# Coccidioidomicose

> Página oficial: https://raras.org/doenca/coccidioidomicose
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 228123 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/228123
- **CID-10**: B38.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A coccidioidomicose, popularmente chamada de febre do vale, é uma infecção causada pelo fungo *Coccidioides immitis* que pode afetar qualquer faixa etária. No início, ela costuma causar sinais parecidos com os de uma gripe, mas pode evoluir para pneumonia, febre prolongada, dores no peito e feridas na pele. Esta enfermidade não é hereditária e não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde brasileiro. Embora a literatura médica cite medicamentos antifúngicos e novas pesquisas clínicas estejam em andamento, o acompanhamento dos pacientes é realizado pela rede assistencial de saúde.

## Descrição clínica

Infecção fúngica causada por Coccidioides immitis. Os indivíduos afetados geralmente apresentam sintomas leves semelhantes aos da gripe. Entretanto, a pneumonia e o envolvimento sistêmico com formação de abscessos podem evoluir como complicações da doença.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (76 fenótipos HPO)

- **Aumento do nível circulante de IgG** — HPO: HP:0003237 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade do fígado** — HPO: HP:0001392 (Raro (<5%))
- **Hemoptise** — HPO: HP:0002105 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da genitália feminina** — HPO: HP:0010460 (Raro (<5%))
- **Linfadenopatia mediastinal** — HPO: HP:0100721 (Ocasional (29-5%))
- **Pancreatite** — HPO: HP:0001733 (Raro (<5%))
- **Anormalidade do sistema nervoso** — HPO: HP:0000707 (Ocasional (29-5%))
- **Isquemia cerebral** — HPO: HP:0002637 (Raro (<5%))
- **Linfadenopatia** — HPO: HP:0002716 (Ocasional (29-5%))
- **Vasoespasmo** — HPO: HP:0025637 (Raro (<5%))
- **Foliculite** — HPO: HP:0025084 (Ocasional (29-5%))
- **Infiltrados pulmonares** — HPO: HP:0002113 (Ocasional (29-5%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Frequente (79-30%))
- **Dor torácica** — HPO: HP:0100749 (Ocasional (29-5%))
- **Costelas largas** — HPO: HP:0000885 (Raro (<5%))
- **Anormalidade do sistema geniturinário** — HPO: HP:0000119 (Raro (<5%))
- **Pleocitose do LCR** — HPO: HP:0012229 (Ocasional (29-5%))
- **Artrite** — HPO: HP:0001369 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da morfologia do osso longo** — HPO: HP:0011314 (Raro (<5%))
- **Deficiência auditiva** — HPO: HP:0000365 (Raro (<5%))
- **Peritonite** — HPO: HP:0002586 (Raro (<5%))
- **Anormalidade da bexiga** — HPO: HP:0000014 (Raro (<5%))
- **Derrame pleural exsudativo** — HPO: HP:0011921 (Ocasional (29-5%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Raro (<5%))
- **Erupção cutânea** — HPO: HP:0000988 (Ocasional (29-5%))
- **Nódulo endurecido** — HPO: HP:0032217 (Ocasional (29-5%))
- **Aumento do nível circulante de IgM** — HPO: HP:0003496 (Frequente (79-30%))
- **Placa urticariforme** — HPO: HP:0030351 (Ocasional (29-5%))
- **Metatarso largo** — HPO: HP:0001783 (Raro (<5%))
- **Aumento da concentração de proteína no LCR** — HPO: HP:0002922 (Ocasional (29-5%))
- **Vasculite** — HPO: HP:0002633 (Raro (<5%))
- **Visão turva** — HPO: HP:0000622 (Raro (<5%))
- **Tosse** — HPO: HP:0012735 (Ocasional (29-5%))
- **Prurido** — HPO: HP:0000989 (Ocasional (29-5%))
- **Cicatrização atípica da pele** — HPO: HP:0000987 (Ocasional (29-5%))
- **Pápula** — HPO: HP:0200034 (Ocasional (29-5%))
- **Eritema nodoso** — HPO: HP:0012219 (Ocasional (29-5%))
- **Desconforto respiratório** — HPO: HP:0002098 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do sistema endócrino** — HPO: HP:0000818 (Raro (<5%))
- **Osteólise** — HPO: HP:0002797 (Raro (<5%))
- _...e mais 36 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/coccidioidomicose._

