# Angora, nevo capilar

> Página oficial: https://raras.org/doenca/angora-nevo-capilar
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 370039 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/370039
- **CID-10**: Q82.5
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O nevo capilar tipo Angora é uma alteração congênita muito rara da pele, em que pelos longos e finos crescem sobre uma lesão epidérmica. Os primeiros sinais costumam ser notados logo nos primeiros meses de vida ou ao nascimento da criança. A doença não possui um gene causador conhecido até o momento e seu padrão de transmissão ainda é indeterminado. Não há medicamentos específicos para a cura, sendo o cuidado focado no acompanhamento dermatológico das lesões. No Brasil, a condição não conta com protocolo clínico próprio (PCDT) do Ministério da Saúde, sendo atendida pela rede geral de especialistas do SUS.

## Descrição clínica

Nevos capilares com pelos longos e finos, semelhantes aos de um coelho angorá. Podem ser congênitos e variar em tamanho e localização.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 2
- **Padrão de herança**: Not applicable, Unknown

## Perguntas frequentes

### O que é o nevo capilar tipo Angora?

É uma condição dermatológica congênita rara classificada dentro do espectro dos nevos epidérmicos. A lesão caracteriza-se pela presença de pelos compridos e anormais na superfície cutânea afetada.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/370039); [3] Angora hair nevus. A further case of an unusual epidermal nevus representing a hallmark of angora hair nevus s (2013) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23858341/)

### O nevo capilar tipo Angora é hereditário?

O padrão de herança da afecção é catalogado como desconhecido ou não aplicável. Não há genes causais estabelecidos nem padrão de transmissão de pais para filhos identificado.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/370039)

### Quando surgem os primeiros sinais da doença?

As manifestações costumam se tornar visíveis no período neonatal ou durante a primeira infância. O diagnóstico depende do exame clínico das características da pele pela equipe médica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/370039); [3] Angora hair nevus. A further case of an unusual epidermal nevus representing a hallmark of angora hair nevus s (2013) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23858341/)

### Existe tratamento específico fornecido pelo SUS?

Esta enfermidade não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde. O cuidado clínico é conduzido de forma individualizada pela rede de atenção especializada do sistema público.
- Fontes: [5] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes genéticos disponíveis para a investigação?

O Genetic Testing Registry (GTR) lista 63 testes genéticos laboratoriais que podem ser utilizados em avaliações ampliadas. Entretanto, não existem variantes causais catalogadas no banco ClinVar para teste diagnóstico direto.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/370039); [6] NCBI GTR — 63 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Angora, nevo capilar. Disponível em: https://raras.org/doenca/angora-nevo-capilar
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