# Displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer

> Página oficial: https://raras.org/doenca/displasia-da-cabeca-do-femur-tipo-meyer
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 168621 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/168621
- **CID-10**: Q78.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer, é uma condição óssea rara e leve que causa atraso e irregularidade na formação do osso do quadril em crianças. Os sinais costumam aparecer nos primeiros anos de vida e podem incluir dores na perna, dificuldade para movimentar o quadril e alterações no jeito de caminhar, como mancar. Não existem remédios específicos voltados para curar a alteração, sendo o cuidado focado no alívio de sintomas e no acompanhamento ortopédico. No Brasil, a condição não possui um protocolo oficial (PCDT) próprio, mas o SUS garante o atendimento em serviços de reabilitação voltados a pessoas com doenças raras.

## Descrição clínica

A displasia de Meyer da cabeça do fêmur é uma forma leve e localizada de displasia esquelética, caracterizada por uma formação óssea atrasada e irregular na região de crescimento da cabeça do fêmur.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Sinais e sintomas (13 fenótipos HPO)

- **Marcha antálgica** — HPO: HP:0031955 (Ocasional (29-5%))
- **Ossificação multicêntrica da cabeça femoral** — HPO: HP:0008835 (Frequente (79-30%))
- **Cabeça femoral achatada** — HPO: HP:0008812 (Raro (<5%))
- **Dor no membro inferior** — HPO: HP:0012514 (Ocasional (29-5%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Raro (<5%))
- **Luxação congênita do quadril** — HPO: HP:0001374 (Raro (<5%))
- **Ossificação atrasada da cabeça femoral** — HPO: HP:0008829 (Frequente (79-30%))
- **Marcha anserina** — HPO: HP:0002515 (Ocasional (29-5%))
- **Amígdalas aumentadas** — HPO: HP:0030812 (Raro (<5%))
- **Maturação esquelética atrasada** — HPO: HP:0002750 (Frequente (79-30%))
- **Leucocitose** — HPO: HP:0001974 (Ocasional (29-5%))
- **Movimento limitado do quadril** — HPO: HP:0008800 (Ocasional (29-5%))
- **Taxa de sedimentação de eritrócitos elevada** — HPO: HP:0003565 (Ocasional (29-5%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### O que é a displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer?

É uma forma leve e localizada de displasia esquelética que atinge a região do quadril. Ela se caracteriza pelo atraso e formação irregular do núcleo de crescimento da cabeça do fêmur.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/168621)

### Quais são os primeiros sinais da doença?

Os sinais costumam se manifestar na infância ou fase neonatal. Podem incluir dores nas pernas, limitações nos movimentos do quadril e marcha antálgica (mancar ao andar).
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/168621); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A displasia de Meyer é hereditária?

O padrão exato de herança genética não se encontra estabelecido ou catalogado na literatura oficial. Até o momento, nenhum gene causal específico foi identificado para a alteração.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/168621); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:20098/index)

### Existe tratamento pelo SUS?

A doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde.
- Fontes: [5] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico?

A confirmação depende da identificação clínica e radiológica do atraso e da ossificação multicêntrica da cabeça femoral. Não há testes genéticos específicos cadastrados em bancos oficiais como o GTR para essa condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/168621); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:20098/index); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Displasia da cabeça do fêmur, tipo Meyer. Disponível em: https://raras.org/doenca/displasia-da-cabeca-do-femur-tipo-meyer
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