# Albinismo oculocutâneo tipo 1

> Página oficial: https://raras.org/doenca/albinismo-oculocutaneo-tipo-1
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 352731 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/352731
- **CID-10**: E70.3
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O albinismo oculocutâneo tipo 1 (OCA1) é uma condição genética rara de herança autossômica recessiva ligada a alterações no gene TYR, responsável pela enzima tirosinase. Ele costuma se manifestar desde os primeiros meses com hipopigmentação da pele, cabelos e sobrancelhas brancas, além de redução da visão, nistagmo e forte sensibilidade à luz. A condição não tem um PCDT publicado no Ministério da Saúde nem tratamentos medicamentosos dispensados pelo SUS, sendo o suporte focado em reabilitação e cuidados oftalmológicos e de proteção da pele.

## Descrição clínica

Albinismo oculocutâneo tipo 1 (OCA1) descreve um grupo de albinismos oculocutâneos (OCA) relacionados à tirosina, que inclui o OCA1A, OCA1B, albinismo oculocutâneo tipo 1 de pigmentação mínima (OCA1-MP) e albinismo oculocutâneo tipo 1 sensível à temperatura (OCA1-TS).

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 100 000
- **Padrão de herança**: Autosomal recessive

## Sinais e sintomas (41 fenótipos HPO)

- **Morfologia anormal da vasculatura coroidal** — HPO: HP:0025568 (Muito frequente (99-80%))
- **Íris azuis** — HPO: HP:0000635 (Muito frequente (99-80%))
- **Cílios brancos** — HPO: HP:0002227 (Frequente (79-30%))
- **Neoplasia da pele** — HPO: HP:0008069 (Raro (<5%))
- **Ambliopia** — HPO: HP:0000646 (Frequente (79-30%))
- **Acuidade visual reduzida** — HPO: HP:0007663 (Muito frequente (99-80%))
- **Anormalidade dos potenciais visuais evocados** — HPO: HP:0000649 (Muito frequente (99-80%))
- **Fotofobia** — HPO: HP:0000613 (Muito frequente (99-80%))
- **Fotossensibilidade cutânea** — HPO: HP:0000992 (Muito frequente (99-80%))
- **Estrabismo** — HPO: HP:0000486 (Frequente (79-30%))
- **Ceratose actínica** — HPO: HP:0025127 (Raro (<5%))
- **Hipopigmentação generalizada** — HPO: HP:0007513 (Muito frequente (99-80%))
- **Fundo de olho despigmentado** — HPO: HP:0007680
- **Hipopigmentação da íris** — HPO: HP:0007730 (Muito frequente (99-80%))
- **Hipoplasia da fóvea** — HPO: HP:0007750 (Muito frequente (99-80%))
- **Sobrancelha branca** — HPO: HP:0002226 (Frequente (79-30%))
- **Defeito de transiluminação da íris** — HPO: HP:0012805 (Muito frequente (99-80%))
- **Pele espessada** — HPO: HP:0001072 (Ocasional (29-5%))
- **Nistagmo** — HPO: HP:0000639 (Muito frequente (99-80%))
- **Hipopigmentação generalizada do cabelo** — HPO: HP:0011358 (Muito frequente (99-80%))
- **Desvio do nervo óptico** — HPO: HP:0025551 (Muito frequente (99-80%))
- **Albinismo** — HPO: HP:0001022
- **Hipopigmentação da pele** — HPO: HP:0001010
- **Hipopigmentação do cabelo** — HPO: HP:0005599
- **Hipopigmentação do fundo de olho** — HPO: HP:0007894 (Muito frequente (99-80%))
- **Deficiência visual** — HPO: HP:0000505
- **Exotropia** — HPO: HP:0000577
- **Miopia** — HPO: HP:0000545
- **Anormalidade da refração** — HPO: HP:0000539
- **Pigmentação cutânea ausente** — HPO: HP:0200098
- **Cabelo branco** — HPO: HP:0011364
- **Astigmatismo** — HPO: HP:0000483
- **Albinismo ocular** — HPO: HP:0001107
- **Anormalidade da pigmentação retiniana** — HPO: HP:0007703
- **Sardas** — HPO: HP:0001480
- **Melanoma** — HPO: HP:0002861
- **Carcinoma basocelular** — HPO: HP:0002671
- **Carcinoma de células escamosas da pele** — HPO: HP:0006739
- **Morfologia anormal do nervo óptico** — HPO: HP:0000587
- **Hiperceratose** — HPO: HP:0000962
- _...e mais 1 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/albinismo-oculocutaneo-tipo-1._

## Genes associados (1)

- **TYR** — Tyrosinase [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: This is a copper-containing oxidase that functions in the formation of pigments such as melanins and other polyphenolic compounds. Catalyzes the initial and rate limiting step in the cascade of reacti

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Albinismo oculocutâneo](https://raras.org/doenca/albinismo-oculocutaneo) — ORPHA:55 — 40 sintomas em comum
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- [Albinismo ocular ligado ao X recessivo](https://raras.org/doenca/albinismo-ocular-ligado-ao-x-recessivo) — ORPHA:54 — 13 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O albinismo oculocutâneo tipo 1 tem cura?

Não há cura descrita para o albinismo oculocutâneo tipo 1 e não existem medicamentos específicos aprovados por agências como o FDA para eliminar a condição. O acompanhamento envolve reabilitação e intervenções para apoiar a função visual e proteger a pele.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### O albinismo oculocutâneo tipo 1 é uma doença hereditária?

Sim, a condição possui herança autossômica recessiva e decorre de variantes genéticas no gene TYR. Para expressar os sinais clínicos, a pessoa herda cópias alteradas tanto do pai quanto da mãe.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/352731); [4] GenCC (https://search.thegencc.org)

### Quais são os primeiros sinais percebidos no albinismo oculocutâneo tipo 1?

As manifestações costumam surgir no período neonatal ou na infância, com ausência de pigmento na pele e cabelo e a presença de cílios e sobrancelhas brancos. Também são notados nistagmo (movimentos oculares involuntários), íris claras e acentuada sensibilidade à luz.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/352731); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento para o albinismo oculocutâneo tipo 1 pelo SUS?

Esta condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O SUS não dispensa medicamentos específicos para ela, mas disponibiliza o procedimento de Atendimento em reabilitação — doenças raras e suporte diagnóstico geral.
- Fontes: [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico confirmatório do albinismo oculocutâneo tipo 1?

O diagnóstico fundamenta-se na avaliação dos sinais clínicos e oftalmológicos em conjunto com a confirmação genética. Estão catalogados 16 testes genéticos no NCBI GTR voltados à análise de mutações no gene TYR.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/352731); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [20] NCBI GTR — 16 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/527183/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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