# Coreia de Sydenham

> Página oficial: https://raras.org/doenca/coreia-de-sydenham
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 306731 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/306731
- **CID-10**: I02.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A **Coreia de Sydenham** é uma condição neurológica que provoca movimentos involuntários e rápidos, comumente nos braços, pernas e rosto, além de possíveis mudanças de humor ou fala arrastada. Historicamente, o quadro já foi chamado popularmente de Doença de São Guido ou Dança de São Vito. Não se trata de uma condição com alterações genéticas ou herança familiar catalogadas nos bancos de dados oficiais. No Brasil, a doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo os cuidados definidos pela rede assistencial de saúde.

## Descrição clínica

Uma doença neurológica caracterizada por movimentos rápidos, bruscos, irregulares e involuntários, um quadro conhecido como coreia, especialmente no rosto e nos membros (braços e pernas). Outros sintomas podem incluir fraqueza nos músculos, fala arrastada, dores de cabeça e convulsões.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Sinais e sintomas (17 fenótipos HPO)

- **Anormalidade de movimento da língua** — HPO: HP:0000182 (Frequente (79-30%))
- **Disartria** — HPO: HP:0001260 (Frequente (79-30%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Frequente (79-30%))
- **Artrite séptica** — HPO: HP:0003095 (Ocasional (29-5%))
- **Labilidade emocional** — HPO: HP:0000712 (Frequente (79-30%))
- **Marcha instável** — HPO: HP:0002317 (Frequente (79-30%))
- **Irritabilidade** — HPO: HP:0000737 (Frequente (79-30%))
- **Comportamento inapropriado** — HPO: HP:0000719 (Frequente (79-30%))
- **Hemibalismo** — HPO: HP:0100248 (Frequente (79-30%))
- **Infecções recorrentes por Streptococcus pneumoniae** — HPO: HP:0005366 (Ocasional (29-5%))
- **Comportamentos compulsivos** — HPO: HP:0000722 (Frequente (79-30%))
- **Coreia** — HPO: HP:0002072 (Frequente (79-30%))
- **Caretas faciais** — HPO: HP:0000273 (Frequente (79-30%))
- **Hipotonia generalizada** — HPO: HP:0001290 (Frequente (79-30%))
- **Eritema** — HPO: HP:0010783 (Ocasional (29-5%))
- **Comportamento atípico** — HPO: HP:0000708 (Frequente (79-30%))
- **Endocardite** — HPO: HP:0100584 (Ocasional (29-5%))

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT06259006** [RECRUITING]: TREAT-SC: Early, Short Course Oral Dexamethasone for the Treatment of Sydenham Chorea in Children — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06259006
- **NCT00615797** [COMPLETED]: Intravenous Immunoglobulins as Effective Treatment in Sydenham's Chorea — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00615797
- **NCT04084977** [UNKNOWN]: Dopaminergic Receptors in Sydenham's Chorea — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04084977

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome distonia-plus](https://raras.org/doenca/sindrome-distonia-plus) — ORPHA:98203 — 9 sintomas em comum
- [Ataxia espástica](https://raras.org/doenca/ataxia-espastica) — ORPHA:316226 — 8 sintomas em comum
- [Síndrome CACH](https://raras.org/doenca/sindrome-cach) — ORPHA:135 — 7 sintomas em comum
- [Distonia primária de torção](https://raras.org/doenca/distonia-primaria-de-torcao) — ORPHA:156159 — 7 sintomas em comum
- [Coreoacantocitose](https://raras.org/doenca/coreoacantocitose) — ORPHA:2388 — 7 sintomas em comum
- [Neurodegenerescência associada a pantotenato quinase](https://raras.org/doenca/neurodegenerescencia-associada-a-pantotenato-quinase) — ORPHA:157850 — 7 sintomas em comum
- [Ataxia espástica autossômica recessiva](https://raras.org/doenca/ataxia-espastica-autossomica-recessiva) — ORPHA:316240 — 6 sintomas em comum
- [Espectro clínico de neuropatia atáxica](https://raras.org/doenca/espectro-clinico-de-neuropatia-ataxica) — ORPHA:254818 — 6 sintomas em comum
- [Distonia focal, segmentar ou multifocal](https://raras.org/doenca/distonia-focal-segmentar-ou-multifocal) — ORPHA:1866 — 6 sintomas em comum
- [Doença do metabolismo das aminas biogênicas](https://raras.org/doenca/doenca-do-metabolismo-das-aminas-biogenicas) — ORPHA:79169 — 6 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é a Coreia de Sydenham?

É uma doença neurológica definida pela ocorrência de movimentos rápidos, involuntários e descoordenados, principalmente na face e nos membros. Também é conhecida na cultura popular pelos nomes de Doença de São Guido ou Dança de São Vito.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/306731)

### A Coreia de Sydenham é uma doença hereditária?

Não há padrão de herança familiar ou genes catalogados para esta condição nas bases oficiais. As pesquisas científicas relacionam as manifestações clínicas a respostas neuroimunológicas e inflamatórias.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/306731); [14] Group A streptococcal antigen exposed rat model to investigate neurobehavioral and cardiac complications assoc (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34179722/)

### Quais são os principais sintomas do quadro?

Os principais sinais incluem coreia, fraqueza nos músculos, disartria (fala arrastada) e marcha instável. Também podem ocorrer labilidade emocional, irritabilidade, caretas faciais e dores de cabeça.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/306731); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS para a Coreia de Sydenham?

Esta enfermidade não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, o atendimento e o acompanhamento clínico geral são conduzidos pela rede de atenção à saúde.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico ocorre pela avaliação dos sinais clínicos e neurológicos apresentados pela pessoa. Não há variantes catalogadas no ClinVar nem testes genéticos cadastrados para este distúrbio.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/306731)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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