# Anemia hemolítica autoimune induzida por fármacos

> Página oficial: https://raras.org/doenca/anemia-hemolitica-autoimune-induzida-por-farmacos
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 90037 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/90037
- **CID-10**: D59.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A anemia hemolítica autoimune induzida por fármacos é uma reação rara na qual o uso de certos remédios faz o próprio sistema de defesa destruir as hemácias (células vermelhas do sangue). Com a rápida destruição dessas células, a pessoa costuma apresentar palidez, cansaço extremo, fraqueza, coração acelerado e a urina pode ficar com uma cor anormalmente escura. O quadro pode acontecer em pessoas de qualquer idade após contato com medicamentos causadores. No Brasil, o SUS disponibiliza medicamentos como corticoides, imunoglobulina e imunossupressores por meio do protocolo geral de Anemia Hemolítica Autoimune.

## Descrição clínica

A anemia hemolítica autoimune induzida por medicamentos é um tipo de anemia hemolítica autoimune (AIHA) que ocorre como reação a medicamentos terapêuticos e pode ser causada por vários mecanismos.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Padrão de herança**: Multigenic/multifactorial

## Sinais e sintomas (11 fenótipos HPO)

- **Taquicardia** — HPO: HP:0001649 (Ocasional (29-5%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Muito frequente (99-80%))
- **Dispneia de esforço** — HPO: HP:0002875 (Muito frequente (99-80%))
- **Anemia hemolítica autoimune** — HPO: HP:0001890 (Muito frequente (99-80%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Muito frequente (99-80%))
- **Fraqueza muscular** — HPO: HP:0001324 (Muito frequente (99-80%))
- **Insuficiência cardíaca congestiva** — HPO: HP:0001635 (Ocasional (29-5%))
- **Esplenomegalia** — HPO: HP:0001744 (Ocasional (29-5%))
- **Aumento da bilirrubina total** — HPO: HP:0003573 (Ocasional (29-5%))
- **Coloração urinária anormal** — HPO: HP:0012086 (Ocasional (29-5%))
- **Palidez** — HPO: HP:0000980 (Muito frequente (99-80%))

## Tratamento e SUS

- **PCDT oficial do Ministério da Saúde (relacionado — pode não cobrir esta forma)**: Anemia Hemolítica Autoimune — https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/anemia-hemolitica-autoimune
- **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: AZACITIDINA, XPREZA, AZLA, VIDAZA, WINDUZA, AZILYS, AZMID, DECITABINA, DECHIMIA, ALTRYXEN, DECI, DACOGEN

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Anemia hemolítica autoimune](https://raras.org/doenca/anemia-hemolitica-autoimune) — ORPHA:98375 — 11 sintomas em comum
- [Anemia hemolítica autoimune, tipo quente](https://raras.org/doenca/anemia-hemolitica-autoimune-tipo-quente) — ORPHA:90033 — 9 sintomas em comum
- [Anemia hemolítica autoimune, tipo misto](https://raras.org/doenca/anemia-hemolitica-autoimune-tipo-misto) — ORPHA:90036 — 8 sintomas em comum
- [Hemopatia mieloide](https://raras.org/doenca/hemopatia-mieloide) — ORPHA:171895 — 7 sintomas em comum
- [Anemia hemolítica autoimune, do frio](https://raras.org/doenca/anemia-hemolitica-autoimune-do-frio) — ORPHA:228312 — 7 sintomas em comum
- [Doença mieloproliferativa crônica](https://raras.org/doenca/doenca-mieloproliferativa-cronica) — ORPHA:98274 — 6 sintomas em comum
- [Doença de aglutininas frias](https://raras.org/doenca/doenca-de-aglutininas-frias) — ORPHA:56425 — 6 sintomas em comum
- [Anomalia dos grandes vasos (aorta, arco aórtico, artérias pulmonares), congênita](https://raras.org/doenca/anomalia-dos-grandes-vasos-aorta-arco-aortico-arterias-pulmonares-congenita) — ORPHA:98724 — 6 sintomas em comum
- [Mastocitose sistêmica](https://raras.org/doenca/mastocitose-sistemica) — ORPHA:2467 — 5 sintomas em comum
- [Mastocitose](https://raras.org/doenca/mastocitose) — ORPHA:98292 — 5 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que causa a anemia hemolítica autoimune induzida por fármacos?

A condição é causada por uma reação imunológica anômala desencadeada pelo uso de medicamentos terapêuticos específicos. Seu padrão de herança é classificado como multigiênico ou multifatorial, sem um gene causador exclusivo catalogado.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90037)

### Quais são os principais sintomas perceptíveis?

Os sintomas mais frequentes são fadiga acentuada, palidez, fraqueza nos músculos, dor de cabeça e falta de ar aos esforços rotineiros. Também podem ocorrer batimentos cardíacos acelerados, urina de cor anormalmente escura e aumento no volume do baço.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento dispensado pelo SUS?

Sim, o SUS dispensa prednisona, succinato sódico de metilprednisolona, ciclosporina, ciclofosfamida, ácido fólico e imunoglobulina humana. Estes medicamentos são fornecidos sob a Portaria do PCDT de Anemia Hemolítica Autoimune, embora o documento seja uma diretriz geral relacionada.
- Fontes: [9] PCDT vigente "Anemia Hemolítica Autoimune" — o SUS dispensa Ciclofosfamida comprimido 50 mg (Portaria Conjunta SAES-SECTICS/MS nº 7) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [10] PCDT oficial do Ministério da Saúde — "Anemia Hemolítica Autoimune" (documento relacionado; pode não cobrir esta forma específica) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/anemia-hemolitica-autoimune)

### A doença pode se manifestar em crianças?

Sim, os registros oficiais indicam que o início da doença pode ocorrer em todas as faixas etárias. Trata-se de uma patologia muito rara, com frequência inferior a um caso para cada milhão de indivíduos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90037)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico apoia-se na constatação de anemia hemolítica associada à história de exposição a um fármaco. Exames laboratoriais verificam alterações como o aumento da bilirrubina total e sinais de quebra das hemácias.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90037); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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