# Cisto do ducto nasolacrimal

> Página oficial: https://raras.org/doenca/cisto-do-ducto-nasolacrimal
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 141083 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/141083
- **CID-10**: H04.6
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O cisto do ducto nasolacrimal é uma alteração congênita e benigna que atinge o canal por onde descem as lágrimas até o nariz. Ele costuma ser percebido logo após o nascimento como um pequeno caroço de cor azulada ou acinzentada no canto interno do olho ou dentro da narina. Esse cisto pode causar lacrimejamento contínuo, inflamações com secreção no olho e dificuldades para a respiração do bebê. A condição não tem um protocolo clínico próprio (PCDT) no Ministério da Saúde, devendo ser avaliada e acompanhada nos serviços de oftalmologia e otorrinolaringologia do SUS.

## Descrição clínica

O cisto do ducto nasolacrimal descreve um cisto congênito unilateral ou bilateral do ducto nasolacrimal, que está quase sempre associado à dacriocistocele, apresentando-se mais comumente no nascimento ou com algumas semanas de idade (mas raramente se apresentando na idade adulta) como uma massa azul acinzentada benigna no canto inferomedial ou na cavidade nasal, que pode causar epífora, dacriocistite (inflamação do saco lacrimal) e obstrução nasal. É mais comumente relatado em mulheres.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (25 fenótipos HPO)

- **Obstrução do ducto nasolacrimal** — HPO: HP:0000579 (Frequente (79-30%))
- **Olho vermelho** — HPO: HP:0025337 (Ocasional (29-5%))
- **Conjuntivite irritativa crônica** — HPO: HP:0007717 (Ocasional (29-5%))
- **Edema periorbital** — HPO: HP:0100539 (Ocasional (29-5%))
- **Astigmatismo corneano** — HPO: HP:0025612 (Ocasional (29-5%))
- **Som respiratório anormal** — HPO: HP:0030829 (Frequente (79-30%))
- **Ambliopia** — HPO: HP:0000646 (Ocasional (29-5%))
- **Choro inapropriado** — HPO: HP:0030215 (Frequente (79-30%))
- **Sucção pobre** — HPO: HP:0002033 (Ocasional (29-5%))
- **Congestão nasal** — HPO: HP:0001742 (Frequente (79-30%))
- **Septo nasal desviado** — HPO: HP:0004411 (Ocasional (29-5%))
- **Dacriocistite** — HPO: HP:0000620 (Frequente (79-30%))
- **Estridor** — HPO: HP:0010307 (Ocasional (29-5%))
- **Epífora** — HPO: HP:0009926 (Frequente (79-30%))
- **Infecções recorrentes** — HPO: HP:0002719 (Ocasional (29-5%))
- **Celulite** — HPO: HP:0100658 (Ocasional (29-5%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Ocasional (29-5%))
- **Dor ocular** — HPO: HP:0200026 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal do saco lacrimal** — HPO: HP:3000066 (Frequente (79-30%))
- **Ectrópio das pálpebras inferiores** — HPO: HP:0007651 (Ocasional (29-5%))
- **Dispneia paroxística** — HPO: HP:0012763 (Frequente (79-30%))
- **Fissura palpebral estreita** — HPO: HP:0045025 (Ocasional (29-5%))
- **Retrações intercostais** — HPO: HP:0030864 (Ocasional (29-5%))
- **Dacriocistocele** — HPO: HP:0030752 (Ocasional (29-5%))
- **Desconforto respiratório episódico** — HPO: HP:0004885 (Ocasional (29-5%))

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT04833452** [UNKNOWN]: Comparative Study Between Wide and Narrow Fenstrum Endoscopic DCR — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04833452

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Doença otorrinolaringológica genética](https://raras.org/doenca/doenca-otorrinolaringologica-genetica) — ORPHA:466084 — 6 sintomas em comum
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- [Obstrução congênita do ducto nasolacrimal](https://raras.org/doenca/obstrucao-congenita-do-ducto-nasolacrimal) — ORPHA:451612 — 4 sintomas em comum
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## Perguntas frequentes

### O cisto do ducto nasolacrimal é hereditário?

Não, o padrão de herança genética é catalogado como não aplicável nas bases oficiais de saúde. Até o momento, não foram descritos genes específicos ou variantes causais para essa condição morfológica congênita.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141083)

### Quais são os primeiros sinais percebidos na criança?

Os pais ou médicos costumam notar uma massa azul-acinzentada no canto inferomedial dos olhos ou no nariz logo após o nascimento. O quadro pode vir acompanhado de lacrimejamento excessivo (epífora), congestão nasal e eventuais ruídos respiratórios.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141083); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe um PCDT no SUS para o cisto do ducto nasolacrimal?

Não, esta condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O cuidado e a avaliação diagnóstica devem ser realizados por especialistas na rede ambulatorial e hospitalar do SUS.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A condição é diagnosticada pelo teste do pezinho?

Não, o cisto do ducto nasolacrimal não faz parte do programa de triagem neonatal biológica. A identificação é realizada por meio do exame físico detalhado e de exames de imagem morfológicos como a ultrassonografia pré-natal ou endoscopia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141083); [8] Antenatal diagnosis of a congenital nasolacrimal duct cyst by ultrasonography: A case report (1994) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7971763/); [12] Microdebrider assisted endoscopic marsupialization of congenital intranasal nasolacrimal duct cysts (2012) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22277269/)

### Existem medicamentos específicos aprovados para curar o cisto?

Não há medicamentos farmacológicos com aprovação para dissolver ou curar o cisto do ducto nasolacrimal. A descompressão da via lacrimal costuma ser alcançada por procedimentos físicos ou cirúrgicos documentados na literatura médica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141083); [7] Endoscopic marsupialization of bilateral lacrimal sac mucoceles with nasolacrimal duct cysts (1999) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10530740/); [12] Microdebrider assisted endoscopic marsupialization of congenital intranasal nasolacrimal duct cysts (2012) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22277269/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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