# Criptococose

> Página oficial: https://raras.org/doenca/criptococose
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 1546 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/1546
- **CID-10**: B45.1
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A criptococose é uma infecção causada pelo fungo Cryptococcus neoformans que pode atingir qualquer pessoa em diferentes fases da vida. A doença costuma afetar principalmente os pulmões e o sistema nervoso central, podendo causar sintomas como dor de cabeça, rigidez de nuca, febre e falta de ar. A enfermidade não é hereditária e não é transmitida por herança de pais para filhos. No Brasil, a condição não possui um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) na lista oficial de doenças raras, sendo acompanhada diretamente pela rede de atenção hospitalar e médica do SUS.

## Descrição clínica

Uma infecção que pode ser de curta duração (aguda) ou longa duração (crônica), localizada em um só lugar ou espalhada pelo corpo, causada pelo fungo Cryptococcus neoformans. Ela pode afetar os pulmões, o sistema nervoso central e as membranas que o revestem (meninges), a pele e os órgãos internos.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (42 fenótipos HPO)

- **Cegueira** — HPO: HP:0000618 (Raro (<5%))
- **Linfadenopatia mediastinal** — HPO: HP:0100721 (Ocasional (29-5%))
- **Dispneia** — HPO: HP:0002094 (Ocasional (29-5%))
- **Autoimunidade** — HPO: HP:0002960 (Ocasional (29-5%))
- **Vitrite** — HPO: HP:0011531 (Raro (<5%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Frequente (79-30%))
- **Hidrocefalia** — HPO: HP:0000238 (Ocasional (29-5%))
- **Derrame pleural** — HPO: HP:0002202 (Ocasional (29-5%))
- **Comportamento atípico** — HPO: HP:0000708 (Ocasional (29-5%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Ocasional (29-5%))
- **Osteólise** — HPO: HP:0002797 (Raro (<5%))
- **Morfologia anormal da orelha externa** — HPO: HP:0000356 (Raro (<5%))
- **Neoplasia** — HPO: HP:0002664 (Ocasional (29-5%))
- **Prostatite** — HPO: HP:0000024 (Raro (<5%))
- **Rigidez de nuca** — HPO: HP:0031179 (Ocasional (29-5%))
- **Imunodeficiência** — HPO: HP:0002721 (Frequente (79-30%))
- **Atrofia cortical cerebral** — HPO: HP:0002120 (Ocasional (29-5%))
- **Comprometimento da memória** — HPO: HP:0002354 (Raro (<5%))
- **Pneumonia** — HPO: HP:0002090 (Ocasional (29-5%))
- **Desconforto respiratório** — HPO: HP:0002098 (Ocasional (29-5%))
- **Sepse** — HPO: HP:0100806 (Raro (<5%))
- **Anormalidade da visão** — HPO: HP:0000504 (Ocasional (29-5%))
- **Cirrose** — HPO: HP:0001394 (Ocasional (29-5%))
- **Oftalmoplegia** — HPO: HP:0000602 (Raro (<5%))
- **Morfologia anormal do nervo craniano** — HPO: HP:0001291 (Raro (<5%))
- **Meningite** — HPO: HP:0001287 (Ocasional (29-5%))
- **Fraqueza muscular de membro** — HPO: HP:0003690 (Ocasional (29-5%))
- **Padrão nodular na TCAR pulmonar** — HPO: HP:0025392 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade do olho** — HPO: HP:0000478 (Ocasional (29-5%))
- **Leucemia linfoide** — HPO: HP:0005526 (Raro (<5%))
- **Peritonite** — HPO: HP:0002586 (Raro (<5%))
- **Convulsão** — HPO: HP:0001250 (Raro (<5%))
- **Vômitos** — HPO: HP:0002013 (Ocasional (29-5%))
- **Osteomielite** — HPO: HP:0002754 (Raro (<5%))
- **Morfologia retiniana anormal** — HPO: HP:0000479 (Raro (<5%))
- **Lúpus eritematoso sistêmico** — HPO: HP:0002725 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal do nervo óptico** — HPO: HP:0000587 (Raro (<5%))
- **Dor torácica** — HPO: HP:0100749 (Ocasional (29-5%))
- **Deterioração mental** — HPO: HP:0001268 (Ocasional (29-5%))
- **Tosse** — HPO: HP:0012735 (Frequente (79-30%))
- _...e mais 2 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/criptococose._

## Tratamento e SUS

- **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: Flucytosine (FLUCYTOSINE), GRISEOFULVIN MICROSIZE (GRISEOFULVIN), Fulvicin P/G 165 (ULTRAMICROSIZE GRISEOFULVIN)

## Ensaios clínicos ativos (3)

- **NCT02454569** [RECRUITING]: Vicente Ferrer HIV Cohort Study — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02454569
- **NCT00001352** [RECRUITING]: Fungal Infection Susceptibility — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00001352
- **NCT06883773** [NOT_YET_RECRUITING]: Digital Rewards and Retention in a M-health App — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06883773
- **NCT05707156** [COMPLETED]: Prospective Observational Study on the Incidence of Opportunistic Fungal Infections — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05707156
- **NCT04033718** [COMPLETED]: Inpatient Package to Reduce HIV and AIDS-related Death in Zambia — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04033718
- **NCT03993093** [COMPLETED]: Prevalence of HIV +ve Cases With AIDS Defining Opportunistic Infections Among ART Naive Patients Attending ART Centre — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03993093
- **NCT03471988** [COMPLETED]: Clinical Study of AK1820 (Isavuconazonium Sulfate) for the Treatment of Deep Mycosis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03471988
- **NCT03112031** [COMPLETED]: Treatment With Tamoxifen in Cryptococcal Meningitis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03112031
- **NCT01535469** [COMPLETED]: Operational Research for Cryptococcal Antigen Screening — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01535469
- **NCT01075152** [COMPLETED]: Cryptococcal Optimal ART Timing Trial — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01075152

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## Perguntas frequentes

### O que causa a criptococose?

A doença é causada pela infecção pelo fungo Cryptococcus neoformans. Ela pode se apresentar de forma aguda ou crônica e afetar pulmões, sistema nervoso e outros tecidos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1546)

### A criptococose é uma condição hereditária?

Não, o modelo de herança genética é classificado como não aplicável por se tratar de uma doença de origem infecciosa. Não há genes humanos catalogados como causas hereditárias da patologia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1546)

### Quais são os principais sinais e sintomas da criptococose?

Entre os principais achados estão manifestações neurológicas como meningite, dor de cabeça e rigidez de nuca. Também são frequentes alterações respiratórias, como falta de ar e pneumonia, além de febre.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe PCDT e tratamento específico pelo SUS para doenças raras?

A criptococose não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O atendimento e acompanhamento clínico aos pacientes ocorrem pelas vias de assistência regular da rede hospitalar do SUS.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é confirmado o diagnóstico da condição?

O diagnóstico se dá pela constatação dos sinais clínicos e investigação laboratorial ou radiológica das lesões em órgãos como pulmões e sistema nervoso central. Não são utilizados testes genéticos diagnósticos para esta condição fúngica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1546); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Criptococose. Disponível em: https://raras.org/doenca/criptococose
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