# Craniossinostose sagital e unicoronal não-sindrômica

> Página oficial: https://raras.org/doenca/craniossinostose-sagital-e-unicoronal-nao-sindromica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 620186 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/620186
- **CID-10**: Q75.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Fusão prematura das suturas sagital e unicoronal do crânio, resultando em deformidade craniofacial assimétrica e sem associação a síndromes genéticas. Afeta o crescimento e a forma da cabeça, podendo causar problemas neurológicos e estéticos.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Craniossinostose sagital e unicoronal não-sindrômica. Disponível em: https://raras.org/doenca/craniossinostose-sagital-e-unicoronal-nao-sindromica
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**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=620186