# Angioedema adquirido, tipo II

> Página oficial: https://raras.org/doenca/angioedema-adquirido-tipo-ii
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 100055 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/100055
- **CID-10**: T78.3

## Em linguagem simples

O angioedema adquirido tipo II é uma condição rara que provoca crises repentinas de inchaço na pele, em órgãos internos ou nas vias respiratórias. Diferente de formas hereditárias infantis, seus episódios começam a se manifestar geralmente na idade adulta. A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não há remédios dispensados diretamente pelo SUS para ela. No Brasil, existem medicamentos com registro na ANVISA, e os pacientes com episódios graves devem manter acompanhamento médico regular.

## Descrição clínica

O angioedema adquirido tipo 2 (AAE2) é um tipo de angioedema adquirido (AAE) caracterizado por edema agudo nos tecidos subcutâneos, vísceras e/ou nas vias aéreas superiores.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS

- **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: DIOSMIN, LADOGAL

## Perguntas frequentes

### O angioedema adquirido tipo II é hereditário?

Não há padrão de herança familiar catalogado para este distúrbio nos registros oficiais. A condição tem natureza adquirida e costuma ter seu início durante a idade adulta.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/100055); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19747/index)

### Quais são os principais sinais do angioedema adquirido tipo II?

A característica principal é o aparecimento de inchaços agudos nos tecidos subcutâneos da pele. Os episódios também podem acometer órgãos internos ou as vias aéreas superiores, incluindo a laringe.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/100055); [3] Resolution of Laryngeal Oedema in a Patient with Acquired C1-Inhibitor Deficiency. a Case Report. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34722915/)

### Existe tratamento para esta doença dispensado pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa maneira, não há medicamentos catalogados como dispensados na rede do SUS para a condição, devendo o paciente buscar apoio nos serviços de referência.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes genéticos para o angioedema adquirido tipo II?

O repositório Genetic Testing Registry (GTR) lista 4 testes genéticos catalogados para esta condição. Entretanto, não existem variantes causadoras catalogadas no banco ClinVar para este subtipo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/100055); [19] NCBI GTR — 4 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/511179/)

### Há medicamentos aprovados no Brasil?

Produtos como DIOSMIN e LADOGAL possuem registro ativo junto à ANVISA no Brasil. O registro sanitário comercial na ANVISA autoriza a venda, mas não garante a distribuição pelo SUS.
- Fontes: [18] ANVISA — medicamentos com registro no Brasil associados a esta doença: DIOSMIN, LADOGAL (registro na ANVISA — pode ser vendido no Brasil; registro NÃO é dispensação pelo SUS) (https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Angioedema adquirido, tipo II. Disponível em: https://raras.org/doenca/angioedema-adquirido-tipo-ii
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