# Ceratite intersticial idiopática linear

> Página oficial: https://raras.org/doenca/ceratite-intersticial-idiopatica-linear
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 314017 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/314017
- **CID-10**: H16.3

## Em linguagem simples

A ceratite intersticial idiopática linear é uma condição ocular rara e adquirida que costuma se manifestar em adultos. Ela se manifesta por pequenas manchas lineares e horizontais na córnea, que podem mudar de lugar ou permanecer fixas. Essas alterações podem cicatrizar espontaneamente e, de maneira tranquilizadora, não provocam perda da visão. A condição não consta na lista de PCDTs do Ministério da Saúde e não requer tratamentos farmacológicos específicos catalogados.

## Descrição clínica

A ceratite intersticial idiopática linear é uma doença ocular rara e adquirida caracterizada por infiltrados estromais lineares e horizontais, migratórios ou não migratórios, que podem cicatrizar espontaneamente. Vascularização mínima e cicatrização podem ser observadas, mas a perda de visão não está associada.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Unknown

## Perguntas frequentes

### O que causa a ceratite intersticial idiopática linear?

A causa exata da condição é classificada como desconhecida na literatura médica internacional. Trata-se de uma alteração ocular considerada adquirida e não há genes identificados nos bancos de dados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314017)

### A ceratite intersticial idiopática linear pode levar à cegueira?

Não, a perda de visão não está associada a esta condição rara da córnea. Mesmo com vascularização ou cicatrizações mínimas, a capacidade visual é mantida.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314017)

### Existe tratamento específico oferecido pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Por não haver protocolo de dispensação, o acompanhamento se dá pelas consultas na rede oftalmológica de referência.
- Fontes: [3] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A doença pode melhorar sozinha?

Sim, a descrição clínica oficial indica que os infiltrados estromais podem cicatrizar de forma espontânea. O acompanhamento com profissional médico serve para checar a evolução dessas lesões ao longo do tempo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314017)

### Existem testes genéticos para diagnosticar esta condição?

O catálogo NCBI GTR lista 9 testes genéticos registrados que incluem o termo da enfermidade. No entanto, não existem variantes no banco ClinVar ou genes causais definidos para a doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314017); [4] NCBI GTR — 9 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Idiopathic%20linear%20interstitial%20keratitis)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Ceratite intersticial idiopática linear. Disponível em: https://raras.org/doenca/ceratite-intersticial-idiopatica-linear
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