# Displasia das unhas

> Página oficial: https://raras.org/doenca/displasia-das-unhas
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 79153 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/79153
- **CID-10**: L60.3
- **OMIM**: OMIM:161050 — https://omim.org/entry/161050

## Descrição clínica

A displasia ungueal é uma distrofia ungueal idiopática, que começa na primeira infância e é caracterizada por estrias longitudinais excessivas e perda do brilho das unhas, afetando todas as 20 unhas.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Autosomal dominant

## Sinais e sintomas (25 fenótipos HPO)

- **HP:0003677** — HPO: HP:0003677
- **Herança autossômica recessiva** — HPO: HP:0000007
- **HP:0003577** — HPO: HP:0003577 (Frequência: 3/3)
- **Traquioníquia** — HPO: HP:0030804
- **Onicólise** — HPO: HP:0001806 (Frequência: 3/3)
- **Displasia ungueal** — HPO: HP:0002164 (Frequência: 3/3)
- **Onicauxia** — HPO: HP:0012542 (Frequência: 3/3)
- **Onicogrifose** — HPO: HP:0001805 (Ocasional (29-5%))
- **Alopecia em placas** — HPO: HP:0002232 (Ocasional (29-5%))
- **Dor** — HPO: HP:0012531
- **Displasia ungueal** — HPO: HP:0100798 (Frequente (79-30%))
- **Unha fina** — HPO: HP:0001816 (Frequente (79-30%))
- **Dermatite atópica** — HPO: HP:0001047 (Raro (<5%))
- **Displasia da unha do pé** — HPO: HP:0100797 (Ocasional (29-5%))
- **Unha côncava** — HPO: HP:0001598 (Frequente (79-30%))
- **Trombocitopenia autoimune** — HPO: HP:0001973 (Raro (<5%))
- **Unhas frágeis** — HPO: HP:0001808 (Frequente (79-30%))
- **Hiperceratose periungueal** — HPO: HP:0008399 (Ocasional (29-5%))
- **Distrofia ungueal** — HPO: HP:0008404 (Muito frequente (99-80%))
- **Ictiose** — HPO: HP:0008064 (Raro (<5%))
- **Amiloidose** — HPO: HP:0011034 (Raro (<5%))
- **Morfologia anormal da região periungueal** — HPO: HP:0100803 (Frequente (79-30%))
- **Unha estriada** — HPO: HP:0001807 (Frequente (79-30%))
- **Depressões ungueais** — HPO: HP:0001803 (Frequente (79-30%))
- **Vitiligo** — HPO: HP:0001045 (Raro (<5%))

## Genes associados (1)

- **FZD6** — Frizzled-6 [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Receptor for Wnt proteins. Most of frizzled receptors are coupled to the beta-catenin canonical signaling pathway, which leads to the activation of disheveled proteins, inhibition of GSK-3 kinase, nuc

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Anomalia isolada das unhas](https://raras.org/doenca/anomalia-isolada-das-unhas) — ORPHA:79369 — 22 sintomas em comum
- [Epidermólise bolhosa juncional](https://raras.org/doenca/305) — ORPHA:305 — 7 sintomas em comum
- [Tricotiodistrofia](https://raras.org/doenca/tricotiodistrofia) — ORPHA:33364 — 6 sintomas em comum
- [Incontinência pigmentar](https://raras.org/doenca/incontinencia-pigmentar) — ORPHA:464 — 6 sintomas em comum
- [Alopecia totalis](https://raras.org/doenca/700) — ORPHA:700 — 6 sintomas em comum
- [Queratodermia palmoplantar focal](https://raras.org/doenca/queratodermia-palmoplantar-focal) — ORPHA:307837 — 6 sintomas em comum
- [Agamaglobulinemia sindromática](https://raras.org/doenca/agamaglobulinemia-sindromatica) — ORPHA:229720 — 6 sintomas em comum
- [Displasia ondonto-onico-cutânea](https://raras.org/doenca/displasia-ondonto-onico-cutanea) — ORPHA:2721 — 5 sintomas em comum
- [Síndrome Carvajal](https://raras.org/doenca/sindrome-carvajal) — ORPHA:65282 — 5 sintomas em comum
- [Síndrome de fenda labial/palatina-displasia ectodérmica](https://raras.org/doenca/sindrome-de-fenda-labialpalatina-displasia-ectodermica) — ORPHA:3253 — 5 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Displasia das unhas. Disponível em: https://raras.org/doenca/displasia-das-unhas
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/displasia-das-unhas
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=79153