# Craniossinostose multissutural não-específica não-sindrômica

> Página oficial: https://raras.org/doenca/craniossinostose-multissutural-nao-especifica-nao-sindromica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 620158 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/620158
- **CID-10**: Q75.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Craniossinostose multissutural não-específica não-sindrômica é uma condição rara caracterizada pelo fechamento prematuro de múltiplas suturas cranianas, sem associação a síndromes clínicas ou achados específicos. A causa está ligada a mutações no gene FUZ.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000

## Genes associados (1)

- **FUZ** — Protein fuzzy homolog [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Probable planar cell polarity effector involved in cilium biogenesis. May regulate protein and membrane transport to the cilium. Proposed to function as core component of the CPLANE (ciliogenesis and

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Craniossinostose multissutural não-específica não-sindrômica. Disponível em: https://raras.org/doenca/craniossinostose-multissutural-nao-especifica-nao-sindromica
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