# Astrocitoma pilocítico clássico

> Página oficial: https://raras.org/doenca/astrocitoma-pilocitico-classico
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 673580 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/673580

## Em linguagem simples

O **astrocitoma pilocítico clássico**, também chamado de **astrocitoma pilocítico juvenil**, é uma condição rara que surge tipicamente durante a adolescência. Os sinais clínicos detalhados e as causas genéticas específicas ainda não foram catalogados nos registros médicos oficiais. No Brasil, esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem medicamentos dispensados pelo SUS. Remédios como carmustina, Gliadel e Nibisnu possuem registro na ANVISA, o que permite sua venda no país, mas não garante fornecimento público gratuito. O cuidado médico deve ser realizado pelos serviços gerais de saúde e acompanhado conforme as orientações dos especialistas.

## Descrição clínica

Um astrocitoma pilocítico que ocorre durante a adolescência.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS

- **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: CARMUSTINA, GLIADEL, NIBISNU

## Perguntas frequentes

### O que é astrocitoma pilocítico clássico?

É um subtipo clínico raro definido como um astrocitoma pilocítico que ocorre durante a fase da adolescência. Ele é identificado internacionalmente pelo código ORPHA:673580 e também chamado de astrocitoma pilocítico juvenil.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/673580)

### Quais são os principais sinais e sintomas?

Os sinais e sintomas específicos deste subtipo não constam catalogados nas bases oficiais de doenças raras. A caracterização clínica registrada enfatiza primariamente a sua manifestação na adolescência.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/673580)

### A doença é hereditária ou genética?

Atualmente, nenhum gene causal ou padrão de herança foi cadastrado para esta condição nas fontes de referência. Entretanto, estudos científicos avaliam aspectos da caracterização molecular de astrocitomas pilocíticos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/673580); [2] Molecular characterization of disseminated pilocytic astrocytomas. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26084390/)

### Como é feito o diagnóstico?

Não há testes genéticos específicos cadastrados no Genetic Testing Registry para confirmar a condição. A condição também não faz parte de programas de triagem neonatal, dependendo da avaliação diagnóstica dos especialistas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/673580)

### Existe tratamento disponibilizado pelo SUS?

A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos dispensados pelo SUS cadastrados. Existem opções como carmustina, Gliadel e Nibisnu que possuem registro na ANVISA, mas registro comercial não representa dispensação pelo SUS. O acompanhamento deve ser conduzido pela rede de referência do sistema de saúde.
- Fontes: [3] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [4] ANVISA — medicamentos com registro no Brasil associados a esta doença: CARMUSTINA, GLIADEL, NIBISNU (registro na ANVISA — pode ser vendido no Brasil; registro NÃO é dispensação pelo SUS) (https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Astrocitoma pilocítico clássico. Disponível em: https://raras.org/doenca/astrocitoma-pilocitico-classico
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/astrocitoma-pilocitico-classico
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=673580