# Cisticercose

> Página oficial: https://raras.org/doenca/cisticercose
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 1560 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/1560
- **CID-10**: B69.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A cisticercose é uma infecção que acontece quando uma pessoa engole acidentalmente ovos do parasita *Taenia solium*, que formam pequenas bolsas (cistos) em órgãos como músculos ou cérebro. Se os cistos se formam no cérebro, a condição é chamada de neurocisticercose e pode causar sintomas como dores de cabeça intensas e crises convulsivas. O manejo em quadros mais severos envolve o uso de medicamentos antiparasitários, como o albendazol, combinados com remédios anti-inflamatórios. O albendazol tem registro na Anvisa, mas a cisticercose não possui protocolo na lista oficial de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo acompanhada pela rede de saúde geral.

## Descrição clínica

Cisticercose é uma infecção causada por larvas do parasita *Taenia solium*, conhecido como solitária. Ela se manifesta pela formação de cistos (pequenas bolsas) em diferentes partes do corpo, como músculos, cérebro, medula espinhal e olhos. A transmissão ocorre quando ovos do parasita, presentes nas fezes de uma pessoa infectada, são engolidos por outra pessoa. Quando atinge os músculos, a infecção geralmente não causa sintomas. A formação de cistos no cérebro e na medula espinhal é chamada de neurocisticercose (NCC) e pode causar convulsões e dores de cabeça. A NCC pode ser grave e, em alguns casos, pode ser fatal. Casos graves de cisticercose são tratados com albendazol e medicamentos anti-inflamatórios.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (49 fenótipos HPO)

- **Aumento da concentração de proteína no LCR** — HPO: HP:0002922 (Frequente (79-30%))
- **Déficit motor funcional** — HPO: HP:0004302 (Frequente (79-30%))
- **Morfologia anormal do espaço subaracnóideo** — HPO: HP:0012703 (Frequente (79-30%))
- **Pleocitose linfocitária do LCR** — HPO: HP:0200149 (Frequente (79-30%))
- **Crise de início focal** — HPO: HP:0007359 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal do miocárdio** — HPO: HP:0001637 (Ocasional (29-5%))
- **Diplopia** — HPO: HP:0000651 (Ocasional (29-5%))
- **Cisto aracnoide** — HPO: HP:0100702 (Frequente (79-30%))
- **Alucinações** — HPO: HP:0000738 (Ocasional (29-5%))
- **Lesão da medula espinhal** — HPO: HP:0100561 (Ocasional (29-5%))
- **Aumento do nível de anticorpos IgE antiparasitários** — HPO: HP:0410234 (Frequente (79-30%))
- **Pescoço rígido** — HPO: HP:0025258 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da morfologia do quiasma óptico** — HPO: HP:0025163 (Raro (<5%))
- **Crise de início generalizado** — HPO: HP:0002197 (Ocasional (29-5%))
- **Descolamento de retina** — HPO: HP:0000541 (Raro (<5%))
- **Morfologia meníngea anormal** — HPO: HP:0010651 (Frequente (79-30%))
- **Labilidade emocional** — HPO: HP:0000712 (Ocasional (29-5%))
- **Apatia** — HPO: HP:0000741 (Raro (<5%))
- **Confusão** — HPO: HP:0001289 (Raro (<5%))
- **Calcificação cerebral** — HPO: HP:0002514 (Frequente (79-30%))
- **Morfologia anormal do olho** — HPO: HP:0012372 (Ocasional (29-5%))
- **Demência** — HPO: HP:0000726 (Raro (<5%))
- **Anormalidade do sistema nervoso** — HPO: HP:0000707 (Muito frequente (99-80%))
- **Corioretinite** — HPO: HP:0012424 (Raro (<5%))
- **Estado de mal epiléptico** — HPO: HP:0002133 (Ocasional (29-5%))
- **Lesão cística intracraniana** — HPO: HP:0010576 (Frequente (79-30%))
- **Comportamento atípico** — HPO: HP:0000708 (Ocasional (29-5%))
- **Iridociclite** — HPO: HP:0001094 (Raro (<5%))
- **Ataxia** — HPO: HP:0001251 (Raro (<5%))
- **Cisto da fossa posterior no quarto ventrículo** — HPO: HP:0000933 (Ocasional (29-5%))
- **Paralisia de nervo craniano** — HPO: HP:0006824 (Ocasional (29-5%))
- **Disfunção do neurônio motor superior** — HPO: HP:0002493 (Ocasional (29-5%))
- **Perda de consciência** — HPO: HP:0007185 (Raro (<5%))
- **Encefalite infecciosa** — HPO: HP:0002383 (Raro (<5%))
- **Morfologia anormal do crânio** — HPO: HP:0000929 (Ocasional (29-5%))
- **Disfunção somatossensorial** — HPO: HP:0003474 (Frequente (79-30%))
- **Acidente vascular cerebral** — HPO: HP:0001297 (Raro (<5%))
- **Comprometimento da memória** — HPO: HP:0002354 (Ocasional (29-5%))
- **Cisto espinharacnoide** — HPO: HP:0009745 (Ocasional (29-5%))
- **Convulsão** — HPO: HP:0001250 (Frequente (79-30%))
- _...e mais 9 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/cisticercose._

