# Cardiomiopatia Taku-Tsubo

> Página oficial: https://raras.org/doenca/cardiomiopatia-taku-tsubo
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 66529 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/66529
- **CID-10**: I42.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A cardiomiopatia de Takotsubo, também chamada de síndrome do coração partido, é uma alteração temporária no músculo do coração que se manifesta de forma aguda, de modo muito parecido com um infarto. A pessoa costuma sentir dor forte no peito, falta de ar, palpitações e pode apresentar desmaios, além de alterações nos exames de sangue e no eletrocardiograma. O exame detalhado demonstra uma alteração na movimentação da ponta do coração (discenesia apical), mas sem o entupimento fixo das artérias coronárias. No Brasil, a condição não possui um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) exclusivo na lista de doenças raras do Ministério da Saúde, recebendo assistência pelas diretrizes gerais de cardiologia do SUS.

## Descrição clínica

A cardiomiopatia de Takotsubo (também conhecida como síndrome do coração partido) é uma condição cardíaca aguda, identificada recentemente, que parece um infarto. Ela é caracterizada por dor no peito (causada por falta de sangue), uma alteração no eletrocardiograma e aumento de substâncias no sangue que indicam problemas no coração.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Unknown

## Sinais e sintomas (37 fenótipos HPO)

- **Regurgitação mitral** — HPO: HP:0001653 (Raro (<5%))
- **Intervalo QT prolongado** — HPO: HP:0001657 (Ocasional (29-5%))
- **Dispneia** — HPO: HP:0002094 (Ocasional (29-5%))
- **Inversão de onda T** — HPO: HP:0010872 (Frequente (79-30%))
- **Voltagem diminuída do QRS** — HPO: HP:0025077 (Ocasional (29-5%))
- **Discenesia apical do ventrículo esquerdo** — HPO: HP:6001073 (Ocasional (29-5%))
- **Angina pectoris** — HPO: HP:0001681 (Ocasional (29-5%))
- **Creatina quinase levemente elevada** — HPO: HP:0008180 (Ocasional (29-5%))
- **Arritmia** — HPO: HP:0011675 (Raro (<5%))
- **Elevação do segmento ST** — HPO: HP:0012251 (Frequente (79-30%))
- **Fibrilação ventricular** — HPO: HP:0001663 (Raro (<5%))
- **Morfologia anormal da artéria coronária** — HPO: HP:0006704
- **Dilatação da cavidade ventricular** — HPO: HP:0006698 (Ocasional (29-5%))
- **Estenose da artéria coronária** — HPO: HP:0005145
- **Arritmia ventricular** — HPO: HP:0004308 (Raro (<5%))
- **Depressão do segmento ST** — HPO: HP:0012250 (Ocasional (29-5%))
- **Nível anormal de peptídeo natriurético tipo B** — HPO: HP:0031138 (Ocasional (29-5%))
- **Convulsão** — HPO: HP:0001250 (Raro (<5%))
- **Fração de ejeção levemente reduzida** — HPO: HP:0012663 (Muito frequente (99-80%))
- **Aumento do nível de troponina T no sangue** — HPO: HP:0410174 (Frequente (79-30%))
- **Hipotensão** — HPO: HP:0002615 (Ocasional (29-5%))
- **Acidente vascular cerebral tromboembólico** — HPO: HP:0001727 (Raro (<5%))
- **Fibrilação atrial** — HPO: HP:0005110 (Raro (<5%))
- **Choque cardiogênico** — HPO: HP:0030149 (Raro (<5%))
- **Insuficiência cardíaca congestiva de baixo débito** — HPO: HP:0009805 (Ocasional (29-5%))
- **Edema pulmonar** — HPO: HP:0100598 (Raro (<5%))
- **Miocardite** — HPO: HP:0012819
- **Palpitações** — HPO: HP:0001962 (Ocasional (29-5%))
- **Síncope** — HPO: HP:0001279 (Raro (<5%))
- **Intervalo QTc prolongado** — HPO: HP:0005184 (Ocasional (29-5%))
- **Bradicardia** — HPO: HP:0001662 (Raro (<5%))
- **Aterosclerose da artéria coronária** — HPO: HP:0001677
- **Contração reduzida do ápice ventricular esquerdo** — HPO: HP:0031483 (Frequente (79-30%))
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822 (Ocasional (29-5%))
- **Obesidade** — HPO: HP:0001513 (Ocasional (29-5%))
- **Dor torácica** — HPO: HP:0100749 (Frequente (79-30%))
- **Vômitos** — HPO: HP:0002013 (Ocasional (29-5%))

## Ensaios clínicos ativos (25)

- **NCT07077304** [RECRUITING]: EACVI Study on Multimodality Cardiovascular Imaging of Inflammatory Cardiovascular Diseases — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07077304
- **NCT07491718** [RECRUITING]: Manganese-enhanced Magnetic Resonance Imaging in Takotsubo Cardiomyopathy — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07491718
- **NCT06954103** [RECRUITING]: Mechanisms And Prognosis of Stroke-Heart Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06954103
- **NCT05946772** [RECRUITING]: Cyclosporine In Takotsubo Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05946772
- **NCT06597331** [RECRUITING]: Cardiac Assessment and Takotsubo-stunning Among COPD-exacerbations In-Hospital — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06597331
- **NCT06669962** [RECRUITING]: Characterisation of the Biochemical Profile and Physiology of the Coronary Circulation in Takotsubo Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06669962
- **NCT05977049** [RECRUITING]: Psychosocial Support for Patients With Takotsubo Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05977049
- **NCT06332859** [RECRUITING]: Effectiveness of a Resilience-Based Rehabilitation Program for Patients With Coronary Heart Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06332859
- **NCT06409585** [RECRUITING]: Cardiomyopathies and Heart Muscle Diseases: Cardiac Imaging in the Evaluation of Myocardial Fibrosis Transition — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06409585
- **NCT05731830** [RECRUITING]: Takotsubo Syndrome and Air Pollution — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05731830

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## Perguntas frequentes

### O que é a cardiomiopatia de Takotsubo?

É uma alteração aguda no coração, conhecida popularmente como síndrome do coração partido, que gera dor no peito, alterações no eletrocardiograma e elevação de enzimas cardíacas. Apesar de se parecer com um infarto, ela não apresenta estenose fixa ou obstrução mecânica nas artérias coronárias.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/66529); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A cardiomiopatia de Takotsubo é hereditária?

O padrão de herança genética é catalogado como desconhecido nas fontes oficiais de referência médica. Não há genes causais descritos nem variantes patogênicas cadastradas na base ClinVar para a doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/66529)

### Quais são os principais sinais e sintomas da condição?

Os pacientes apresentam frequentemente dor no peito (angina pectoris), falta de ar (dispneia), palpitações e pressão arterial baixa. Também podem ocorrer complicações como desmaios, arritmias ventriculares e discenesia apical da parede do ventrículo esquerdo.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Como é confirmado o diagnóstico da doença?

A avaliação combina análise dos sintomas, alterações do eletrocardiograma (como elevação do segmento ST) e exames laboratoriais como troponina T e BNP. O diagnóstico requer a constatação de movimentação alterada na ponta do ventrículo aliada à comprovação de que não há entupimento de coronárias ou miocardite.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/66529); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS por meio de protocolo específico?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O cuidado e a assistência ocorrem pela rede assistencial e serviços de urgência e emergência cardiológica do SUS conforme as necessidades de cada indivíduo.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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