# Calcifilaxia

> Página oficial: https://raras.org/doenca/calcifilaxia
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 280062 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/280062
- **CID-10**: E83.5
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A calcifilaxia é uma doença em que o cálcio se acumula nas paredes dos vasos sanguíneos, dificultando a passagem de sangue. Essa falta de circulação causa lesões graves e dolorosas na pele, além de risco de feridas que não cicatrizam e infecções. O quadro está frequentemente ligado a problemas renais avançados e alterações no equilíbrio do organismo. O cuidado foca em aliviar a dor e tratar infecções, mas a condição ainda não possui protocolo específico formalizado no SUS.

## Descrição clínica

A calcifilaxia é uma doença na qual os vasos sanguíneos (veias e artérias) ficam bloqueados por um acúmulo de cálcio nas paredes dos vasos, impedindo que o sangue flua para a pele ou órgãos internos. A falta de fluxo sanguíneo (isquemia) danifica o tecido saudável e causa sua morte (necrose). O sintoma mais óbvio e frequente da calcifilaxia são os danos à pele, pois as úlceras podem se desenvolver e infeccionar facilmente. A calcifilaxia também pode afetar o tecido adiposo, os órgãos internos e o músculo esquelético, causando infecções, dor e falência de órgãos. Esses sintomas costumam ser irreversíveis e muitos indivíduos com calcifilaxia podem não sobreviver mais do que alguns meses após serem diagnosticados devido a uma infecção que se espalha por todo o corpo (sepse) ou falência de órgãos. A causa exata da calcifilaxia é desconhecida. Os tratamentos podem incluir medicamentos para reduzir a dor, antibióticos para tratar infecções e várias abordagens para prevenir o desenvolvimento ou agravamento desta condição.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (13 fenótipos HPO)

- **Hiperparatireoidismo secundário** — HPO: HP:0000867 (Muito frequente (99-80%))
- **Cutis marmorata** — HPO: HP:0000965 (Muito frequente (99-80%))
- **Doença renal crônica estágio 5** — HPO: HP:0003774 (Muito frequente (99-80%))
- **Celulite** — HPO: HP:0100658 (Muito frequente (99-80%))
- **Úlcera cutânea** — HPO: HP:0200042 (Muito frequente (99-80%))
- **Calcificação arterial** — HPO: HP:0003207 (Muito frequente (99-80%))
- **Ossificação ectópica** — HPO: HP:0011986 (Muito frequente (99-80%))
- **Livedo racemosa** — HPO: HP:0033260 (Frequente (79-30%))
- **Gangrena** — HPO: HP:0100758 (Muito frequente (99-80%))
- **Anormalidade da fisiologia da pele** — HPO: HP:0011122 (Muito frequente (99-80%))
- **Sepse** — HPO: HP:0100806 (Muito frequente (99-80%))
- **Anormalidade do metabolismo/homeostase** — HPO: HP:0001939 (Muito frequente (99-80%))
- **Hiperfosfatemia** — HPO: HP:0002905 (Muito frequente (99-80%))

## Ensaios clínicos ativos (7)

- **NCT07511283** [RECRUITING]: Calciphylaxis in Patients With Chronic Kidney Disease - A Study of the Danish Calciphylaxis Research Initiative (DanCaRI) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07511283
- **NCT04654000** [RECRUITING]: Rheopheresis as Adjuvant Treatment of Calciphylaxis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04654000
- **NCT05018221** [RECRUITING]: Better Evidence and Translation for Calciphylaxis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05018221
- **NCT04592640** [RECRUITING]: Human Amniotic-Derived Mesenchymal Stem Cell Therapy for Calciphylaxis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04592640
- **NCT03032835** [RECRUITING]: Partners Calciphylaxis Biobank — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03032835
- **NCT07708038** [NOT_YET_RECRUITING]: Anti-Interleukin-6 (IL6) in Calciphylaxis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07708038
- **NCT07583745** [NOT_YET_RECRUITING]: Study of EPN-701 for the Treatment of Calciphylaxis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07583745
- **NCT06283589** [COMPLETED]: SEAPORT 1: Study of INZ-701 in Adults With Hemodialysis-Dependent End-Stage Kidney Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06283589
- **NCT05633121** [COMPLETED]: Retrospective Study Evaluating the Contribution of Rheopheresis in the Treatment of Uremic Calciphylaxis (RHEO-CUA) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05633121
- **NCT04195906** [COMPLETED]: Phase 3 Study of SNF472 for Calciphylaxis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04195906