## Tratamento e SUS

- **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: ALBENDAZOL, ALBENTEL, ALBEL, ELFI, MEBENIX, MONOZOL, PARASIN, ALBENDAZOL 40 MG/ML SUSPENS�O ORAL, BENZOL

## Ensaios clínicos ativos (4)

- **NCT00001205** [RECRUITING]: Natural History of Treated Neurocysticercosis and Long-Term Outcomes — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00001205
- **NCT06565507** [NOT_YET_RECRUITING]: Oxfendazole in Mild Parenchymal Brain Cysticercosis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06565507
- **NCT07208656** [NOT_YET_RECRUITING]: The Impact of Medical TV Drama in Improving Literacy on Neurocysticercosis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07208656
- **NCT06376396** [NOT_YET_RECRUITING]: Assessment of Combined Praziquantel and Albendazole vs Albendazole Alone to Treat Active Parenchymal Neurocysticercosis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06376396
- **NCT03874689** [COMPLETED]: Investigation of Environmental Factors Associated With Transmission of T. Solium in Endemic Villages of Zambia — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03874689
- **NCT03834337** [COMPLETED]: Treatment of Patients With Active Neurocysticercosis in Eastern Africa — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03834337
- **NCT03808597** [COMPLETED]: Digital Health Promotion in Iringa, Tanzania — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03808597
- **NCT03851419** [COMPLETED]: The Burden of (Neuro)Cysticercosis Among People Living With HIV in Rural Tanzania — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03851419
- **NCT05010811** [COMPLETED]: Two Cases of Pulmonary Cysticercosis Manifesting as Pleural Effusion: Case Report and Literature Review — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05010811
- **NCT02234570** [COMPLETED]: Phase I Trial Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of Oxfendazole — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02234570

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### Cisticercose é uma doença hereditária?

Não, a cisticercose não é herdada geneticamente de pais para filhos. Trata-se de uma infecção parasitária adquirida pela ingestão de ovos do parasita *Taenia solium*.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1560); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:8194/index)

### Quais são os principais sinais no cérebro?

Quando atinge o cérebro, a infecção recebe o nome de neurocisticercose e costuma provocar dores de cabeça e crises convulsivas. Também podem ocorrer perda de coordenação motora, confusão e formação de calcificações intracranianas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1560); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:8194/index); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS para cisticercose?

A cisticercose não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Medicamentos como o albendazol têm registro sanitário na Anvisa, e os cuidados do paciente são organizados pelos serviços regulares de atendimento do SUS.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [19] ANVISA — medicamentos com registro no Brasil associados a esta doença: ALBENDAZOL, ALBENTEL, ALBEL, ELFI, MEBENIX, MONOZOL, PARASIN, ALBENDAZOL 40 MG/ML SUSPENS�O ORAL (registro na ANVISA — pode ser v (https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/)

### Como é feito o diagnóstico da neurocisticercose?

O diagnóstico apoia-se em exames de imagem cerebral para identificar lesões císticas ou calcificações deixadas pelo parasita. Exames laboratoriais do líquor também podem mostrar aumento de proteínas e elevação de células inflamatórias.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [6] Proposal of diagnostic criteria for human cysticercosis and neurocysticercosis (1996) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8902711/); [9] Cysticercosis Cerebri Review of 127 Cases (1982) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7115141/)

### Existem testes genéticos para cisticercose?

Não existem testes genéticos clínicos catalogados para detectar a cisticercose no genoma humano. A identificação depende de exames de imagem, critérios clínicos e métodos sorológicos ou laboratoriais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1560); [6] Proposal of diagnostic criteria for human cysticercosis and neurocysticercosis (1996) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8902711/); [15] Immunological and molecular diagnosis of cysticercosis (2012) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23265553/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Cisticercose. Disponível em: https://raras.org/doenca/cisticercose
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