# Displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer

> Página oficial: https://raras.org/doenca/displasia-da-cabeca-do-femur-tipo-meyer
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 168621 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/168621
- **CID-10**: Q78.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

A displasia de Meyer da cabeça do fêmur é uma forma leve e localizada de displasia esquelética, caracterizada por uma formação óssea atrasada e irregular na região de crescimento da cabeça do fêmur.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Sinais e sintomas (13 fenótipos HPO)

- **Marcha antálgica** — HPO: HP:0031955 (Ocasional (29-5%))
- **Ossificação multicêntrica da cabeça femoral** — HPO: HP:0008835 (Frequente (79-30%))
- **Cabeça femoral achatada** — HPO: HP:0008812 (Raro (<5%))
- **Dor no membro inferior** — HPO: HP:0012514 (Ocasional (29-5%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Raro (<5%))
- **Luxação congênita do quadril** — HPO: HP:0001374 (Raro (<5%))
- **Ossificação atrasada da cabeça femoral** — HPO: HP:0008829 (Frequente (79-30%))
- **Marcha anserina** — HPO: HP:0002515 (Ocasional (29-5%))
- **Amígdalas aumentadas** — HPO: HP:0030812 (Raro (<5%))
- **Maturação esquelética atrasada** — HPO: HP:0002750 (Frequente (79-30%))
- **Leucocitose** — HPO: HP:0001974 (Ocasional (29-5%))
- **Movimento limitado do quadril** — HPO: HP:0008800 (Ocasional (29-5%))
- **Taxa de sedimentação de eritrócitos elevada** — HPO: HP:0003565 (Ocasional (29-5%))

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## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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