# Algodistrofia

> Página oficial: https://raras.org/doenca/algodistrofia
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 99995 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/99995
- **CID-10**: G90.5
- **OMIM**: 604335 — https://omim.org/entry/604335

## Em linguagem simples

A **algodistrofia**, também chamada de **síndrome da dor regional complexa tipo 1** ou **DSR**, é uma condição rara caracterizada por dores intensas e prolongadas em um membro ou região do corpo. Ela pode surgir em pessoas de qualquer idade, frequentemente após acidentes, cirurgias ou sequelas como o acidente vascular encefálico. O diagnóstico é prioritariamente clínico, pois não há exames genéticos específicos nem marcadores de laboratório identificados. No Sistema Único de Saúde (SUS), não existe um PCDT específico nem remédios exclusivos catalogados, mas há cobertura para atendimento em reabilitação física voltado a doenças raras.

## Descrição clínica

A Algodistrofia, também conhecida como Síndrome Dolorosa Regional Complexa tipo 1, é uma condição crônica caracterizada por dor intensa, inchaço e alterações na pele e temperatura de um membro, geralmente após uma lesão ou fratura. Os sintomas podem incluir sensibilidade extrema ao toque, rigidez articular e alterações na coloração e textura da pele afetada.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-5 / 10 000

## Tratamento e SUS

- **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: Lidotral Five Percent with Menthol (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE, MENTHOL), LIDOTHOL (LIDOCAINE AND MENTHOL)

## Ensaios clínicos ativos (4)

- **NCT07811362** [RECRUITING]: CRPS-RISE Outcomes Registry — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07811362
- **NCT07210515** [RECRUITING]: Evaluation of IV AMBTX-01 (Neridronate) for Treatment of CRPS Type 1 (CRPS-RISE) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07210515
- **NCT07428811** [RECRUITING]: Effects of Task-Based Mirror Therapy for Post-stroke Shoulder-Hand Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07428811
- **NCT05052736** [RECRUITING]: Non Invasive Neurostimulation Technology for the Treatment of Type I Complex Regional Pain Syndrome (CRPS I) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05052736
- **NCT07610889** [COMPLETED]: Effects of Motor Imagery Technique With and Without Virtual Reality on Pain Intensity ,Functional Disability and Quality of Life in Patient With Post Stroke Shoulder Hand Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07610889
- **NCT06523361** [COMPLETED]: Contribution of Immersive Virtual Reality to a Standardized Rehabilitation Program for Upper Limb Chronic Pain: A Single-Case Experimental Design Study — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06523361
- **NCT07245472** [COMPLETED]: The Treatment of Shoulder-hand Syndrome in Hemiplegia Patients — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07245472
- **NCT07370012** [COMPLETED]: Prism Adaptation Therapy for CRPS Type 1 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07370012
- **NCT05085236** [COMPLETED]: Fu's Subcutaneous Needling Treatment for Hemiplegic Shoulder Pain — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05085236
- **NCT04650074** [COMPLETED]: Effectiveness of Ketamine Administered by Mesotherapy in Complex Regional Pain Syndrome Type 1 (CRPS1) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04650074

## Perguntas frequentes

### Algodistrofia tem cura?

A algodistrofia é acompanhada por meio de estratégias de manejo da dor e reabilitação motora ao longo dos meses. Estudos prospectivos indicam que graus variados de recuperação podem ocorrer no primeiro ano de acompanhamento clínico.
- Fontes: [4] Extent of recovery in the first 12 months of complex regional pain syndrome type-1: A prospective study. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26524108/); [12] Effect of Early Orthopedic Rehabilitation on Development of Complex Regional Pain Syndrome Type 1. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32612415/)

### A algodistrofia é uma condição hereditária?

Não há herança genética catalogada para a algodistrofia nas principais bases internacionais como Orphanet e OMIM. A condição não tem genes causais estabelecidos e costuma ser desencadeada por eventos traumáticos ou vasculares.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99995); [2] OMIM 604335 (https://www.omim.org/entry/604335); [5] Effects of Mirror Therapy in Stroke Patients With Complex Regional Pain Syndrome Type 1: A Randomized Controll (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26723854/); [7] Arthroscopic resection of wrist ganglia: About 30 cases. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30906126/)

### Existe tratamento para algodistrofia pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O acompanhamento no SUS se dá pela rede assistencial com procedimentos de atendimento em reabilitação para doenças raras.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da algodistrofia?

O diagnóstico da algodistrofia é fundamentalmente clínico e estabelecido com base no histórico de sintomas dolorosos e exame físico. Não existem testes genéticos específicos catalogados nem exames laboratoriais exclusivos para a identificação da doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99995); [2] OMIM 604335 (https://www.omim.org/entry/604335); [4] Extent of recovery in the first 12 months of complex regional pain syndrome type-1: A prospective study. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26524108/); [8] Signs and symptoms of pediatric complex regional pain syndrome - type 1: A retrospective cohort study. (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37091835/)

### Existem medicamentos aprovados no exterior?

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou associações tópicas contendo lidocaína e mentol para dor. Essa aprovação existe internacionalmente, mas não implica disponibilidade ou distribuição gratuita nas farmácias do SUS.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [19] FDA (EUA) — medicamentos aprovados associados a esta doença: Lidotral Five Percent with Menthol (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE, MENTHOL), LIDOTHOL (LIDOCAINE AND MENTHOL) (aprovado pelo FDA (EUA) — existe n (https://api.fda.gov/drug/label.json?search=indications_and_usage:"Complex%20regional%20pain%20syndrome%20type%201"&limit=10)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Algodistrofia. Disponível em: https://raras.org/doenca/algodistrofia
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