# Atrofia lobar temporal direita

> Página oficial: https://raras.org/doenca/atrofia-lobar-temporal-direita
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 293848 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/293848

## Em linguagem simples

A atrofia lobar temporal direita é um tipo de demência frontotemporal em que ocorre perda de tecido nervoso de forma predominante no lado direito do cérebro. Essa condição costuma se manifestar por alterações marcantes no comportamento e na personalidade, esquecimento de fatos recentes e dificuldade para reconhecer rostos familiares. Não existem remédios específicos voltados a curar a doença ou testes genéticos exclusivos registrados nas bases oficiais. A condição não consta na lista oficial de diretrizes terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo a assistência fornecida pela rede de suporte do SUS.

## Descrição clínica

A atrofia lobar temporal direita (RTLA) é uma variante anatômica da demência frontotemporal (FTD), caracterizada por disfunção comportamental, mudanças de personalidade, perda de memória episódica e prosopagnosia; atribuível a uma atrofia frontotemporal assimétrica e predominantemente do lado direito.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que causa a atrofia lobar temporal direita?

A condição é causada por uma atrofia frontotemporal assimétrica que compromete predominantemente o lado direito do cérebro. Até o momento, não há genes únicos ou variantes genéticas específicos catalogados para ela nas bases de dados oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/293848)

### Quais são os principais sinais e sintomas?

Os sintomas mais evidentes envolvem disfunção do comportamento e mudanças na personalidade. Também são características marcantes a prosopagnosia (dificuldade em reconhecer rostos) e a perda de memória episódica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/293848)

### Existe tratamento curativo disponível?

Atualmente, não existem medicamentos aprovados por agências como a FDA ou com registro na Anvisa para reverter essa atrofia. O acompanhamento médico e multiprofissional é voltado para o controle dos sintomas e suporte da pessoa acometida.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/293848); [14] Socioemotional Dysfunction From Temporal Lobe Involvement in Frontotemporal Dementia: A Preliminary Report. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38988189/)

### A atrofia lobar temporal direita tem PCDT no SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, o atendimento clínico e o acolhimento se dão por meio da rede pública geral de média e alta complexidade do SUS.
- Fontes: [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico dessa condição?

O diagnóstico apoia-se no reconhecimento dos sinais clínicos e na demonstração da atrofia do lobo temporal direito por meio de neuroimagem. Não há painéis genéticos exclusivos catalogados nas fontes de referência para firmar esse diagnóstico específico.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/293848); [7] Differential Diagnosis of Behavioral Variant and Semantic Variant of Frontotemporal Dementia Using Visual Rati (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32410545/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Atrofia lobar temporal direita. Disponível em: https://raras.org/doenca/atrofia-lobar-temporal-direita
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