# Artrite relacionada com entesite

> Página oficial: https://raras.org/doenca/artrite-relacionada-com-entesite
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 85438 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/85438
- **CID-10**: M08.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A artrite relacionada com entesite é uma forma de artrite que se inicia no final da infância ou na adolescência e afeta tanto as articulações quanto os pontos onde os tendões se ligam aos ossos. Os principais sinais que a família costuma notar são dores, sensibilidade e inchaços, especialmente nos joelhos, na parte de trás dos tornozelos e nas costas. A causa exata da condição ainda é desconhecida pela ciência, mas o manejo clínico é feito com medicamentos e fisioterapia para diminuir a inflamação e manter a mobilidade. No Brasil, esta doença não consta na lista oficial de PCDT de doenças raras do Ministério da Saúde, devendo o paciente buscar a rede especializada do SUS para orientação e acompanhamento.

## Descrição clínica

A artrite idiopática juvenil relacionada à entesite é um subtipo de artrite idiopática juvenil caracterizada por artrite e inflamação de um local da entesite (o ponto em que um ligamento, tendão ou cápsula articular se liga ao osso). Os sinais e sintomas geralmente se desenvolvem no final da infância ou início da adolescência e incluem dor, sensibilidade e inchaço nas articulações e na entese. O joelho e a parte posterior do tornozelo (no tendão de Aquiles) são as partes do corpo mais comumente afetadas. A causa subjacente da artrite idiopática juvenil relacionada à entesite é atualmente desconhecida (idiopática). É muito raro que mais de um membro da família tenha artrite juvenil; no entanto, pesquisas sugerem que ter um membro da família com artrite juvenil ou qualquer doença autoimune pode aumentar o risco de ter artrite juvenil, em geral. O tratamento geralmente envolve diferentes tipos de medicamentos para ajudar a controlar os sintomas e/ou fisioterapia.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 100 000
- **Padrão de herança**: Unknown

## Sinais e sintomas (34 fenótipos HPO)

- **Oligoartrite** — HPO: HP:0040313 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade da articulação do quadril** — HPO: HP:0001384 (Frequente (79-30%))
- **Entesite** — HPO: HP:0100686 (Muito frequente (99-80%))
- **Regurgitação aórtica** — HPO: HP:0001659 (Raro (<5%))
- **Artralgia** — HPO: HP:0002829 (Muito frequente (99-80%))
- **Artrite sacroilíaca** — HPO: HP:0012317 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade do calcâneo** — HPO: HP:0008364 (Frequente (79-30%))
- **Morfologia anormal do coração** — HPO: HP:0001627 (Ocasional (29-5%))
- **Mobilidade limitada da articulação interfalângica proximal** — HPO: HP:0006217 (Ocasional (29-5%))
- **Osteoartrite do quadril** — HPO: HP:0008843 (Frequente (79-30%))
- **Osteoartrite do joelho** — HPO: HP:0005086 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade da região do colo ou cabeça femoral** — HPO: HP:0003366 (Ocasional (29-5%))
- **Deposição de IgA no glomérulo** — HPO: HP:0000794 (Raro (<5%))
- **Tendão de Aquiles espessado** — HPO: HP:0004690 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade dos tornozelos** — HPO: HP:0003028 (Frequente (79-30%))
- **Prolapso da valva mitral** — HPO: HP:0001634 (Raro (<5%))
- **Artrite** — HPO: HP:0001369 (Muito frequente (99-80%))
- **Uveíte anterior** — HPO: HP:0012122 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da articulação metacarpofalângica** — HPO: HP:0011911 (Ocasional (29-5%))
- **Dilatação da cavidade ventricular** — HPO: HP:0006698 (Raro (<5%))
- **Anormalidade da fáscia** — HPO: HP:0100536 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade do cotovelo** — HPO: HP:0009811 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal da coluna lombar** — HPO: HP:0100712 (Frequente (79-30%))
- **Dactilite dos dedos** — HPO: HP:0031090 (Ocasional (29-5%))
- **Uveíte não granulomatosa** — HPO: HP:0007813 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da coluna vertebral** — HPO: HP:0000925 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade da coluna torácica** — HPO: HP:0100711 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do punho** — HPO: HP:0003019 (Ocasional (29-5%))
- **Dor nas costas** — HPO: HP:0003418 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade do ombro** — HPO: HP:0003043 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia metatarsal anormal** — HPO: HP:0001832 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal do pé** — HPO: HP:0001760 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da morfologia esquelética** — HPO: HP:0011842 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da coluna cervical** — HPO: HP:0003319 (Ocasional (29-5%))

