# Coroidopatia interna punctiforme

> Página oficial: https://raras.org/doenca/coroidopatia-interna-punctiforme
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 580951 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/580951
- **CID-10**: H31.0

## Em linguagem simples

A coroidopatia interna punctiforme é uma alteração ocular rara que causa pequenas manchas amareladas na parte de trás dos olhos, acometendo principalmente mulheres jovens com miopia. A pessoa afetada pode notar a visão embaçada, pontos escuros no campo visual, flashes de luz ou perceber linhas retas de maneira torta e ondulada. A principal causa de perda da visão decorre de novos vasos sanguíneos anormais e cicatrizes que se formam embaixo da retina. No Brasil, a doença não possui um Protocolo Clínico oficial do SUS, sendo o acompanhamento realizado nos serviços regulares de oftalmologia.

## Descrição clínica

Um distúrbio oftálmico raro caracterizado por lesões coriorretinianas do polo posterior tipicamente bilaterais, assimétricas, amareladas e punctiformes, formando um padrão de ramificação linear e progredindo para cicatrizes atróficas. Membranas neovasculares sub-retinianas ocorrem em muitos casos. A vitrite está sempre ausente. Os pacientes podem apresentar visão turva, escotoma, moscas volantes, fotopsia e metamorfopsia. A formação de membrana neovascular coroidal e a fibrose sub-retiniana são as principais causas de perda visual. A condição ocorre predominantemente em mulheres jovens míopes.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 1 000 000

## Ensaios clínicos ativos (4)

- **NCT03897192** [COMPLETED]: Long-term Outcome of Zonal Outer Retinopathy in Punctate Inner Choroidopathy or Multifocal Choroiditis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03897192
- **NCT03793400** [COMPLETED]: Long-term Outcome of Punctate Inner Choroidopathy or Multifocal Choroiditis With Active Choroidal Neovascularization Managed With Anti-vascular Endothelial Growth Factor — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03793400
- **NCT04561869** [UNKNOWN]: PIC and Its Role in Progression of Pathological Myopia — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04561869
- **NCT01256580** [WITHDRAWN]: Intravitreal Bevacizumab vs.Combination Therapy for CNV Due to Other Than AMD — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01256580

## Perguntas frequentes

### A coroidopatia interna punctiforme tem cura?

Não há uma cura descrita na literatura para a coroidopatia interna punctiforme. As condutas descritas focam em controlar complicações como membranas neovasculares e fibrose sub-retiniana para evitar a perda visual acentuada.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/580951); [20] Ensaio clínico NCT03793400 (COMPLETED) — Long-term Outcome of Punctate Inner Choroidopathy or Multifocal Choroiditis With Active Ch (https://clinicaltrials.gov/study/NCT03793400)

### A coroidopatia interna punctiforme é hereditária?

O padrão de herança familiar e a causalidade genética não estão catalogados nas bases científicas oficiais da doença. Não existem variantes genéticas patogênicas listadas no banco ClinVar para este quadro.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/580951); [18] NCBI GTR — 6 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Punctate%20inner%20choroidopathy)

### Quais são os primeiros sinais da doença?

Os primeiros sinais costumam incluir visão turva, escotomas e metamorfopsia. Os pacientes também podem relatar moscas volantes e fotopsia decorrentes do acometimento coriorretiniano.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/580951)

### Existe tratamento pelo SUS para coroidopatia interna punctiforme?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos especificamente incorporados pela CONITEC para essa afecção, e o acompanhamento dos pacientes se dá pela rede assistencial especializada em oftalmologia do SUS.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da condição?

O diagnóstico é fundamentado no exame oftalmológico do polo posterior da retina, que evidencia lesões pontilhadas amareladas que evoluem para cicatrizes atróficas. A confirmação clínica requer demonstrar que a inflamação do vítreo (vitrite) está ausente.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/580951)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Coroidopatia interna punctiforme. Disponível em: https://raras.org/doenca/coroidopatia-interna-punctiforme
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