# Bloqueio cardíaco congênito

> Página oficial: https://raras.org/doenca/bloqueio-cardiaco-congenito
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 60041 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/60041
- **CID-10**: Q24.6
- **OMIM**: OMIM:234700 — https://omim.org/entry/234700

## Descrição clínica

Bloqueio cardíaco que ocorre antes dos 28 dias de vida.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (36 fenótipos HPO)

- **Intervalo QTc prolongado** — HPO: HP:0005184 (Ocasional (29-5%))
- **Cianose** — HPO: HP:0000961 (Ocasional (29-5%))
- **Insuficiência cardíaca congestiva** — HPO: HP:0001635 (Ocasional (29-5%))
- **Síncope** — HPO: HP:0001279 (Ocasional (29-5%))
- **Edema periférico** — HPO: HP:0012398 (Ocasional (29-5%))
- **Forame oval patente** — HPO: HP:0001655 (Ocasional (29-5%))
- **Retardo do crescimento intrauterino** — HPO: HP:0001511 (Ocasional (29-5%))
- **Intolerância ao exercício** — HPO: HP:0003546 (Ocasional (29-5%))
- **Parto vaginal após cesariana** — HPO: HP:0030365 (Frequente (79-30%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperidrose** — HPO: HP:0000975 (Ocasional (29-5%))
- **Fibroelastose endocárdica** — HPO: HP:0001706 (Raro (<5%))
- **Derrame pleural** — HPO: HP:0002202 (Raro (<5%))
- **Oligodramnia** — HPO: HP:0001562 (Ocasional (29-5%))
- **Choro fraco** — HPO: HP:0001612 (Ocasional (29-5%))
- **Crepitações** — HPO: HP:0030830 (Ocasional (29-5%))
- **Palidez** — HPO: HP:0000980 (Ocasional (29-5%))
- **Ritmo de galope** — HPO: HP:0033113 (Ocasional (29-5%))
- **Bloqueio atrioventricular** — HPO: HP:0001678
- **Bloqueio atrioventricular de terceiro grau** — HPO: HP:0001709 (Muito frequente (99-80%))
- **Bloqueio atrioventricular de segundo grau** — HPO: HP:0011706 (Ocasional (29-5%))
- **Bloqueio atrioventricular de primeiro grau** — HPO: HP:0011705 (Raro (<5%))
- **Persistência do canal arterial** — HPO: HP:0001643 (Ocasional (29-5%))
- **Dificuldades alimentares na infância** — HPO: HP:0008872 (Ocasional (29-5%))
- **Bradicardia** — HPO: HP:0001662 (Ocasional (29-5%))
- **Fisiologia anormal da válvula cardíaca** — HPO: HP:0031653 (Raro (<5%))
- **Nascimento prematuro** — HPO: HP:0001622 (Frequente (79-30%))
- **Derrame pericárdico** — HPO: HP:0001698 (Ocasional (29-5%))
- **Hidropsia fetal** — HPO: HP:0001789 (Ocasional (29-5%))
- **Fibrose miocárdica** — HPO: HP:0001685
- **Regurgitação mitral** — HPO: HP:0001653
- **Calcificação miocárdica** — HPO: HP:0006690
- **Arritmia atrial** — HPO: HP:0001692
- **Nódulo atrioventricular ausente** — HPO: HP:0006681
- **Cardiomiopatia** — HPO: HP:0001638
- **Herança autossômica recessiva** — HPO: HP:0000007

