# Cegueira de cor parcial, tipo deutan

> Página oficial: https://raras.org/doenca/cegueira-de-cor-parcial-tipo-deutan
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 319698 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/319698
- **OMIM**: OMIM:303800 — https://omim.org/entry/303800

## Em linguagem simples

A cegueira de cor parcial do tipo deutan é uma condição genética e hereditária na qual os olhos não possuem os receptores para enxergar adequadamente a cor verde. Ela provoca principalmente a deuteranomalia, que dificulta a diferenciação entre tons de verde e vermelho no cotidiano. Essa condição é ligada ao sexo, atingindo cerca de 1% dos homens, e está relacionada a variações no gene OPN1MW. Não existem remédios para curar a condição e ela não possui um protocolo específico (PCDT) no SUS, sendo o cuidado baseado em adaptações visuais e consultas oftalmológicas gerais.

## Descrição clínica

A deuteranopia é um tipo de deficiência de visão de cores em que os fotorreceptores verdes estão ausentes. Afeta a discriminação de matiz da mesma forma que a protanopia, mas sem o efeito de escurecimento. Assim como a protanopia, é hereditária, ligada ao sexo e encontrada em cerca de 1% da população masculina.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (3 fenótipos HPO)

- **Deuteranomalia** — HPO: HP:0011520
- **HP:0001419** — HPO: HP:0001419
- **HP:0003577** — HPO: HP:0003577

## Genes associados (1)

- **OPN1MW** — Medium-wave-sensitive opsin 1 [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Visual pigments are the light-absorbing molecules that mediate vision. They consist of an apoprotein, opsin, covalently linked to cis-retinal

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### O que causa a cegueira de cor parcial do tipo deutan?

Ela é causada pela ausência ou disfunção dos fotorreceptores de cor verde na retina humana. Essa alteração está ligada a variantes no gene OPN1MW e apresenta padrão de transmissão hereditária ligado ao sexo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/319698); [4] GenCC (https://search.thegencc.org)

### Quais são os principais sinais e sintomas?

A característica central é a deuteranomalia, caracterizada pela dificuldade em diferenciar matizes de verde e vermelho. O quadro compromete a percepção dessas tonalidades sem causar escurecimento evidente da visão.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/319698); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A condição tem tratamento oferecido pelo SUS?

Não há medicamentos específicos aprovados ou dispensados pelo SUS para essa condição. Além disso, a enfermidade não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/319698); [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico dessa alteração visual?

O diagnóstico é estabelecido principalmente por meio de testes oftalmológicos direcionados para a visão de cores. Em nível genético, existem mais de duzentas variantes mapeadas no gene OPN1MW no catálogo ClinVar.
- Fontes: [7] [Hereditary color vision deficiency: Physiology, classification, diagnosis and application to aeronautics]. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30704748/); [8] Cone contrast test-HD: sensitivity and specificity in red-green dichromacy and the impact of age. (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37133182/); [20] ClinVar — 261 variante(s) catalogada(s) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=OPN1MW[gene])

### Qual é a frequência dessa condição na população?

A literatura aponta que essa alteração é encontrada em cerca de 1% da população masculina. Por ter herança genética ligada ao sexo, afeta predominantemente homens.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/319698)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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