# Criptoftalmia parcial

> Página oficial: https://raras.org/doenca/criptoftalmia-parcial
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 98950 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/98950
- **CID-10**: Q11.2
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A criptoftalmia parcial é uma condição rara presente desde o nascimento ou antes dele, classificada pelo código internacional ORPHA:98950. Por se manifestar nos períodos antenatal e neonatal, as alterações no desenvolvimento ocular e das pálpebras costumam ser notadas logo após o parto. Intervenções cirúrgicas, como enxertos para proteção da córnea, já foram descritas na literatura médica para auxiliar na reabilitação. No Brasil, a condição não possui um PCDT oficial nem remédios específicos fornecidos, mas o SUS oferece procedimentos como exames genéticos e atendimento em reabilitação para doenças raras.

## Descrição clínica

Criptoftalmia parcial é uma anomalia congênita rara onde a pálpebra superior e inferior se fundem parcialmente, cobrindo o globo ocular. Pode afetar um ou ambos os olhos, com graus variados de cobertura e desenvolvimento ocular.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000

## Perguntas frequentes

### O que é a criptoftalmia parcial?

A criptoftalmia parcial é um subtipo clínico congênito extremamente raro, registrado pelo código ORPHA:98950 e classificado no CID-10 como Q11.2. Trata-se de uma condição que afeta menos de 1 em 1.000.000 de indivíduos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98950)

### Quais são os primeiros sinais da criptoftalmia parcial?

Os primeiros sinais da condição manifestam-se muito precocemente, com idade de início catalogada nos períodos antenatal e neonatal. Dessa maneira, as características anatômicas são observadas logo ao nascimento ou em exames prévios.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98950)

### A criptoftalmia parcial é hereditária?

O padrão exato de herança genética e os genes específicos responsáveis por este subtipo ainda não estão catalogados nos bancos de dados oficiais. Entretanto, existem 5 testes genéticos cadastrados internacionalmente no NCBI GTR que auxiliam na investigação molecular da condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98950); [5] NCBI GTR — 5 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Partial%20cryptophthalmia)

### Existe tratamento para criptoftalmia parcial disponível no SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos dispensados pelo sistema público.
- Fontes: [4] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da criptoftalmia parcial?

O diagnóstico fundamenta-se na identificação médica no nascimento, complementada por investigações laboratoriais e genéticas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98950)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Criptoftalmia parcial. Disponível em: https://raras.org/doenca/criptoftalmia-parcial
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