# Adenoma adrenocortical

> Página oficial: https://raras.org/doenca/adenoma-adrenocortical
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 99888 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/99888
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O adenoma adrenocortical é um tumor benigno na camada externa da glândula suprarrenal que pode alterar a produção natural de hormônios do corpo. Essa produção hormonal exagerada pode levar a quadros como pressão alta, alterações no potássio sanguíneo, fraqueza nos músculos e dor de cabeça. No Brasil, a condição não possui um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) próprio publicado pelo Ministério da Saúde nem medicamentos cadastrados para dispensação específica. O acompanhamento e as condutas de tratamento clínico ou cirúrgico são conduzidos pelos serviços de referência médica do sistema de saúde.

## Descrição clínica

Um tumor benigno que pode se desenvolver em qualquer uma das camadas da parte externa das glândulas suprarrenais (o córtex adrenal). Ele pode estar ligado à produção exagerada de glicocorticoides (o que causa a síndrome de Cushing), de hormônios sexuais como os androgênios ou estrogênios (causando a síndrome adrenogenital), ou de mineralocorticoides (causando a síndrome de Conn).

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (18 fenótipos HPO)

- **Onda T anormal** — HPO: HP:0005135
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822
- **Neoplasia da glândula adrenal** — HPO: HP:0100631
- **Hiperaldosteronismo primário insensível a glicocorticoides** — HPO: HP:0011740
- **Alcalose metabólica** — HPO: HP:0200114
- **Parestesia** — HPO: HP:0003401
- **Epistaxe** — HPO: HP:0000421
- **Concentração diminuída de renina circulante** — HPO: HP:0003351
- **Náusea** — HPO: HP:0002018
- **Fraqueza muscular** — HPO: HP:0001324
- **Hipocalemia** — HPO: HP:0002900
- **Aumento do nível circulante de cortisol** — HPO: HP:0003118
- **Palpitações** — HPO: HP:0001962
- **Aumento do potássio urinário** — HPO: HP:0003081
- **Espasmo muscular** — HPO: HP:0003394
- **Zumbido** — HPO: HP:0000360
- **Hemorragia intracraniana** — HPO: HP:0002170
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315

## Ensaios clínicos ativos (5)

- **NCT07470580** [RECRUITING]: Radiofrequency Ablation Versus Adrenalectomy for Adenoma in Patients With Primary Aldosteronism and Hypertension — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07470580
- **NCT07027254** [RECRUITING]: PETAL Trial: Impact of Gallium-68 Pentixafor PET-CT on Surgical Outcomes in Primary Aldosteronism — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07027254
- **NCT05368090** [RECRUITING]: Endoscopic Ultrasound-guided Radiofrequency Ablation in Primary Aldosteronism — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05368090
- **NCT05991856** [RECRUITING]: Multifaceted Comparison of Ultrasound-guided Ablation and Laparoscopic Adrenalectomy for Aldosterone-producing Adenoma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05991856
- **NCT07700472** [NOT_YET_RECRUITING]: Endoscopic Ultrasound-Guided Ethanol Ablation for Aldosterone-Producing Adenoma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07700472
- **NCT05815069** [COMPLETED]: [18F]AlF-NOTA-pentixather PET/CT in Patients With Suspected Primary Hyperaldosteronism — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05815069
- **NCT06500000** [COMPLETED]: The Plasma Metabolomics Profiling of Primary Aldosteronism — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06500000
- **NCT04071561** [COMPLETED]: Prevention of Conversion in Posterior Retroperitoneal Adrenalectomy by Measuring Preoperative Anatomical Conditions — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04071561
- **NCT04761354** [COMPLETED]: Predicting Reduction of Hypertension After Adrenalectomy for Primary Aldosteronism: a Multicenter Analysis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04761354
- **NCT01267747** [COMPLETED]: Prevalence of Primary Aldosteronism in Hypertensive Patients Presenting With Atrial Flutter or Fibrillation — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01267747

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Carcinoma adrenocortical produtor de aldosterona, puro](https://raras.org/doenca/carcinoma-adrenocortical-produtor-de-aldosterona-puro) — ORPHA:231625 — 18 sintomas em comum
- [Hiperplasia suprarrenal unilateral primária](https://raras.org/doenca/hiperplasia-suprarrenal-unilateral-primaria) — ORPHA:231580 — 13 sintomas em comum
- [Hiperaldosteronismo familiar](https://raras.org/doenca/hiperaldosteronismo-familiar) — ORPHA:235936 — 11 sintomas em comum
- [Hiperaldosteronismo genético](https://raras.org/doenca/hiperaldosteronismo-genetico) — ORPHA:371861 — 11 sintomas em comum
- [Hiperaldosteronismo familiar, tipo 3](https://raras.org/doenca/hiperaldosteronismo-familiar-tipo-3) — ORPHA:251274 — 11 sintomas em comum
- [Hiperaldosteronismo familiar tipo II](https://raras.org/doenca/404) — ORPHA:404 — 10 sintomas em comum
- [Tumor produtor de aldosterona ectópico](https://raras.org/doenca/tumor-produtor-de-aldosterona-ectopico) — ORPHA:231632 — 10 sintomas em comum
- [Hiperaldosteronismo familiar tipo 1](https://raras.org/doenca/hiperaldosteronismo-familiar-tipo-1) — ORPHA:403 — 9 sintomas em comum
- [Síndrome Gitelman](https://raras.org/doenca/sindrome-gitelman) — ORPHA:358 — 9 sintomas em comum
- [Adenoma secretor de aldosterona com doença neuromuscular complexa](https://raras.org/doenca/adenoma-secretor-de-aldosterona-com-doenca-neuromuscular-complexa) — ORPHA:369929 — 9 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é o adenoma adrenocortical?

É um tumor benigno que acomete as camadas externas da glândula suprarrenal. Ele pode liberar hormônios em excesso, provocando alterações como a síndrome de Cushing ou a síndrome de Conn.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99888)

### Quais são os principais sintomas do adenoma adrenocortical?

Entre as manifestações mais comuns estão pressão alta, dor de cabeça, palpitações e fraqueza muscular. Também são frequentes alterações laboratoriais como queda do potássio no sangue e elevação de hormônios como o cortisol.
- Fontes: [2] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### O adenoma adrenocortical é hereditário?

O padrão de herança genética e os genes causais não constam catalogados nas fontes de referência para esta patologia. Não há variantes genéticas descritas nem testes genéticos registrados no Genetic Testing Registry.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99888)

### Existe tratamento para o adenoma adrenocortical no SUS?

A doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde.
- Fontes: [11] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem ensaios clínicos em andamento no Brasil?

Existem ensaios clínicos ativos no mundo pesquisando técnicas ablativas e cirúrgicas para adenomas na adrenal. Entretanto, nenhum desses estudos clínicos conta com locais de recrutamento ativos no Brasil.
- Fontes: [12] Ensaio clínico NCT07470580 (RECRUITING) — Radiofrequency Ablation Versus Adrenalectomy for Adenoma in Patients With Primary Aldoster (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07470580); [14] Ensaio clínico NCT05368090 (RECRUITING) — Endoscopic Ultrasound-guided Radiofrequency Ablation in Primary Aldosteronism (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05368090); [15] Ensaio clínico NCT05991856 (RECRUITING) — Multifaceted Comparison of Ultrasound-guided Ablation and Laparoscopic Adrenalectomy for A (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05991856)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Adenoma adrenocortical. Disponível em: https://raras.org/doenca/adenoma-adrenocortical
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/adenoma-adrenocortical
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=99888