# Craniossinostose sagital e bicoronal não-sindrômica

> Página oficial: https://raras.org/doenca/craniossinostose-sagital-e-bicoronal-nao-sindromica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 620205 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/620205
- **CID-10**: Q75.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Craniossinostose sagital e bicoronal não-sindrômica é uma condição rara caracterizada pelo fechamento prematuro das suturas sagital e bicoronal do crânio, sem outras anomalias associadas. Isso resulta em deformidades cranianas específicas e pode afetar o desenvolvimento cerebral.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Craniossinostose sagital e bicoronal não-sindrômica. Disponível em: https://raras.org/doenca/craniossinostose-sagital-e-bicoronal-nao-sindromica
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/craniossinostose-sagital-e-bicoronal-nao-sindromica
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=620205