# Deficiência de hormônio pituitário adquirida

> Página oficial: https://raras.org/doenca/deficiencia-de-hormonio-pituitario-adquirida
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 95502 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/95502
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A deficiência de hormônio pituitário adquirida é um tipo de hipopituitarismo que surge e se desenvolve ao longo da vida do indivíduo. Ela pode se manifestar por sintomas hormonais variados, fraqueza, alterações de peso, problemas visuais como hemianopsia e disfunções sexuais. A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde do Brasil. O acompanhamento deve ser realizado pela rede especializada de saúde para investigar os déficits hormonais e orientar os cuidados necessários.

## Descrição clínica

Um caso de hipopituitarismo adquirido durante a vida do indivíduo.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (105 fenótipos HPO)

- **Neuralgia trigeminal** — HPO: HP:0100661
- **Nível anormal de prolactina** — HPO: HP:0040086
- **Hipotireoidismo hipofisário** — HPO: HP:0008245
- **Hipotensão** — HPO: HP:0002615
- **Concentração elevada de hormônio do crescimento circulante** — HPO: HP:0000845
- **Diabetes mellitus tipo 1** — HPO: HP:0100651
- **Palidez** — HPO: HP:0000980
- **Tireoidite de Hashimoto** — HPO: HP:0000872
- **Febre baixa** — HPO: HP:0011134
- **Hiponatremia** — HPO: HP:0002902
- **Doença celíaca** — HPO: HP:0002608
- **Vertigem** — HPO: HP:0002321
- **Eosinofilia** — HPO: HP:0001880
- **Hemianopsia bitemporal** — HPO: HP:0030521
- **Acuidade visual reduzida** — HPO: HP:0007663
- **Osteoporose das vértebras** — HPO: HP:0005625
- **Libido feminina diminuída** — HPO: HP:0030018
- **Atraso de crescimento** — HPO: HP:0001510
- **Ptose** — HPO: HP:0000508
- **Anemia macrocítica** — HPO: HP:0001972
- **Anormalidade do líquido cefalorraquidiano** — HPO: HP:0002921
- **Constipação** — HPO: HP:0002019
- **Insuficiência adrenal deficiente em adrenocorticotrofina** — HPO: HP:0011735
- **Hipercalcemia** — HPO: HP:0003072
- **Infertilidade** — HPO: HP:0000789
- **Amenorreia** — HPO: HP:0000141
- **Deficiência secundária de hormônio do crescimento** — HPO: HP:0008240
- **Hipotensão ortostática** — HPO: HP:0001278
- **Cefaleia em trovoada** — HPO: HP:0030907
- **Impotência** — HPO: HP:0000802
- **Pele seca** — HPO: HP:0000958
- **Vitiligo** — HPO: HP:0001045
- **Osteopenia** — HPO: HP:0000938
- **Morfologia anormal do núcleo caudado** — HPO: HP:0002339
- **Aplasia/Hipoplasia das mamas** — HPO: HP:0010311
- **Coma** — HPO: HP:0001259
- **Febre** — HPO: HP:0001945
- **Anemia normocítica** — HPO: HP:0001897
- **Paralisia de nervo craniano** — HPO: HP:0006824
- **Puberdade atrasada** — HPO: HP:0000823
- _...e mais 65 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/deficiencia-de-hormonio-pituitario-adquirida._

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### O que causa a deficiência de hormônio pituitário adquirida?

Trata-se de uma condição que surge durante a vida do indivíduo, não havendo um gene causal específico catalogado. A literatura médica associa o quadro a causas adquiridas, como traumas encefálicos e outras lesões hipofisárias.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/95502); [10] Limited Adherence to Growth Hormone Replacement in Patients with Traumatic Brain Injury. (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33884124/); [15] Less known aspects of central hypothyroidism: Part 1 - Acquired etiologies. (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30416972/)

### Quais são os principais sintomas dessa condição?

Os sintomas podem envolver hipotireoidismo hipofisário, insuficiência adrenal, hipotensão e alterações nos níveis de prolactina e hormônio do crescimento. Problemas visuais, como hemianopsia bitemporal e ptose, além de sintomas como fraqueza e alterações sexuais, também podem ocorrer.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe teste genético para esta doença?

Existem 336 testes genéticos catalogados no NCBI GTR no contexto geral da investigação diagnóstica dessa doença. Entretanto, não há variantes genéticas causais catalogadas no banco ClinVar para esta condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/95502); [19] NCBI GTR — 336 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=OMIM%3Anone)

### A condição tem tratamento dispensado pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos catalogados como dispensados pelo SUS para esta afecção nos registros oficiais. O cuidado clínico é estruturado pelos serviços de referência especializada da rede pública.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A deficiência de hormônio pituitário adquirida é hereditária?

Nos registros científicos oficiais, não há padrão de herança genética catalogado para esta condição. Ela é caracterizada como um distúrbio adquirido ao longo da vida e não como uma alteração congênita hereditária.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/95502)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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