# Alopecia universalis

> Página oficial: https://raras.org/doenca/alopecia-universalis
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 701 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/701
- **CID-10**: L63.1
- **OMIM**: OMIM:203655 — https://omim.org/entry/203655

## Em linguagem simples

A alopecia areata é um distúrbio comum que causa queda de cabelo. “Alopecia” é um termo latino que significa calvície, e “areata” refere‑se à natureza em manchas da queda de cabelo que normalmente é vista com essa condição.  Na maioria das pessoas com alopecia areata, o cabelo cai em pequenas manchas redondas, deixando áreas de pele nuas do tamanho de uma moeda. Essa queda de cabelo em manchas ocorre com mais frequência no couro cabeludo, mas pode afetar outras partes do corpo também. Raramente, a queda de cabelo envolve todo o couro cabeludo (caso em que a condição é conhecida como alopecia totalis) ou todo o corpo (alopecia universalis). Outras formas raras de alopecia areata, que apresentam padrões diferentes de queda de cabelo, também foram relatadas.  A alopecia areata afeta pessoas de todas as idades, embora apareça com mais frequência na adolescência ou no início da idade adulta. A queda de cabelo ocorre ao longo de algumas semanas. O cabelo geralmente volta a crescer após vários meses, embora possa cair novamente. Em alguns casos, ciclos imprevisíveis de queda de cabelo seguidos de novo crescimento podem durar anos. Além da queda de cabelo, algumas pessoas afetadas apresentam anomalias nas unhas das mãos e dos pés, como sulcos na superfície das unhas.  A queda de cabelo associada à alopecia areata não é dolorosa nem incapacitante. No entanto, ela provoca mudanças na aparência da pessoa que podem afetar profundamente a qualidade de vida e a autoestima. Em algumas pessoas, a condição pode levar à depressão, ansiedade e a outras questões emocionais ou psicológicas.
- Fonte: MedlinePlus Genetics (NIH) — https://medlineplus.gov/genetics/condition/alopecia-areata

## Descrição clínica

A forma mais grave de alopecia areata, uma doença inflamatória do folículo piloso, caracterizada pela perda completa de cabelo do couro cabeludo e de todas as áreas do corpo com cabelo.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-5 / 10 000
- **Padrão de herança**: Autosomal recessive, Multigenic/multifactorial

## Sinais e sintomas (17 fenótipos HPO)

- **Concentração anormal de lipídios circulantes** — HPO: HP:0003119 (Ocasional (29-5%))
- **Vitiligo** — HPO: HP:0001045 (Raro (<5%))
- **Autoimunidade** — HPO: HP:0002960 (Ocasional (29-5%))
- **Dermatite psoriasiforme** — HPO: HP:0003765 (Raro (<5%))
- **Alopecia em placas** — HPO: HP:0002232 (Muito frequente (99-80%))
- **Alopecia universal** — HPO: HP:0002289 (Muito frequente (99-80%))
- **Sobrancelha ausente** — HPO: HP:0002223 (Muito frequente (99-80%))
- **Dermatite atópica** — HPO: HP:0001047 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal da unha** — HPO: HP:0001597 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da glândula tireoide** — HPO: HP:0000820 (Ocasional (29-5%))
- **Cílios ausentes** — HPO: HP:0000561 (Muito frequente (99-80%))
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822 (Ocasional (29-5%))
- **Diabetes mellitus tipo 1** — HPO: HP:0100651 (Raro (<5%))
- **Pelos axilares ausentes** — HPO: HP:0002221 (Frequência: 11/11)
- **Pelos pubianos ausentes** — HPO: HP:0002555 (Frequência: 11/11)
- **Herança autossômica recessiva** — HPO: HP:0000007
- **Início neonatal** — HPO: HP:0003623 (Frequência: 11/11)

## Genes associados (1)

- **HR** — Lysine-specific demethylase hairless [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Histone demethylase that specifically demethylates both mono- and dimethylated 'Lys-9' of histone H3. May act as a transcription regulator controlling hair biology (via targeting of collagens), neural

## Ensaios clínicos ativos (7)

- **NCT07381556** [RECRUITING]: Cyclosporine Or Methotrexate for Pediatric Alopecia Areata: Routine Clinical Care Effectiveness Study — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07381556
- **NCT06747611** [RECRUITING]: Evaluation of Microbiota Transplant Therapy in Patients With Alopecia Areata — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06747611
- **NCT06873945** [RECRUITING]: A Study of 2 Doses of Ritlecitinib in People 12 Years of Age and Older With Alopecia Areata — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06873945
- **NCT06283316** [RECRUITING]: Systemic Treatments for Alopecia Areata Registry — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06283316
- **NCT07406204** [NOT_YET_RECRUITING]: Tofacitinib vs Methotrexate for Severe Alopecia Areata (TOFA-MTX-AA) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07406204
- **NCT04011748** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Clinical Application of Stem Cell Educator Therapy in Alopecia Areata — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04011748
- **NCT00069589** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Alopecia Areata Registry — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00069589
- **NCT06278402** [COMPLETED]: Efficacy of Oral Tofacitinib in Moderate to Severe Alopecia Areata, Totalis and Universalis at Tertiary Care Hospital, Karachi. — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06278402
- **NCT05589610** [COMPLETED]: Study of EQ101 in Adult Subjects With Moderate to Severe Alopecia Areata — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05589610
- **NCT07101471** [COMPLETED]: Rhofanib® (Tofacitinib) Safety and Effectiveness Evaluation — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07101471

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### O que caracteriza a alopecia universalis?

Ela é considerada a apresentação mais intensa da alopecia areata. O quadro se manifesta pelo desaparecimento total dos cabelos do couro cabeludo e de todos os pelos corporais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/701); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A alopecia universalis é hereditária?

A condição pode seguir um modelo de herança autossômica recessiva ou decorrer de padrões genéticos multifatoriais. O gene HR encontra-se formalmente catalogado como fator molecular associado a essas alterações foliculares.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/701); [2] OMIM 203655 (https://www.omim.org/entry/203655); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [5] GenCC (https://search.thegencc.org)

### O SUS oferece tratamento por meio de PCDT?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde consultada. Portanto, não existem protocolos específicos nem medicamentos dispensados pelo SUS catalogados para sua abordagem.
- Fontes: [20] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como a doença é diagnosticada?

O diagnóstico fundamenta-se na verificação clínica da ausência generalizada de fios no corpo e na face. Estão cadastrados 13 testes genéticos no Registro de Testes Genéticos que podem auxiliar na caracterização molecular.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/701); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [21] NCBI GTR — 13 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/576837/)

### Quais outros problemas de saúde podem estar associados?

O quadro pode vir acompanhado de alterações em unhas, dermatite atópica e vitiligo. Doenças autoimunes, alterações na tireoide e diabetes mellitus tipo 1 também constam entre as comorbidades fenotípicas descritas.
- Fontes: [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [23] MedlinePlus Genetics (NIH) — resumo em linguagem simples (domínio público) (https://medlineplus.gov/genetics/condition/alopecia-areata)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Alopecia universalis. Disponível em: https://raras.org/doenca/alopecia-universalis
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