# Camptodactilia dos dedos da mão > Página oficial: https://raras.org/doenca/camptodactilia-dos-dedos-da-mao > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 295016 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/295016 - **CID-10**: Q68.1 - **OMIM**: OMIM:114200 — https://omim.org/entry/114200 ## Em linguagem simples A camptodactilia dos dedos da mão é uma malformação congênita e genética rara em que um ou mais dedos permanecem dobrados de maneira fixa. Essa flexão não costuma doer e afeta invariavelmente o quinto dedo (dedo mindinho), podendo surgir em ambas as mãos. A alteração tem padrão de herança autossômica dominante e não afeta a saúde de outros órgãos na sua forma isolada. Não há medicamentos específicos, mas o SUS assegura procedimentos de atendimento em reabilitação para auxiliar na mobilidade e no suporte ao paciente. ## Descrição clínica A camptodactilia dos dedos é uma malformação congênita rara, genética, não sindrômica do membro, caracterizada por uma contratura em flexão permanente indolor, não traumática, não neurogênica, muitas vezes bilateral, na articulação interfalângica proximal de um dedo pós-axial, resultando em inclinação volar permanente do dedo afetado. O quinto dedo está sempre envolvido, mas dígitos adicionais também podem ser afetados. ## Epidemiologia e herança ## Sinais e sintomas (5 fenótipos HPO) - **Subluxação articular** — HPO: HP:0032153 - **Camptodactilia do dedo** — HPO: HP:0100490 (Frequência: 20/20) - **Luxação do joelho** — HPO: HP:0004976 - **Aumento da taurina urinária** — HPO: HP:0003166 - **Herança autossômica dominante** — HPO: HP:0000006 ## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica) - [Síndrome de San Luis Valley](https://raras.org/doenca/sindrome-de-san-luis-valley) — ORPHA:96167 — 2 sintomas em comum - [Sindactilia tipo 5](https://raras.org/doenca/sindactilia-tipo-5) — ORPHA:93406 — 2 sintomas em comum - [Síndrome de duplicação 22q11.2](https://raras.org/doenca/sindrome-de-duplicacao-22q112) — ORPHA:1727 — 2 sintomas em comum - [Displasia esquelética CHST3-relacionada](https://raras.org/doenca/displasia-esqueletica-chst3-relacionada) — ORPHA:263463 — 2 sintomas em comum - [Sindactilia tipo 4](https://raras.org/doenca/sindactilia-tipo-4) — ORPHA:93405 — 2 sintomas em comum - [Sindactilia tipo 3](https://raras.org/doenca/sindactilia-tipo-3) — ORPHA:93404 — 2 sintomas em comum - [Síndrome de espectro clínico de autismo-epilepsia-artrogripose](https://raras.org/doenca/sindrome-de-espectro-clinico-de-autismo-epilepsia-artrogripose) — ORPHA:370943 — 2 sintomas em comum - [Síndrome Eng-Strom](https://raras.org/doenca/sindrome-eng-strom) — ORPHA:1937 — 2 sintomas em comum - [Sarcoidose de início precoce](https://raras.org/doenca/sarcoidose-de-inicio-precoce) — ORPHA:90341 — 2 sintomas em comum - [Nanismo osteoglofônico](https://raras.org/doenca/nanismo-osteoglofonico) — ORPHA:2645 — 2 sintomas em comum ## Perguntas frequentes ### O que é camptodactilia dos dedos da mão? É uma anomalia congênita rara e genética caracterizada pela contratura em flexão permanente, indolor e não traumática de um dedo da mão. O quinto dedo está sempre envolvido, provocando uma inclinação fixa que muitas vezes afeta as duas mãos. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295016) ### A camptodactilia dos dedos da mão é hereditária? Sim, os registros indicam um padrão de herança autossômica dominante para a condição. No entanto, genes causais fixos ainda não estão determinados na ficha principal da anomalia morfológica. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295016); [2] OMIM 114200 (https://www.omim.org/entry/114200); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org) ### A condição tem tratamento pelo SUS? Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos específicos dispensados. O sistema público disponibiliza o procedimento de atendimento em reabilitação para apoio ao desenvolvimento motor e funcional. - Fontes: [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Quais são os principais sinais observados? O sinal principal é o dedo dobrado de maneira permanente (camptodactilia do dedo), presente em todos os casos avaliados na base clínica. Em alguns indivíduos, podem ser verificadas também subluxações articulares ou luxação de joelho. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295016); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org) ### Como é confirmado o diagnóstico? O diagnóstico é feito por meio de avaliação física clínica da postura e mobilidade das articulações dos dedos. Exames complementares como cariótipo e sequenciamento de exoma constam na tabela do SUS para suporte em casos sindrômicos ou de investigação genética. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295016); [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Camptodactilia dos dedos da mão. Disponível em: https://raras.org/doenca/camptodactilia-dos-dedos-da-mao **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/camptodactilia-dos-dedos-da-mao **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=295016