# Coartação da aorta

> Página oficial: https://raras.org/doenca/coartacao-da-aorta
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 1457 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/1457
- **CID-10**: Q25.1
- **OMIM**: OMIM:120000 — https://omim.org/entry/120000

## Em linguagem simples

A coartação da aorta é uma condição congênita caracterizada pelo estreitamento de uma parte da aorta, a principal artéria do corpo. Esse estreitamento pode causar pressão alta, dor de cabeça, falta de ar e fraqueza ou cãibras nas pernas. A doença pode ser diagnosticada desde os primeiros dias de vida até a idade adulta por meio de avaliação cardiológica. Não há um PCDT específico publicado pelo Ministério da Saúde, mas o SUS disponibiliza exames diagnósticos e atendimento em reabilitação.

## Descrição clínica

Estreitamento congênito de um segmento da aorta. Os sinais e sintomas incluem hipertensão, fraqueza muscular, falta de ar, dores de cabeça e cãibras nas pernas.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (21 fenótipos HPO)

- **Acidente vascular cerebral** — HPO: HP:0001297 (Raro (<5%))
- **Pseudocoartação da aorta** — HPO: HP:0005295
- **Atresia da valva aórtica** — HPO: HP:0010883 (Raro (<5%))
- **Insuficiência cardíaca congestiva** — HPO: HP:0001635 (Ocasional (29-5%))
- **Tetralogia de Fallot** — HPO: HP:0001636 (Raro (<5%))
- **Defeito do septo ventricular perimembranoso** — HPO: HP:0011682 (Ocasional (29-5%))
- **Coração esquerdo hipoplásico** — HPO: HP:0004383 (Frequente (79-30%))
- **Valva aórtica bicúspide** — HPO: HP:0001647 (Frequente (79-30%))
- **Aterosclerose da artéria coronária** — HPO: HP:0001677 (Frequente (79-30%))
- **Cardiomegalia** — HPO: HP:0001640 (Frequente (79-30%))
- **Hipertensão arterial pulmonar** — HPO: HP:0002092 (Raro (<5%))
- **Veia cava superior esquerda persistente** — HPO: HP:0005301 (Ocasional (29-5%))
- **Arco aórtico interrompido** — HPO: HP:0011611
- **Morfologia anormal do trato de saída do ventrículo esquerdo** — HPO: HP:0011103 (Muito frequente (99-80%))
- **Coartação do arco aórtico descendente** — HPO: HP:0012305
- **Persistência do canal arterial** — HPO: HP:0001643 (Ocasional (29-5%))
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822 (Ocasional (29-5%))
- **Arco aórtico hipoplásico** — HPO: HP:0012304 (Ocasional (29-5%))
- **Coartação da aorta** — HPO: HP:0001680
- **HP:0001426** — HPO: HP:0001426
- **Herança autossômica dominante** — HPO: HP:0000006

## Ensaios clínicos ativos (16)

- **NCT06828770** [RECRUITING]: Minima Stent System Post- Approval Study (PAS) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06828770
- **NCT07316855** [RECRUITING]: Evaluating the Feasibility of Bioresorbable Iron-Based Covered Stent: A Clinical Trial — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07316855
- **NCT06150560** [RECRUITING]: A Study of Angiotensin-II Receptor Blocker on Cardiovascular Remodeling (VALUE Trial) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06150560
- **NCT06768008** [RECRUITING]: An Integrated Prenatal and Postnatal Treatment Model for the Treatment of Newborns With Critical Congenital Heart Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06768008
- **NCT06759103** [RECRUITING]: Electronic Archive of Patients With Diagnosis and Suspected Prenatal Diagnosis of Aortic Coarctation — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06759103
- **NCT04106479** [RECRUITING]: NIRS in Congenital Heart Defects - Correlation With Echocardiography — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04106479
- **NCT07771023** [ENROLLING_BY_INVITATION]: Effects of Exercise in Patients With Repaired Coarctation of the Aorta — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07771023
- **NCT07134621** [ENROLLING_BY_INVITATION]: Target Organ Damage in Patients With Repaired Coarctation of Aorta and Exercise Induced Hypertension — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07134621
- **NCT05880576** [ENROLLING_BY_INVITATION]: The Arch Watch Study: An Integrated Evaluation of Hemodynamics in Infants With Suspected Coarctation of the Aorta — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05880576
- **NCT07628101** [NOT_YET_RECRUITING]: First-in-human Clinical Trial to Assess Safety and Efficacy of the CardiaZn Bioresorbable Stent in Children With Pulmonary Artery Stenosis and Aortic Coarctation — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07628101

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Anomalia dos grandes vasos (aorta, arco aórtico, artérias pulmonares), congênita](https://raras.org/doenca/anomalia-dos-grandes-vasos-aorta-arco-aortico-arterias-pulmonares-congenita) — ORPHA:98724 — 11 sintomas em comum
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- [Retorno venoso pulmonar anômalo congênito](https://raras.org/doenca/retorno-venoso-pulmonar-anomalo-congenito) — ORPHA:3090 — 8 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é a coartação da aorta?

É um estreitamento congênito em um segmento da artéria aorta que prejudica a passagem normal do sangue. Essa anomalia vascular é classificada na medicina sob o código CID-10 Q25.1.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1457)

### Quais são os principais sinais e sintomas da coartação da aorta?

Os sintomas incluem pressão alta, fraqueza muscular, dor de cabeça e falta de ar. Os pacientes também podem apresentar cãibras nos membros inferiores e insuficiência cardíaca.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1457); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A coartação da aorta é hereditária?

A herança é geralmente catalogada como não aplicável para a maioria dos registros da anomalia. Entretanto, existem apresentações em que padrões de herança autossômica dominante são descritos na literatura fenotípica. Não há genes específicos catalogados no perfil dos dados oficiais consultados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1457); [2] OMIM 120000 (https://www.omim.org/entry/120000); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento para a coartação da aorta pelo SUS?

Esta condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Apesar disso, a rede pública garante procedimentos diagnósticos laboratoriais e atendimento em reabilitação para doenças raras. O cuidado clínico e as intervenções estruturais ocorrem na rede de alta complexidade do SUS.
- Fontes: [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [20] NCBI GTR — 18 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/603748/)

### Como é feito o diagnóstico da coartação da aorta?

O diagnóstico baseia-se na identificação médica das alterações de pressão arterial e do estreitamento vascular por métodos clínicos e de imagem. Para investigação genética complementar, constam 18 testes no registro internacional GTR e procedimentos como cariótipo e sequenciamento do exoma na tabela do SUS.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1457); [20] NCBI GTR — 18 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/603748/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Coartação da aorta. Disponível em: https://raras.org/doenca/coartacao-da-aorta
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