## Ensaios clínicos ativos (9)

- **NCT07385638** [RECRUITING]: Olorofim in Early Coccidioidal Meningitis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07385638
- **NCT05139524** [RECRUITING]: RVF and Other Emerging Infectious Diseases in East and Central Africa — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05139524
- **NCT03609398** [RECRUITING]: Phase 2 Safety and Immunogenicity Study of Rift Valley Fever Vaccine — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03609398
- **NCT02190266** [RECRUITING]: Pathogenesis and Genetics of Disseminated or Refractory Coccidioidomycosis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02190266
- **NCT07804368** [NOT_YET_RECRUITING]: Platform Trial for Salvage Consolidation Therapy in Dimorphic Fungi — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07804368
- **NCT07712484** [NOT_YET_RECRUITING]: A Phase II Randomized Study to Evaluate Measures for Endpoint Derivation in Patients With Progressive or Refractory Disseminated Coccidioidomycosis Treated With Olorofim Plus Baseline Standard of Care or Placebo Plus Baseline Standard of Care — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07712484
- **NCT06799234** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Safety and Immunogenicity of a Candidate Rift Valley Fever Vaccine (RVF003) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06799234
- **NCT06925919** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Study to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of IDB-011 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06925919
- **NCT06913803** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: To Find Effectiveness of Stretching Versus Soft Tissue Mobilization in Coccydynia in Postpartum Females — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06913803
- **NCT03583164** [COMPLETED]: Evaluate F901318 (Olorofim) Treatment of Invasive Fungal Infections in Participants Lacking Treatment Options — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03583164

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Fusariose](https://raras.org/doenca/fusariose) — ORPHA:228119 — 20 sintomas em comum
- [Encefalite infecciosa](https://raras.org/doenca/encefalite-infecciosa) — ORPHA:98252 — 19 sintomas em comum
- [Vasculite associada a anticorpos anti-neutrófilo citoplasmáticos (ANCA)](https://raras.org/doenca/vasculite-associada-a-anticorpos-anti-neutrofilo-citoplasmaticos-anca) — ORPHA:156152 — 19 sintomas em comum
- [Granulomatose com poliangeíte](https://raras.org/doenca/granulomatose-com-poliangeite) — ORPHA:900 — 18 sintomas em comum
- [Zigomicose](https://raras.org/doenca/zigomicose) — ORPHA:73263 — 17 sintomas em comum
- [Lúpus eritematoso sistêmico](https://raras.org/doenca/lupus-eritematoso-sistemico) — ORPHA:536 — 17 sintomas em comum
- [Listeriose](https://raras.org/doenca/listeriose) — ORPHA:533 — 17 sintomas em comum
- [Doença de Behçet](https://raras.org/doenca/doenca-de-behcet) — ORPHA:117 — 17 sintomas em comum
- [Sarcoidose](https://raras.org/doenca/sarcoidose) — ORPHA:797 — 17 sintomas em comum
- [Tumor raro induzido por vírus](https://raras.org/doenca/tumor-raro-induzido-por-virus) — ORPHA:289635 — 16 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### A coccidioidomicose é uma doença hereditária?

Não, a coccidioidomicose é uma infecção provocada por um fungo chamado *Coccidioides immitis*. O padrão de herança genética é catalogado como não aplicável, não havendo transmissão de pais para filhos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/228123)

### Quais são os principais sinais e sintomas da coccidioidomicose?

Os sintomas mais comuns no início lembram uma gripe e incluem febre e dor no peito. Casos mais graves podem apresentar pneumonia, tosse com sangue, derrame pleural, lesões na pele e inflamações nas articulações.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/228123); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe protocolo e tratamento específico dispensado pelo SUS?

Esta condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos catalogados na lista de dispensação do SUS para a doença, devendo o atendimento ser conduzido pela rede assistencial do sistema público.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é realizado o diagnóstico da infecção?

A investigação combina a avaliação dos sintomas com exames que detectam o aumento de anticorpos IgG e IgM no sangue. Nos casos com suspeita de envolvimento do sistema nervoso, a análise do líquido cefalorraquidiano pode demonstrar elevação celular e de proteínas.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existem pesquisas e novos tratamentos sendo estudados?

A literatura científica cita o uso experimental de diversos antifúngicos, como fluconazol e anfotericina B. Além disso, ensaios clínicos internacionais ativos investigam novas moléculas promissoras, como o olorofim em casos de meningite fúngica.
- Fontes: [19] Ensaio clínico NCT07385638 (RECRUITING) — Olorofim in Early Coccidioidal Meningitis (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07385638); [27] PubTator3 (NCBI) — medicamentos CITADOS na literatura sobre esta doença (menção, NÃO recomendação): Fluconazole, Amphotericin B, Itraconazole, Azoles, Ketoconazole, moxidectin, posaconazole, Ivermecti (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/research/pubtator3/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Coccidioidomicose. Disponível em: https://raras.org/doenca/coccidioidomicose
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/coccidioidomicose
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=228123