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Hiperoxalúria primária](https://raras.org/doenca/hiperoxaluria-primaria) — ORPHA:416 — 4 sintomas em comum
- [Alteração do metabolismo do glioxilato](https://raras.org/doenca/alteracao-do-metabolismo-do-glioxilato) — ORPHA:308998 — 4 sintomas em comum
- [Deficiência de alanina-glioxilato aminotransferase (hiperoxalúria tipo 1)](https://raras.org/doenca/deficiencia-de-alanina-glioxilato-aminotransferase-hiperoxaluria-tipo-1) — ORPHA:93598 — 4 sintomas em comum
- [Síndrome antifosfolipídico](https://raras.org/doenca/sindrome-antifosfolipidico) — ORPHA:80 — 4 sintomas em comum
- [Síndrome antifosfolípido catastrófico](https://raras.org/doenca/sindrome-antifosfolipido-catastrofico) — ORPHA:464343 — 3 sintomas em comum
- [Vasculopatia livedoide](https://raras.org/doenca/vasculopatia-livedoide) — ORPHA:542643 — 3 sintomas em comum
- [Poliangeíte microscópica](https://raras.org/doenca/poliangeite-microscopica) — ORPHA:727 — 3 sintomas em comum
- [Deficiência de adenosina deaminase 2](https://raras.org/doenca/deficiencia-de-adenosina-deaminase-2) — ORPHA:404553 — 3 sintomas em comum
- [Vasculite mediada por complexos imunes](https://raras.org/doenca/vasculite-mediada-por-complexos-imunes) — ORPHA:156149 — 3 sintomas em comum
- [Vasculite associada a anticorpos anti-neutrófilo citoplasmáticos (ANCA)](https://raras.org/doenca/vasculite-associada-a-anticorpos-anti-neutrofilo-citoplasmaticos-anca) — ORPHA:156152 — 3 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que causa a calcifilaxia?

A causa exata da calcifilaxia é desconhecida. A condição ocorre quando o cálcio se deposita na parede dos vasos sanguíneos, bloqueando a circulação para a pele e tecidos.
- Fontes: [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:5980/index)

### A calcifilaxia é uma doença genética ou hereditária?

O padrão de herança da calcifilaxia é classificado como não aplicável nas bases oficiais. Não há genes específicos identificados como causadores da doença, e não existem testes genéticos catalogados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/280062)

### Quais são os principais sinais na pele da calcifilaxia?

Os sinais mais comuns incluem úlcera cutânea, lesões em livedo racemosa e cutis marmorata. Essas feridas podem evoluir com infecções locais como celulite e até gangrena devido à falta de sangue.
- Fontes: [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:5980/index); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento para a calcifilaxia disponibilizado pelo SUS?

A calcifilaxia não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O manejo de complicações como dor e infecções é prestado por meio da assistência hospitalar e ambulatorial geral do SUS.
- Fontes: [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:5980/index); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem ensaios clínicos para a calcifilaxia no Brasil?

Existem ensaios clínicos ativos no exterior investigando abordagens para a condição. No entanto, nenhum estudo clínico conta com centro de pesquisa ativo no Brasil segundo os registros.
- Fontes: [19] Ensaio clínico NCT07511283 (RECRUITING) — Calciphylaxis in Patients With Chronic Kidney Disease - A Study of the Danish Calciphylaxi (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07511283); [21] Ensaio clínico NCT05018221 (RECRUITING) — Better Evidence and Translation for Calciphylaxis (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05018221)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Calcifilaxia. Disponível em: https://raras.org/doenca/calcifilaxia
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