# Coração triauricular

> Página oficial: https://raras.org/doenca/coracao-triauricular
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 1463 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/1463
- **CID-10**: Q24.2

## Em linguagem simples

O coração triauricular é uma malformação congênita rara em que uma membrana ou tecido extra divide uma das cavidades superiores do coração, aparentando a existência de três átrios. Essa divisão pode afetar o átrio esquerdo ou o direito e, por vezes, surge acompanhada de outras alterações cardíacas de nascença. A alteração não tem um protocolo clínico próprio (PCDT) no Ministério da Saúde, mas a assistência cardiológica e exames são viabilizados pela rede especializada do SUS. O acompanhamento e as eventuais decisões sobre correção dependem da avaliação de especialistas em cardiologia estrutural.

## Descrição clínica

Uma anomalia congênita rara do coração caracterizada pela presença de três átrios. O átrio direito ou esquerdo é dividido em duas partes por tecido fibromuscular ou uma membrana. Pode estar associada a outras anomalias congênitas do coração.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que causa o coração triauricular?

Trata-se de uma anomalia congênita caracterizada pela divisão do átrio esquerdo ou direito por uma membrana ou tecido fibromuscular. Genes causais específicos e padrões definidos de herança ainda não estão catalogados nas bases de dados oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1463); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:6194/index)

### Como é feito o diagnóstico do coração triauricular?

A identificação é realizada por exames de imagem como a ecocardiografia com Doppler colorido, que demonstra a subdivisão da cavidade atrial. Em alguns indivíduos, o diagnóstico pode acontecer de forma incidental ao avaliar outros problemas cardíacos.
- Fontes: [3] Cor triatriatum dexter as an incidental finding due to symptomatic bicuspid aortic valve stenosis. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37279771/); [10] [Color doppler-echocardiography study of the triatrial heart]. (1991) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2099121/)

### Existe tratamento pelo SUS para o coração triauricular?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) de doenças raras do Ministério da Saúde.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### O coração triauricular pode estar associado a outros problemas?

Sim, a alteração pode estar associada a outras anomalias congênitas do coração. Relatos clínicos descrevem associações com defeitos valvares, anomalias de retorno venoso ou alterações de condução elétrica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1463); [3] Cor triatriatum dexter as an incidental finding due to symptomatic bicuspid aortic valve stenosis. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37279771/); [5] Cor Triatriatum Dexter with Noncompaction of Right Ventricle and Complete Heart Block: An Unholy Trinity. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39131802/); [15] Direct vision repair of triatrial heart and total anomalous pulmonary venous drainage. (1956) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13324633/)

### Existem medicamentos para eliminar a membrana do coração triauricular?

Não há medicamentos catalogados para eliminar o tecido fibromuscular ou membrana do átrio. A literatura científica médica relata o tratamento estrutural por meio de correções cirúrgicas ou intervenções percutâneas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1463); [4] Navigating rare complex heart anatomy: percutaneous left atrial appendage closure in a patient with triatrial  (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38226786/); [14] Surgical correction in infancy of an unusual form of triatrial heart (1970) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5439689/); [15] Direct vision repair of triatrial heart and total anomalous pulmonary venous drainage. (1956) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13324633/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Coração triauricular. Disponível em: https://raras.org/doenca/coracao-triauricular
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