# Ataxia cerebelosa imunomediada

> Página oficial: https://raras.org/doenca/ataxia-cerebelosa-imunomediada
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 623638 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/623638
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A ataxia cerebelosa imunomediada é uma condição rara em que o sistema de defesa do próprio corpo atua de forma inflamatória contra estruturas cerebelares. O quadro pode ser conhecido também pelo nome de cerebelite autoimune ou pela sigla IMCA. Os estudos clínicos relatam manifestações que afetam o equilíbrio e a coordenação motora, podendo surgir de maneira rápida ou progressiva. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de diretrizes e PCDTs do Ministério da Saúde para doenças raras. O acompanhamento clínico das pessoas afetadas é realizado por meio dos serviços de neurologia da rede de saúde.

## Descrição clínica

Ataxia cerebelosa imunomediada é uma condição neurológica rara onde o sistema imunológico ataca o cerebelo, causando problemas de coordenação e equilíbrio. Geralmente se manifesta com dificuldade para andar, tremores e fala arrastada.

## Epidemiologia e herança


## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT07686042** [NOT_YET_RECRUITING]: Efficacy and Safety of Low-Dose Blinatumomab in the Treatment of Refractory Autoimmune Encephalitis and Autoimmune Cerebellitis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07686042

## Perguntas frequentes

### O que é ataxia cerebelosa imunomediada?

É uma afecção neurológica rara associada a processos imunes direcionados ao cerebelo, catalogada pelo código ORPHA:623638. Também recebe as denominações de cerebelite autoimune e a sigla IMCA nos registros especializados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/623638)

### A condição é hereditária ou genética?

Não há genes causais nem herança genética catalogados nas bases Orphanet e GARD para esta enfermidade. As pesquisas concentram-se na investigação de autoanticorpos e respostas imunomediadas desencadeadas no organismo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/623638); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:22494/index); [8] Clinical Features and Neuroimaging Findings of Neuropil Antibody-Positive Idiopathic Sporadic Ataxia of Unknow (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36057079/); [9] Indirect immunofluorescent assay as an aid in the diagnosis of suspected immune mediated ataxias. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33593427/)

### O SUS oferece tratamento por PCDT específico para a doença?

A ataxia cerebelosa imunomediada não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, o atendimento clínico e suporte ocorrem por meio da rede assistencial geral do sistema público.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico dessa condição?

O diagnóstico não utiliza testes genéticos catalogados, registrando zero variantes no banco ClinVar. A confirmação relatada em estudos apoia-se na história clínica, neuroimagem e pesquisa laboratorial de autoanticorpos específicos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/623638); [8] Clinical Features and Neuroimaging Findings of Neuropil Antibody-Positive Idiopathic Sporadic Ataxia of Unknow (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36057079/); [9] Indirect immunofluorescent assay as an aid in the diagnosis of suspected immune mediated ataxias. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33593427/)

### Existem ensaios clínicos em andamento para esta doença?

Há o ensaio clínico NCT07686042 de fase 4 avaliando blinatumomabe em cerebelite e encefalite autoimune. O estudo ainda não começou o recrutamento e não possui centros participantes no Brasil.
- Fontes: [18] Ensaio clínico NCT07686042 (NOT_YET_RECRUITING) — Efficacy and Safety of Low-Dose Blinatumomab in the Treatment of Refractory Autoimmune Enc (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07686042)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Ataxia cerebelosa imunomediada. Disponível em: https://raras.org/doenca/ataxia-cerebelosa-imunomediada
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