## Tratamento e SUS

- **PCDT**: Artrite Idiopática Juvenil — https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt/a/artrite-idiopatica-juvenil/view

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Artrite juvenil idiopática](https://raras.org/doenca/artrite-juvenil-idiopatica) — ORPHA:92 — 34 sintomas em comum
- [Poliartrite juvenil](https://raras.org/doenca/poliartrite-juvenil) — ORPHA:404580 — 12 sintomas em comum
- [Poliartrite sem fator reumatoide](https://raras.org/doenca/poliartrite-sem-fator-reumatoide) — ORPHA:85408 — 12 sintomas em comum
- [Artrite reumatoide](https://raras.org/doenca/artrite-reumatoide) — ORPHA:284130 — 9 sintomas em comum
- [Artrite idiopática juvenil psoríase-relacionada](https://raras.org/doenca/artrite-idiopatica-juvenil-psoriase-relacionada) — ORPHA:85436 — 9 sintomas em comum
- [Artrite psoriática](https://raras.org/doenca/artrite-psoriatica) — ORPHA:40050 — 9 sintomas em comum
- [Displasia espondiloepifisária tardia](https://raras.org/doenca/displasia-espondiloepifisaria-tardia) — ORPHA:93284 — 8 sintomas em comum
- [Tumor tenossinovial de células gigantes](https://raras.org/doenca/tumor-tenossinovial-de-celulas-gigantes) — ORPHA:66627 — 7 sintomas em comum
- [Brucelose](https://raras.org/doenca/brucelose) — ORPHA:1304 — 7 sintomas em comum
- [Doença de Farber](https://raras.org/doenca/doenca-de-farber) — ORPHA:333 — 6 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é a artrite relacionada com entesite?

Trata-se de um subtipo de artrite idiopática juvenil marcado pela inflamação simultânea das articulações e dos locais onde os tendões se inserem nos ossos. O início dos sintomas ocorre geralmente no fim da infância ou durante a adolescência.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/85438); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:10969/index)

### A artrite relacionada com entesite é hereditária?

O padrão de herança é classificado como desconhecido e a presença de mais de um caso na mesma família é muito rara. Ainda assim, ter parentes com histórico de doenças autoimunes pode indicar uma maior propensão geral.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/85438); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:10969/index)

### Quais são os primeiros sinais da doença?

Os sintomas iniciais costumam envolver dor, sensibilidade e inchaço articular, associados a dor na inserção dos tendões. O tendão de Aquiles na região posterior do tornozelo e os joelhos estão entre os locais mais frequentemente comprometidos.
- Fontes: [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:10969/index); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS?

Esta enfermidade não consta na lista oficial de PCDT de doenças raras do Ministério da Saúde. O acompanhamento e o tratamento com fisioterapia e medicamentos ocorrem por meio da rede de atenção especializada do SUS vinculada ao protocolo mais amplo de Artrite Idiopática Juvenil.
- Fontes: [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:10969/index); [13] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico fundamenta-se na avaliação clínica dos sinais inflamatórios nas articulações e enteses. Constam 23 testes genéticos registrados internacionalmente no NCBI GTR para auxílio diagnóstico, mas não há triagem neonatal nem variantes catalogadas no ClinVar para a doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/85438); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:10969/index); [14] NCBI GTR — 23 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/511179/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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