# Bifurcação femoral isolada congênita > Página oficial: https://raras.org/doenca/bifurcacao-femoral-isolada-congenita > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 667589 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/667589 - **CID-10**: Q74.2 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples A **bifurcação femoral isolada congênita** é uma anomalia anatômica rara em que o osso da coxa (fêmur) se desenvolve bifurcado ou duplicado. A condição é considerada congênita, mas suas causas genéticas específicas e padrão de herança ainda não estão catalogados na literatura biomédica. Não existem remédios específicos voltados para essa condição na rede pública ou internacionalmente. Pelo SUS, o cuidado é centrado no **Atendimento em reabilitação — doenças raras** e na avaliação especializada por imagem e genética. ## Descrição clínica Malformação congênita rara caracterizada pela divisão anômala do fêmur em dois ramos distintos, sem outras anomalias esqueléticas associadas. Afeta principalmente a porção distal do fêmur, podendo impactar a marcha e a função do membro inferior. ## Epidemiologia e herança ## Centros de referência no Brasil (24) - Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES) (Salvador/BA) - Hospital Infantil Albert Sabin (Fortaleza/CE) - Hospital de Apoio de Brasília (HAB) (Brasília/DF) - Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA) (Vila Velha/ES) - Hospital das Clínicas da UFG (Goiânia/GO) - Hospital Universitário da UFJF (Juiz de Fora/MG) - Hospital das Clínicas da UFMG (Belo Horizonte/MG) - Hospital Universitário Julio Müller (HUJM) (Cuiabá/MT) - Hospital Universitário João de Barros Barreto (Belém/PA) - Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW) (João Pessoa/PB) - Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP) (Recife/PE) - Hospital Pequeno Príncipe (Curitiba/PR) - Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM) (Maringá/PR) - Hospital de Clínicas da UFPR (Curitiba/PR) - Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ) (Rio de Janeiro/RJ) - Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz) (Rio de Janeiro/RJ) - Hospital São Lucas da PUCRS (Porto Alegre/RS) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) (Porto Alegre/RS) - Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC) (Florianópolis/SC) - Hospital das Clínicas da FMUSP (São Paulo/SP) ## Perguntas frequentes ### O que é a bifurcação femoral isolada congênita? Trata-se de uma anomalia morfológica rara que atinge o osso femoral, gerando sua duplicação ou bifurcação congênita. É formalmente registrada pelo código ORPHA:667589 e pelo CID-10 Q74.2. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/667589) ### A condição é hereditária ou genética? Até o momento, não há genes conhecidos ou padrões de herança genética formalmente catalogados para essa anomalia. Inexistem variantes patogênicas ou testes genéticos específicos catalogados em bases oficiais de referência. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/667589) ### Existe tratamento pelo SUS? Não há medicamentos específicos dispensados pelo SUS para esta patologia, que possui nível de cobertura mínima. - Fontes: [4] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Existe PCDT oficial do Ministério da Saúde para esta doença? Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, não existe uma diretriz clínica ou protocolo farmacológico estabelecido no país para ela. - Fontes: [4] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Como é feito o diagnóstico na rede de saúde? O diagnóstico foca na avaliação física e de imagem da anomalia morfológica do membro inferior. No SUS, procedimentos como cariótipo, pesquisa por FISH e sequenciamento completo do exoma podem apoiar o diagnóstico diferencial. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/667589); [2] A Case of Isolated Bilateral Femoral Bifurcation in Saudi Arabia. (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36819308/); [4] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Bifurcação femoral isolada congênita. Disponível em: https://raras.org/doenca/bifurcacao-femoral-isolada-congenita **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/bifurcacao-femoral-isolada-congenita **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=667589