# Astroblastoma

> Página oficial: https://raras.org/doenca/astroblastoma
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 251679 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/251679
- **CID-10**: C71.9

## Em linguagem simples

O astroblastoma é um tumor cerebral muito raro que se desenvolve no sistema nervoso central, principalmente nos lobos frontal ou parietal. Ele costuma surgir em crianças pequenas e em adultos jovens, manifestando-se por meio de dores de cabeça, vômitos, perda momentânea de consciência ou convulsões. No SUS, os cuidados clínicos são conduzidos conforme a autonomia do serviço de saúde, seguindo as diretrizes do protocolo de Tumor Cerebral no Adulto. Existe ainda um estudo observacional internacional em andamento com centro de pesquisa ativo no Brasil voltado ao registro desses tumores cerebrais raros.

## Descrição clínica

O astroblastoma é uma neoplasia glial muito rara do sistema nervoso central, mais frequentemente com localização supratentorial periférica intra-axial em um hemisfério dos lobos frontal ou parietal e geralmente apresentando-se em lactentes e adultos jovens com sintomas de vômitos, perda de consciência, crises epilépticas e cefaleias.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT05697874** [RECRUITING]: International Rare Brain Tumor Registry — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05697874

## Perguntas frequentes

### O que é astroblastoma?

O astroblastoma é uma neoplasia glial muito rara do sistema nervoso central, localizada predominantemente nos lobos frontais ou parietais do cérebro. Essa condição é classificada pelo código internacional CID-10 C71.9 e afeta menos de 1 em cada 1.000.000 de pessoas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251679)

### Quais são os principais sinais e sintomas do astroblastoma?

Os sintomas mais frequentes relatados na literatura médica incluem cefaleias (dores de cabeça) e vômitos. Também podem ocorrer perda de consciência e crises epilépticas (convulsões), afetando comumente bebês e adultos jovens.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251679)

### O astroblastoma é uma doença hereditária?

A herança genética do astroblastoma é classificada nos catálogos oficiais como não aplicável. Não há genes germinativos causais únicos estabelecidos nos registros de referência para explicar transmissão hereditária.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251679); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:10635/index)

### Como é feito o diagnóstico do astroblastoma?

O diagnóstico envolve exames de neuroimagem para identificar a massa intra-axial periférica supratentorial nos hemisférios cerebrais. A confirmação da neoplasia é realizada mediante análise histopatológica tecidual após biópsia ou cirurgia, não havendo testes genéticos listados no GTR.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251679); [3] Patterns of care and treatment outcomes of patients with astroblastoma: a National Cancer Database analysis. (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29708401/)

### O astroblastoma tem tratamento pelo SUS?

No SUS, o tratamento é ofertado conforme a autonomia do serviço no âmbito do PCDT vigente de Tumor Cerebral no Adulto (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 07). A doença não possui um PCDT específico e não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde.
- Fontes: [17] PCDT vigente "Tumor Cerebral no Adulto" — o SUS dispensa Conforme autonomia do serviço (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 07) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem pesquisas clínicas ativas com participação no Brasil?

Sim, existe o ensaio clínico observacional de registro NCT05697874, denominado International Rare Brain Tumor Registry. Esse estudo internacional está com recrutamento ativo e conta com centro participante no Brasil.
- Fontes: [19] Ensaio clínico NCT05697874 (RECRUITING) — International Rare Brain Tumor Registry (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05697874)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Astroblastoma. Disponível em: https://raras.org/doenca/astroblastoma
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/astroblastoma
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=251679