# Deficiência pituitária pós-traumática

> Página oficial: https://raras.org/doenca/deficiencia-pituitaria-pos-traumatica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 95619 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/95619
- **CID-10**: E23.1
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A deficiência pituitária pós-traumática é uma condição que ocorre quando a hipófise sofre danos após uma lesão ou traumatismo físico. Com o comprometimento dessa glândula, a pessoa pode apresentar cansaço intenso, pressão baixa, problemas de crescimento e alterações na puberdade. Esta condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O acompanhamento deve ser realizado por profissionais de saúde para avaliar as funções hormonais e oferecer o suporte necessário ao paciente.

## Descrição clínica

Deficiência pituitária pós-traumática é uma condição rara resultante de lesão na hipófise, levando a múltiplos déficits hormonais. Manifesta-se com atraso puberal, problemas de crescimento, infertilidade, hipotensão e distúrbios da prolactina e tireoide.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (20 fenótipos HPO)

- **Resposta diminuída ao teste de estímulo do hormônio do crescimento** — HPO: HP:0000824 (Ocasional (29-5%))
- **Puberdade atrasada** — HPO: HP:0000823 (Raro (<5%))
- **Diabetes insipidus central** — HPO: HP:0000863 (Raro (<5%))
- **Aplasia/Hipoplasia das mamas** — HPO: HP:0010311 (Raro (<5%))
- **Hipotensão** — HPO: HP:0002615 (Ocasional (29-5%))
- **Atraso de crescimento** — HPO: HP:0001510 (Raro (<5%))
- **Infertilidade** — HPO: HP:0000789 (Ocasional (29-5%))
- **Nível anormal de prolactina** — HPO: HP:0040086 (Ocasional (29-5%))
- **Amenorreia** — HPO: HP:0000141 (Ocasional (29-5%))
- **Hipotireoidismo hipofisário** — HPO: HP:0008245 (Raro (<5%))
- **Hipogonadismo hipogonadotrófico** — HPO: HP:0000044 (Ocasional (29-5%))
- **Osteopenia** — HPO: HP:0000938 (Ocasional (29-5%))
- **Pan-hipopituitarismo** — HPO: HP:0000871 (Raro (<5%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Ocasional (29-5%))
- **Maturação esquelética atrasada** — HPO: HP:0002750 (Raro (<5%))
- **Osteoporose das vértebras** — HPO: HP:0005625 (Ocasional (29-5%))
- **Nível diminuído de ACTH circulante** — HPO: HP:0002920 (Ocasional (29-5%))
- **Hipoglicemia** — HPO: HP:0001943 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade dos pelos sexuais secundários** — HPO: HP:0009888 (Raro (<5%))
- **Tamanho testicular diminuído** — HPO: HP:0008734 (Raro (<5%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Deficiência de hormônio pituitário adquirida](https://raras.org/doenca/deficiencia-de-hormonio-pituitario-adquirida) — ORPHA:95502 — 20 sintomas em comum
- [Pan-hipopituitarismo](https://raras.org/doenca/pan-hipopituitarismo) — ORPHA:90695 — 19 sintomas em comum
- [Deficiências combinadas de hormônios hipofisários, formas genéticas](https://raras.org/doenca/deficiencias-combinadas-de-hormonios-hipofisarios-formas-geneticas) — ORPHA:95494 — 19 sintomas em comum
- [Adenoma gonadotrópico funcionante](https://raras.org/doenca/adenoma-gonadotropico-funcionante) — ORPHA:91348 — 12 sintomas em comum
- [Hipotireoidismo congênito](https://raras.org/doenca/hipotireoidismo-congenito) — ORPHA:442 — 9 sintomas em comum
- [Hipotireoidismo central](https://raras.org/doenca/hipotireoidismo-central) — ORPHA:226298 — 9 sintomas em comum
- [Obesidade não rara](https://raras.org/doenca/obesidade-nao-rara) — ORPHA:521399 — 9 sintomas em comum
- [Obesidade, genética](https://raras.org/doenca/obesidade-genetica) — ORPHA:77828 — 9 sintomas em comum
- [Hipotireoidismo congênito permanente](https://raras.org/doenca/hipotireoidismo-congenito-permanente) — ORPHA:226292 — 9 sintomas em comum
- [Hipotireoidismo por deficiência nos fatores de transcrição envolvidos no desenvolvimento ou função da adenohipófise](https://raras.org/doenca/hipotireoidismo-por-deficiencia-nos-fatores-de-transcricao-envolvidos-no-desenvolvimento-ou-funcao-da-adenohipofise) — ORPHA:226307 — 8 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é a deficiência pituitária pós-traumática?

Trata-se de uma falha funcional da glândula hipófise provocada por um traumatismo craniano ou físico corporal. Essa lesão compromete a produção adequada de hormônios reguladores do corpo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/95619); [5] Metabolic and endocrine dysfunctions in traumatic brain injury: Implications for cognitive recovery and therap (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40490104/); [10] Navigating anterior pituitary dysfunction after traumatic brain injury: mechanisms, diagnosis, and management. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41254442/); [16] Pituitary dysfunction following traumatic brain injury: clinical perspectives. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26251600/); [17] Pituitary insufficiency following traumatic thoracic injury in an adolescent male patient: A case report and l (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29095270/)

### Quais são os principais sinais e sintomas da condição?

Entre as manifestações estão fadiga crônica, pressão baixa, atraso de crescimento e alterações na maturação sexual. Também podem ocorrer quadros graves como diabetes insipidus central e pan-hipopituitarismo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/95619); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [6] Post-traumatic hypopituitarism and fatigue. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26682872/)

### A deficiência pituitária pós-traumática é hereditária?

Não há padrão de herança genética nem genes catalogados para essa condição nos registros oficiais. Sua etiologia está associada ao evento traumático sofrido pelo paciente.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/95619); [5] Metabolic and endocrine dysfunctions in traumatic brain injury: Implications for cognitive recovery and therap (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40490104/); [16] Pituitary dysfunction following traumatic brain injury: clinical perspectives. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26251600/)

### Existe protocolo oficial do SUS (PCDT) para essa doença?

Esta enfermidade não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O cuidado clínico é direcionado por meio dos serviços de saúde e acompanhamento especializado disponível no sistema público.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico se dá pela relação temporal com um trauma e pela avaliação da função dos hormônios da hipófise. Exames funcionais, como o teste de estímulo do hormônio do crescimento, ajudam a constatar o déficit hormonal.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/95619); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [10] Navigating anterior pituitary dysfunction after traumatic brain injury: mechanisms, diagnosis, and management. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41254442/); [11] Growth Hormone Deficiency Following Traumatic Brain Injury. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31284550/); [16] Pituitary dysfunction following traumatic brain injury: clinical perspectives. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26251600/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Deficiência pituitária pós-traumática. Disponível em: https://raras.org/doenca/deficiencia-pituitaria-pos-traumatica
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