# Ataxia adquirida

> Página oficial: https://raras.org/doenca/ataxia-adquirida
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 247242 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/247242
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A **ataxia adquirida** é um grupo de condições neurológicas que afetam a coordenação motora e surgem durante a vida de uma pessoa. Quem convive com essa condição pode apresentar dificuldades importantes para caminhar, engolir ou falar, além de tremores e alterações na visão. Essa condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para doenças raras do Ministério da Saúde. O cuidado médico se dá pela rede de atenção do SUS, buscando investigar causas específicas e apoiar as limitações físicas do paciente.

## Descrição clínica

Tipo de ataxia adquirida durante a vida do indivíduo.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (28 fenótipos HPO)

- **Tremor de repouso** — HPO: HP:0002322
- **Reflexo vestíbulo-ocular anormal** — HPO: HP:0007670
- **Acinesia** — HPO: HP:0002304
- **Comprometimento da memória** — HPO: HP:0002354
- **Demência** — HPO: HP:0000726
- **Incontinência urinária** — HPO: HP:0000020
- **Espasticidade** — HPO: HP:0001257
- **Sinal de Babinski** — HPO: HP:0003487
- **Tremor intencional** — HPO: HP:0002080
- **Disfagia** — HPO: HP:0002015
- **Disdiadococinesia** — HPO: HP:0002075
- **Ataxia da marcha** — HPO: HP:0002066
- **Nistagmo evocado pelo olhar** — HPO: HP:0000640
- **Face hipomímica** — HPO: HP:0000338
- **Neuropatia sensorial** — HPO: HP:0000763
- **Marcha arrastada** — HPO: HP:0002362
- **Atrofia cortical cerebelar** — HPO: HP:0008278
- **Fisiologia anormal do sistema nervoso autônomo** — HPO: HP:0012332
- **Perda visual** — HPO: HP:0000572
- **Perseguição suave prejudicada** — HPO: HP:0007772
- **Hiperreflexia** — HPO: HP:0001347
- **Rigidez** — HPO: HP:0002063
- **Anormalidade do movimento ocular** — HPO: HP:0000496
- **Parkinsonismo** — HPO: HP:0001300
- **Morfologia anormal do nervo craniano** — HPO: HP:0001291
- **Degeneração macular** — HPO: HP:0000608
- **Ataxia** — HPO: HP:0001251
- **Disartria** — HPO: HP:0001260

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Ataxia esporádica com início no adulto sem etiologia conhecida](https://raras.org/doenca/ataxia-esporadica-com-inicio-no-adulto-sem-etiologia-conhecida) — ORPHA:247234 — 28 sintomas em comum
- [Doença de Parkinson](https://raras.org/doenca/doenca-de-parkinson) — ORPHA:319705 — 17 sintomas em comum
- [Doença de Parkinson de início juvenil](https://raras.org/doenca/doenca-de-parkinson-de-inicio-juvenil) — ORPHA:2828 — 16 sintomas em comum
- [Neurodegenerescência associada a PLA2G6](https://raras.org/doenca/neurodegenerescencia-associada-a-pla2g6) — ORPHA:329303 — 16 sintomas em comum
- [Alteração do metabolismo e transporte de ferro](https://raras.org/doenca/alteracao-do-metabolismo-e-transporte-de-ferro) — ORPHA:309842 — 16 sintomas em comum
- [Ataxia cerebelosa autossômica dominante tipo III](https://raras.org/doenca/ataxia-cerebelosa-autossomica-dominante-tipo-iii) — ORPHA:94148 — 15 sintomas em comum
- [Ataxia cerebelosa ligada ao X](https://raras.org/doenca/ataxia-cerebelosa-ligada-ao-x) — ORPHA:247765 — 15 sintomas em comum
- [Ataxia cerebelosa autossômica dominante tipo IV](https://raras.org/doenca/ataxia-cerebelosa-autossomica-dominante-tipo-iv) — ORPHA:94149 — 14 sintomas em comum
- [Atrofia sistêmica múltipla](https://raras.org/doenca/102) — ORPHA:102 — 14 sintomas em comum
- [Ataxia cerebelar sindrômica autossômica recessiva](https://raras.org/doenca/ataxia-cerebelar-sindromica-autossomica-recessiva) — ORPHA:98099 — 14 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é ataxia adquirida?

É um tipo de ataxia que surge ao longo da vida do indivíduo, e não por causas puramente congênitas. Ela é classificada nas bases médicas como uma categoria ampla que engloba diferentes formas clínicas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/247242)

### Quais são os principais sinais e sintomas?

Os sintomas mais expressivos incluem **ataxia da marcha**, tremores, **disartria** (fala arrastada) e **disfagia** (dificuldade de engolir). Também podem ocorrer **rigidez**, alterações do movimento dos olhos, perda de memória e incontinência urinária.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A ataxia adquirida é hereditária?

As bases oficiais não listam um padrão de herança nem genes causadores específicos para esta categoria. A literatura médica ressalta que testes laboratoriais e genéticos auxiliam a afastar doenças de origem hereditária.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/247242); [4] Can CANVAS due to RFC1 biallelic expansions present with pure ataxia? (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37414537/); [7] Laboratory investigations. (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29903445/)

### Como é feito o diagnóstico?

O processo diagnóstico requer avaliação clínica minuciosa e investigações laboratoriais completas. Estão catalogados 336 testes genéticos no NCBI GTR que auxiliam na exclusão de outras condições associadas.
- Fontes: [6] Ataxia. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27495205/); [7] Laboratory investigations. (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29903445/); [9] NCBI GTR — 336 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=OMIM%3Anone)

### Existe tratamento específico dispensado pelo SUS?

A ataxia adquirida não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Por isso, o paciente é acompanhado pela rede geral de serviços do SUS para manejo dos sintomas identificados.
- Fontes: [8] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Ataxia adquirida. Disponível em: https://raras.org/doenca/ataxia-adquirida
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