# Coriocarcinoma do sistema nervoso central

> Página oficial: https://raras.org/doenca/coriocarcinoma-do-sistema-nervoso-central
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 252015 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/252015
- **CID-10**: C71.2

## Em linguagem simples

O coriocarcinoma do sistema nervoso central é um tipo muito raro e agressivo de tumor que se forma a partir de células germinativas no cérebro. A confirmação da doença depende de uma avaliação detalhada do tecido tumoral em laboratório para identificar células características chamadas trofoblásticas. No Brasil, o Sistema Único de Saúde oferece assistência por meio da diretriz para tumores cerebrais, sendo a conduta definida conforme a autonomia de cada serviço. O acompanhamento por uma equipe hospitalar multidisciplinar especializada é fundamental para orientar o plano terapêutico e dar suporte ao paciente e sua família.

## Descrição clínica

Um tumor maligno de células germinativas do sistema nervoso central caracterizado por diferenciação extraembrionária ao longo de linhagens trofoblásticas. O diagnóstico requer a identificação de elementos de citotrofoblasto, bem como de células gigantes sinciciotrofoblásticas.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é o coriocarcinoma do sistema nervoso central?

Trata-se de um tumor maligno raro de células germinativas localizado no sistema nervoso central. Ele se caracteriza pela diferenciação de linhagens celulares trofoblásticas dentro do tecido cerebral.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/252015)

### O coriocarcinoma do sistema nervoso central é uma condição hereditária?

Não há padrão de herança familiar ou gene causador catalogado para esta enfermidade nos registros oficiais. Pesquisas indicam que alterações cromossômicas somáticas podem ocorrer no próprio tumor durante seu desenvolvimento.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/252015); [14] 12p gain is predominantly observed in non-germinomatous germ cell tumors and identifies an unfavorable subgrou (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34698864/)

### Como é confirmado o diagnóstico deste tumor?

O diagnóstico necessita da análise anatomopatológica com identificação de elementos de citotrofoblasto e células gigantes sinciciotrofoblásticas. A investigação é complementada por marcadores tumorais e estudos de imagem neurológica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/252015); [3] Non-germinomatous germ cell tumors of the CNS: Classification, diagnosis, and treatment. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41198340/); [4] Impact of tumor markers on diagnosis, treatment and prognosis in CNS germ cell tumors: correlations with clini (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36995447/)

### Existe tratamento para o coriocarcinoma do sistema nervoso central pelo SUS?

Sim, o atendimento é previsto pela diretriz do PCDT de Tumor Cerebral no Adulto, sob a Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 07 de 2020. Pelo protocolo vigente, o SUS dispensa o tratamento medicamentoso conforme a autonomia e planejamento de cada serviço habilitado. A condição não possui um PCDT próprio na lista oficial de doenças raras do Ministério da Saúde.
- Fontes: [17] PCDT vigente "Tumor Cerebral no Adulto" — o SUS dispensa Conforme autonomia do serviço (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 07) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem ensaios clínicos abertos no Brasil para esta doença?

Atualmente, não constam ensaios clínicos com sítio de recrutamento ativo no Brasil nas bases de dados registradas. Acompanhamentos e inovações terapêuticas continuam sendo investigados na literatura científica internacional sobre tumores germinativos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/252015); [3] Non-germinomatous germ cell tumors of the CNS: Classification, diagnosis, and treatment. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41198340/); [16] Ultra High-risk Gestational Trophoblastic Neoplasia. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39341707/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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