# Artéria pulmonar proveniente de canal arterial patente

> Página oficial: https://raras.org/doenca/arteria-pulmonar-proveniente-de-canal-arterial-patente
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 99049 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/99049
- **CID-10**: Q25.7
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A artéria pulmonar proveniente de canal arterial patente é uma anomalia anatômica congênita rara do desenvolvimento dos vasos sanguíneos. Os sinais dependem da estrutura de cada coração, mas os sintomas clínicos e causas genéticas exatas ainda não estão mapeados nos catálogos mundiais. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras e não possui medicamentos específicos fornecidos pelo SUS. O apoio à criança e à família é realizado por meio de exames e atendimento em reabilitação oferecidos na rede pública de saúde.

## Descrição clínica

Vaso sanguíneo anômalo que leva sangue arterializado diretamente para a artéria pulmonar, em vez de para a aorta. Causa sobrecarga de fluxo pulmonar e pode levar a hipertensão arterial pulmonar.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS

- **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: CLORIDRATO DE AMBROXOL, ESPECBAC, TOSSLAB, FLUIBRON, FLUISOLVAN, AMBROL, SEDAVAN, MUCOXOLAN, MUCOSOLVAN, NEOSSOLVAN, BEXMUCO, SPECTOFLUX

## Perguntas frequentes

### O que é artéria pulmonar proveniente de canal arterial patente?

É uma anomalia morfológica congênita rara do sistema vascular, catalogada sob o código ORPHA:99049 e CID-10 Q25.7. Ela se caracteriza pelo surgimento da artéria pulmonar a partir da estrutura do canal arterial.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99049)

### A condição é hereditária ou tem causa genética conhecida?

Até o momento, não há genes conhecidos associados a esta anomalia nos catálogos científicos internacionais. O seu modo de herança biológica também permanece como não determinado nas bases de dados oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99049); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19619/index)

### Existe tratamento pelo SUS para esta anomalia?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem remédios dispensados para ela. O cuidado e a avaliação hemodinâmica se dão pela rede de referência em cardiologia e serviços de reabilitação do SUS.
- Fontes: [7] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico no sistema de saúde?

A identificação depende da avaliação da anatomia vascular cardíaca por exames estruturais e estudos hemodinâmicos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99049); [5] Heart catheterization in adults in a sub-Saharan tertiary centre: 8 years' experience. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31143639/)

### Existem remédios aprovados pela ANVISA para tratar a alteração?

Medicamentos como cloridrato de ambroxol possuem registro sanitário geral no Brasil, mas isso não significa tratamento específico da anomalia vascular. Não há remédios específicos incorporados ou dispensados pelo SUS para esta alteração morfológica.
- Fontes: [7] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [8] ANVISA — medicamentos com registro no Brasil associados a esta doença: CLORIDRATO DE AMBROXOL, ESPECBAC, TOSSLAB, FLUIBRON, FLUISOLVAN, AMBROL, SEDAVAN, MUCOXOLAN (registro na ANVISA — pode ser vendid (https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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