# Displasia das unhas

> Página oficial: https://raras.org/doenca/displasia-das-unhas
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 79153 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/79153
- **CID-10**: L60.3
- **OMIM**: OMIM:161050 — https://omim.org/entry/161050

## Em linguagem simples

A displasia das unhas é uma alteração rara que começa na infância e costuma mudar o aspecto de todas as vinte unhas do corpo. Ela deixa as unhas sem brilho, frágeis, espessadas e cheias de pequenas ranhuras e asperezas pela superfície, embora normalmente não cause dor. A condição está relacionada a fatores genéticos que envolvem o gene FZD6 e tem curso clínico acompanhado por dermatologistas. No Brasil, ela não possui um PCDT próprio nem remédios dispensados especificamente pelo SUS, sendo o cuidado conduzido pelos ambulatórios gerais do sistema público.

## Descrição clínica

A displasia ungueal é uma distrofia ungueal idiopática, que começa na primeira infância e é caracterizada por estrias longitudinais excessivas e perda do brilho das unhas, afetando todas as 20 unhas.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Autosomal dominant

## Sinais e sintomas (25 fenótipos HPO)

- **Vitiligo** — HPO: HP:0001045 (Raro (<5%))
- **Depressões ungueais** — HPO: HP:0001803 (Frequente (79-30%))
- **Unha estriada** — HPO: HP:0001807 (Frequente (79-30%))
- **Morfologia anormal da região periungueal** — HPO: HP:0100803 (Frequente (79-30%))
- **Amiloidose** — HPO: HP:0011034 (Raro (<5%))
- **Ictiose** — HPO: HP:0008064 (Raro (<5%))
- **Distrofia ungueal** — HPO: HP:0008404 (Muito frequente (99-80%))
- **Hiperceratose periungueal** — HPO: HP:0008399 (Ocasional (29-5%))
- **Unhas frágeis** — HPO: HP:0001808 (Frequente (79-30%))
- **Trombocitopenia autoimune** — HPO: HP:0001973 (Raro (<5%))
- **Unha côncava** — HPO: HP:0001598 (Frequente (79-30%))
- **Displasia da unha do pé** — HPO: HP:0100797 (Ocasional (29-5%))
- **Dermatite atópica** — HPO: HP:0001047 (Raro (<5%))
- **Unha fina** — HPO: HP:0001816 (Frequente (79-30%))
- **Displasia ungueal** — HPO: HP:0100798 (Frequente (79-30%))
- **Dor** — HPO: HP:0012531
- **Alopecia em placas** — HPO: HP:0002232 (Ocasional (29-5%))
- **Onicogrifose** — HPO: HP:0001805 (Ocasional (29-5%))
- **Onicauxia** — HPO: HP:0012542 (Frequência: 3/3)
- **Displasia ungueal** — HPO: HP:0002164 (Frequência: 3/3)
- **Onicólise** — HPO: HP:0001806 (Frequência: 3/3)
- **Traquioníquia** — HPO: HP:0030804
- **HP:0003577** — HPO: HP:0003577 (Frequência: 3/3)
- **Herança autossômica recessiva** — HPO: HP:0000007
- **HP:0003677** — HPO: HP:0003677

## Genes associados (1)

- **FZD6** — Frizzled-6 [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Receptor for Wnt proteins. Most of frizzled receptors are coupled to the beta-catenin canonical signaling pathway, which leads to the activation of disheveled proteins, inhibition of GSK-3 kinase, nuc

## Ensaios clínicos ativos (6)

- **NCT05613660** [COMPLETED]: A Proof of Science, Dose-Response Study to Evaluate the Safety, Efficacy of Different Dosages of Test Treatments — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05613660
- **NCT01302119** [COMPLETED]: Efficacy and Safety of AN2690 Topical Solution to Treat Onychomycosis of the Toenail — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01302119
- **NCT01270971** [COMPLETED]: Efficacy and Safety Evaluation of AN2690 Topical Solution to Treat Onychomycosis of the Toenail — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01270971
- **NCT01064830** [COMPLETED]: Topical Cyclosporine Suspension for the Treatment of Brittle Nails — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01064830
- **NCT00986427** [COMPLETED]: Restasis for Treatment of Brittle Nails — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00986427
- **NCT00648986** [COMPLETED]: Efficacy and Safety Study of Tazarotene (Tazorac) for the Treatment of Brittle Nails — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00648986

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Anomalia isolada das unhas](https://raras.org/doenca/anomalia-isolada-das-unhas) — ORPHA:79369 — 22 sintomas em comum
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## Perguntas frequentes

### O que é a displasia das unhas?

É uma distrofia idiopática que tem início na infância e se manifesta por estrias longitudinais excessivas e perda do brilho em todas as vinte unhas. A condição também é conhecida como distrofia das vinte unhas ou onicodistrofia total.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79153)

### A displasia das unhas é hereditária?

Sim, a condição apresenta padrões de herança genética autossômica dominante e recessiva catalogados. Alterações no gene FZD6, produtor da proteína Frizzled-6, estão associadas a essa afecção ungueal.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79153); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [5] GenCC (https://search.thegencc.org)

### Quais são os principais sinais nas unhas?

Os pacientes apresentam unhas opacas, ranhuradas, traquioníquia, espessamento da lâmina e descolamentos. A dor não é uma queixa esperada, estando ausente na imensa maioria dos casos descritos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79153); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento para a displasia das unhas pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem medicamentos específicos dispensados. O suporte e acompanhamento dos pacientes ocorrem por meio da rede ambulatorial e dos dermatologistas do SUS.
- Fontes: [11] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico se apoia no exame clínico detalhado das alterações ungueais e periungueais. Testes genéticos laboratoriais estão catalogados internacionalmente para identificação de variantes moleculares causadoras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/79153); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [12] NCBI GTR — 668 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/583713/); [13] ClinVar — 48 variante(s) catalogada(s) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=FZD6[gene])

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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