# Angioedema adquirido, tipo I

> Página oficial: https://raras.org/doenca/angioedema-adquirido-tipo-i
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 100056 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/100056
- **CID-10**: T78.3

## Em linguagem simples

O angioedema adquirido, tipo I é uma doença rara que causa crises de inchaço repentino na pele, nos órgãos internos ou na garganta. Esses sintomas costumam se manifestar pela primeira vez quando a pessoa já é adulta. No Brasil, a doença não conta com um protocolo clínico (PCDT) próprio e não tem remédios dispensados pelo SUS catalogados. Existem medicamentos registrados na ANVISA, mas a venda autorizada não representa entrega gratuita na farmácia pública.

## Descrição clínica

O angioedema adquirido tipo 1 (AAE 1) é um tipo de angioedema adquirido (AAE) caracterizado por edema agudo em tecidos subcutâneos, vísceras e/ou vias aéreas superiores.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS

- **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: DIOSMIN, LADOGAL

## Perguntas frequentes

### O angioedema adquirido, tipo I é hereditário?

Não, trata-se de uma forma adquirida que surge habitualmente na idade adulta. Não há padrão de herança genética ou gene causador catalogado para este subtipo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/100056)

### Quais são os principais sinais desta condição?

Os principais sinais incluem episódios de **edema agudo** (inchaço súbito) nos tecidos sob a pele, nos órgãos internos e nas vias aéreas superiores. As manifestações costumam se desenvolver em indivíduos adultos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/100056)

### Existe tratamento dispensado pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Por isso, não há medicamentos dispensados pelo SUS listados para esta condição nesta base de dados.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Medicamentos com registro na ANVISA são entregues pelo SUS?

Fármacos como Diosmin e Ladogal possuem registro sanitário aprovado pela ANVISA. Entretanto, o registro comercial na ANVISA não significa que o medicamento seja fornecido pela rede pública do SUS.
- Fontes: [18] ANVISA — medicamentos com registro no Brasil associados a esta doença: DIOSMIN, LADOGAL (registro na ANVISA — pode ser vendido no Brasil; registro NÃO é dispensação pelo SUS) (https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico considera a presença de inchaço agudo de início na fase adulta e avaliação médica diferenciando de quadros congênitos. Existem 4 testes genéticos catalogados no NCBI GTR que podem auxiliar na diferenciação com outros tipos de angioedema.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/100056); [6] Definition and classification of hereditary angioedema. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33109317/); [19] NCBI GTR — 4 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/511179/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Angioedema adquirido, tipo I. Disponível em: https://raras.org/doenca/angioedema-adquirido-tipo-i
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