## Ensaios clínicos ativos (7)

- **NCT00074373** [COMPLETED]: The Research Registry for Neonatal Lupus — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00074373
- **NCT02881671** [UNKNOWN]: Identification of Genetic Basis of Atrioventricular Conduction Defects: From Congenital Forms to Degenerative Forms — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02881671
- **NCT01379573** [COMPLETED]: Preventive Approach to Congenital Heart Block With Hydroxychloroquine — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01379573
- **NCT00460928** [COMPLETED]: Preventive IVIG Therapy for Congenital Heart Block — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00460928
- **NCT00007358** [COMPLETED]: Dexamethasone Treatment for Congenital Heart Block (CHB) in Newborns With Lupus — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00007358
- **NCT01477658** [UNKNOWN]: Effects of Chronic Right Ventricular Pacing in Children With Advanced Atrioventricular Block — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01477658
- **NCT00374608** [COMPLETED]: Exercise in Chronically Paced Children — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00374608

## Centros de referência no Brasil (24)

- Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES) (Salvador/BA)
- Hospital Infantil Albert Sabin (Fortaleza/CE)
- Hospital de Apoio de Brasília (HAB) (Brasília/DF)
- Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA) (Vila Velha/ES)
- Hospital das Clínicas da UFG (Goiânia/GO)
- Hospital Universitário da UFJF (Juiz de Fora/MG)
- Hospital das Clínicas da UFMG (Belo Horizonte/MG)
- Hospital Universitário Julio Müller (HUJM) (Cuiabá/MT)
- Hospital Universitário João de Barros Barreto (Belém/PA)
- Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW) (João Pessoa/PB)
- Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP) (Recife/PE)
- Hospital Pequeno Príncipe (Curitiba/PR)
- Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM) (Maringá/PR)
- Hospital de Clínicas da UFPR (Curitiba/PR)
- Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ) (Rio de Janeiro/RJ)
- Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz) (Rio de Janeiro/RJ)
- Hospital São Lucas da PUCRS (Porto Alegre/RS)
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) (Porto Alegre/RS)
- Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC) (Florianópolis/SC)
- Hospital das Clínicas da FMUSP (São Paulo/SP)

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Comunicação interatrial](https://raras.org/doenca/comunicacao-interatrial) — ORPHA:1478 — 14 sintomas em comum
- [Miocardiopatia dilatada isolada familiar](https://raras.org/doenca/miocardiopatia-dilatada-isolada-familiar) — ORPHA:154 — 12 sintomas em comum
- [Alteração do ciclo de carnitina e transporte de carnitina](https://raras.org/doenca/alteracao-do-ciclo-de-carnitina-e-transporte-de-carnitina) — ORPHA:309130 — 11 sintomas em comum
- [Doença de armazenamento de glicogênio lisossomal](https://raras.org/doenca/doenca-de-armazenamento-de-glicogenio-lisossomal) — ORPHA:309337 — 11 sintomas em comum
- [Hipertensão arterial pulmonar](https://raras.org/doenca/hipertensao-arterial-pulmonar) — ORPHA:182090 — 10 sintomas em comum
- [Hipertensão arterial pulmonar idiopática/hereditária](https://raras.org/doenca/hipertensao-arterial-pulmonar-idiopaticahereditaria) — ORPHA:422 — 10 sintomas em comum
- [Síndrome QT longo familiar congênito](https://raras.org/doenca/sindrome-qt-longo-familiar-congenito) — ORPHA:768 — 9 sintomas em comum
- [Síndrome do QT longo de Romano-Ward](https://raras.org/doenca/sindrome-do-qt-longo-de-romano-ward) — ORPHA:101016 — 9 sintomas em comum
- [Defeito do septo atrial, tipo ostium primum](https://raras.org/doenca/defeito-do-septo-atrial-tipo-ostium-primum) — ORPHA:99106 — 9 sintomas em comum
- [Anomalia dos grandes vasos (aorta, arco aórtico, artérias pulmonares), congênita](https://raras.org/doenca/anomalia-dos-grandes-vasos-aorta-arco-aortico-arterias-pulmonares-congenita) — ORPHA:98724 — 9 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Bloqueio cardíaco congênito. Disponível em: https://raras.org/doenca/bloqueio-cardiaco-congenito
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/bloqueio-cardiaco-congenito
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=60041