# Carcinoma embrionário intracraniano

> Página oficial: https://raras.org/doenca/carcinoma-embrionario-intracraniano
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 48736 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/48736
- **CID-10**: C71.9

## Em linguagem simples

O carcinoma embrionário intracraniano é um tipo de tumor raro que afeta o sistema nervoso central. Por se tratar de um carcinoma embrionário que atinge o cérebro, sua identificação depende da confirmação histopatológica por biópsia e marcadores tumorais. No Brasil, o tratamento pelo SUS é conduzido conforme a autonomia do serviço médico de oncologia, com base nas diretrizes vigentes para tumores cerebrais. Existem opções terapêuticas aprovadas no exterior, como o sulfato de vinblastina nos Estados Unidos, mas que não contam com fornecimento específico pelo SUS.

## Descrição clínica

Um carcinoma embrionário que envolve o sistema nervoso central.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS

- **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: Vinblastine Sulfate (VINBLASTINE SULFATE)

## Perguntas frequentes

### O que é o carcinoma embrionário intracraniano?

É um tumor raro caracterizado pelo desenvolvimento de um carcinoma embrionário no sistema nervoso central. A doença é registrada sob o código Orpha 48736 e CID-10 C71.9.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/48736)

### Esta doença é hereditária?

Não há padrão de herança genética ou gene associado catalogado nas bases de dados oficiais para esta condição. O número de variantes patogênicas descritas no ClinVar é zero.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/48736)

### Quais são os principais sinais da condição?

A enfermidade acomete o sistema nervoso central, mas a lista de sintomas específicos não está catalogada na base de referência. Estudos clínicos avaliam lesões em regiões como os gânglios da base por meio de alterações radiológicas locais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/48736); [8] Clinical and Radiologic Features of Pediatric Basal Ganglia Germ Cell Tumors. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27567571/)

### Existe tratamento para a doença pelo SUS?

No SUS, a conduta terapêutica é definida conforme a autonomia do serviço segundo o PCDT de Tumor Cerebral no Adulto. A doença não faz parte da lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde.
- Fontes: [17] PCDT vigente "Tumor Cerebral no Adulto" — o SUS dispensa Conforme autonomia do serviço (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 07) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### O sulfato de vinblastina é fornecido pelo SUS para este tumor?

O Vinblastine Sulfate é um medicamento aprovado pelo FDA nos Estados Unidos para esta doença. Contudo, a aprovação americana não significa dispensação no Brasil, e o medicamento não consta como dispensado pelo SUS para a patologia.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [19] FDA (EUA) — medicamentos aprovados associados a esta doença: Vinblastine Sulfate (VINBLASTINE SULFATE) (aprovado pelo FDA (EUA) — existe no mundo; NÃO diz nada sobre o Brasil) (https://api.fda.gov/drug/label.json?search=indications_and_usage:"Embryonal%20carcinoma%20of%20the%20central%20nervous%20system"&limit=10)

### Como é realizado o diagnóstico?

O diagnóstico exige análise anatomopatológica e histológica com apoio de marcadores tumorais. Não há testes genéticos clínicos listados nas plataformas oficiais para este subtipo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/48736); [9] Roles of Tumor Markers in Central Nervous System Germ Cell Tumors Revisited with Histopathology-Proven Cases i (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35205726/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Carcinoma embrionário intracraniano. Disponível em: https://raras.org/doenca/carcinoma-embrionario-intracraniano
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