# Alterações do movimento psicogênicas

> Página oficial: https://raras.org/doenca/alteracoes-do-movimento-psicogenicas
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 71519 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/71519
- **CID-10**: F44.4
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

As alterações do movimento psicogênicas são problemas que afetam os movimentos corporais a partir de causas de origem mental e emocional. Nesta condição, não existem lesões físicas comprovadas no cérebro ou defeitos estruturais provocando os sintomas. A pessoa pode apresentar alterações no caminhar, dificuldades nos movimentos do corpo ou anormalidades na fala. A doença não consta na lista oficial de diretrizes e PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo o cuidado conduzido pela rede do SUS.

## Descrição clínica

Distúrbios de movimento psicogênicos (DMP) são problemas de movimento de origem mental. Isso significa que eles não são causados por nenhuma doença física conhecida no cérebro, como danos na sua estrutura (tipo um machucado ou tumor) ou desequilíbrios na sua química. Em vez disso, esses distúrbios são a forma como um problema de saúde mental subjacente se manifesta, ou podem ser casos em que a pessoa está fingindo os sintomas. A maioria dos casos de DMP se encaixa na categoria de diagnóstico psiquiátrico conhecida como "transtorno conversivo", especificamente a que afeta os movimentos.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (3 fenótipos HPO)

- **Anormalidade da fala ou vocalização** — HPO: HP:0002167 (Frequente (79-30%))
- **Distúrbio da marcha** — HPO: HP:0001288 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade do movimento** — HPO: HP:0100022 (Muito frequente (99-80%))

## Ensaios clínicos ativos (2)

- **NCT00255411** [COMPLETED]: Psychiatric Correlates of Psychogenic Movement Disorder and Non-Epileptic Seizure — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00255411
- **NCT04777825** [UNKNOWN]: Heart Rate Variability Biofeedback Training in Psychogenic Disorders — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04777825

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Atrofia sistêmica múltipla](https://raras.org/doenca/102) — ORPHA:102 — 3 sintomas em comum
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- [Sialidose](https://raras.org/doenca/sialidose) — ORPHA:309294 — 3 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que são alterações do movimento psicogênicas?

São distúrbios do movimento corporal que decorrem de fatores mentais e psicológicos. Eles não são causados por danos físicos conhecidos nem alterações estruturais cerebrais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/71519)

### Alterações do movimento psicogênicas são hereditárias?

Não, o padrão de herança genética é classificado oficialmente como não aplicável. Não existem mutações ou genes específicos catalogados como causas dessa condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/71519); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:18914/index)

### Quais são os principais sinais motores observados?

Os principais fenótipos incluem anormalidade do movimento e distúrbio da marcha. Além disso, podem ocorrer anormalidades na fala ou na vocalização.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS para esta condição?

A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos catalogados para dispensação, cabendo o acompanhamento à rede de serviços do SUS.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico apoia-se na avaliação clínica especializada e nos critérios de transtornos conversivos. Embora haja testes genéticos laboratoriais para exclusão de outras doenças, não há variantes específicas no ClinVar para este quadro.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/71519); [19] NCBI GTR — 22 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/569187/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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