# Convulsões neonatais benignas idiopáticas

> Página oficial: https://raras.org/doenca/convulsoes-neonatais-benignas-idiopaticas
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 64545 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/64545

## Em linguagem simples

As convulsões neonatais benignas idiopáticas são crises epilépticas raras que ocorrem nos primeiros dias de vida do recém-nascido. Elas se manifestam em bebês que apresentam um exame neurológico de base normal e que não têm histórico dessa condição na família. Apesar do susto inicial provocado pelas convulsões, a taxa de remissão das crises é alta e o desenvolvimento da criança tende a ser favorável. No Brasil, a condição não consta na lista de PCDTs do Ministério da Saúde, sendo acompanhada pela rede de saúde pediátrica de referência.

## Descrição clínica

Uma síndrome rara de epilepsia neonatal caracterizada por crises sem etiologia subjacente específica, ocorrendo durante os primeiros dias de vida em bebês com estado neurológico de outro modo normal e sem histórico familiar de convulsões neonatais. As crises, mais comumente parciais e clônicas, geralmente duram de um a três minutos. Crises repetidas podem levar a status epilepticus com duração de até 20 horas. De modo geral, as taxas de remissão são altas e o desfecho neurológico é favorável.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS

- **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: CARBAMAZEPINA, TEGREZIN, UNI-CARBAMAZ, TEGRETOL, TEGRETARD, LEVETIRACETAM, LECZA XR, ANTARA XR, SPARK, ETIRA, VETYPA, KEPPRA

## Perguntas frequentes

### O que são as convulsões neonatais benignas idiopáticas?

Trata-se de uma síndrome epiléptica rara que acomete recém-nascidos nos primeiros dias de vida. Ela se caracteriza por crises convulsivas sem causa identificável em bebês com desenvolvimento neurológico de base normal.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/64545)

### A doença é herdada dos pais?

Não há histórico familiar de convulsões neonatais nos casos descritos dessa síndrome. Até o momento, não há genes ou padrão de herança catalogados nas bases científicas de referência.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/64545)

### Quanto tempo duram as crises convulsivas?

As crises costumam durar de um a três minutos e são frequentemente parciais e clônicas. Em casos de repetição contínua, os episódios podem progredir para status epilepticus com duração de até 20 horas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/64545)

### Existe Protocolo Clínico (PCDT) para a doença no SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O atendimento dos recém-nascidos é conduzido pela rede geral de saúde e serviços de pediatria de referência do SUS.
- Fontes: [4] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Qual é a perspectiva de evolução e prognóstico neurológico?

As taxas de remissão completa das crises são consideradas altas. O desfecho e a evolução neurológica global da criança são descritos como favoráveis na literatura médica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/64545)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Convulsões neonatais benignas idiopáticas. Disponível em: https://raras.org/doenca/convulsoes-neonatais-benignas-idiopaticas
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