# Astrocitoma pilocítico com características histológicas de anaplasia

> Página oficial: https://raras.org/doenca/astrocitoma-pilocitico-com-caracteristicas-histologicas-de-anaplasia
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 673585 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/673585
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O astrocitoma pilocítico com características histológicas de anaplasia é um subtipo raro de tumor do sistema nervoso central, registrado sob o código Orpha 673585. Também conhecido como astrocitoma pilocítico anaplásico, ele é caracterizado por achados anaplásicos em análises de tecidos descritas na literatura científica. No Brasil, remédios como CARMUSTINA, GLIADEL e NIBISNU têm registro na ANVISA, mas ter registro não quer dizer que o SUS faça a entrega na farmácia pública. Esta condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde, devendo o cuidado ser orientado pela rede de assistência.

## Descrição clínica

Astrocitoma pilocítico com características anaplásicas é um subtipo raro de tumor cerebral de baixo grau, apresentando aspectos histológicos de maior agressividade. Embora geralmente de crescimento lento, pode ter comportamento mais invasivo e prognóstico menos favorável.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS

- **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: CARMUSTINA, GLIADEL, NIBISNU

## Perguntas frequentes

### O que é astrocitoma pilocítico com características histológicas de anaplasia?

Trata-se de um subtipo clínico raro de astrocitoma identificado na Orphanet pelo código Orpha 673585. Apresenta características histológicas de anaplasia documentadas em estudos e casos da literatura científica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/673585); [2] A case of a pilocytic astrocytoma with histological features of anaplasia and unprecedent genetic alterations. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37779355/)

### Esta condição é hereditária?

O padrão de herança genética não está catalogado nas fontes oficiais de dados. Também não constam genes causais definidos nos registros internacionais para este subtipo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/673585)

### Tem tratamento fornecido pelo SUS via PCDT?

A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Por isso, não existem medicamentos com protocolo de dispensação específico catalogados no SUS para esta condição.
- Fontes: [12] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Quais medicamentos possuem registro na ANVISA?

No Brasil, constam com registro na ANVISA os medicamentos CARMUSTINA, GLIADEL e NIBISNU. É importante ressaltar que o registro sanitário na ANVISA autoriza a venda, mas não equivale à dispensação pelo SUS.
- Fontes: [13] ANVISA — medicamentos com registro no Brasil associados a esta doença: CARMUSTINA, GLIADEL, NIBISNU (registro na ANVISA — pode ser vendido no Brasil; registro NÃO é dispensação pelo SUS) (https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico não conta com testes genéticos catalogados no GTR nem marcadores no ClinVar para o subtipo. Na literatura médica, a identificação é descrita a partir de estudos histopatológicos e investigações moleculares especializadas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/673585); [4] Heterogeneity of histopathological presentation of pilocytic astrocytoma - diagnostic pitfalls. A review. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27764513/); [7] Ganglioglioma with anaplastic/high-grade transformation: Histopathologic, molecular, and epigenetic characteri (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38699943/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Astrocitoma pilocítico com características histológicas de anaplasia. Disponível em: https://raras.org/doenca/astrocitoma-pilocitico-com-caracteristicas-histologicas-de-anaplasia
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