# Distrofia corneana, gota de mel

> Página oficial: https://raras.org/doenca/distrofia-corneana-gota-de-mel
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 98958 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/98958
- **CID-10**: H18.4
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A distrofia corneana, gota de mel é uma condição ocular rara que afeta a córnea e é associada pela literatura a fatores climáticos e à exposição à radiação ultravioleta. Ela pode atingir ambos os olhos, levando a alterações na transparência da superfície da visão. Atualmente, a condição não conta com medicamentos específicos aprovados nem testes genéticos catalogados. No Brasil, a doença não possui um PCDT próprio na lista oficial do Ministério da Saúde, devendo o paciente buscar acompanhamento na rede oftalmológica do SUS.

## Descrição clínica

Lacritina é uma glicoproteína de 12,3 kDa codificada em humanos pelo gene LACRT. A descoberta da lacritina surgiu a partir de uma triagem de fatores que estimulam a secreção de proteínas lacrimais. A lacritina é uma proteína secretada encontrada nas lágrimas e na saliva. A lacritina também promove a secreção lacrimal, a proliferação e a sobrevivência de células epiteliais, e a cicatrização de feridas na córnea. A lacritina é, portanto, um mitógeno prossecretor multifuncional com atividade de sobrevivência celular. A clivagem natural ou bacteriana da lacritina libera um fragmento C-terminal que é bactericida.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que causa a distrofia corneana, gota de mel?

A condição não possui genes causais ou modo de herança catalogados nas bases oficiais. Estudos científicos associam seu desenvolvimento à agressão por fatores ambientais e exposição crônica à radiação ultravioleta.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98958); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19609/index); [7] Damaging Effects of Ultraviolet Radiation on the Cornea. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27935054/); [16] Climatic Droplet Keratopathy in Argentina: Involvement of Environmental Agents in Its Genesis Which Would Open (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26451372/)

### A doença pode atingir os dois olhos?

Sim, relatos documentados na literatura médica descrevem a ocorrência da afecção em ambos os olhos de forma bilateral. As alterações acometem as camadas da córnea e sua transparência natural.
- Fontes: [5] Climatic droplet keratopathy in both eyes: A case report. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40660588/); [6] Climatic Droplet Keratopathy Is a Misnomer for This Corneal Degeneration. (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36794906/); [11] Phospholipidomic Studies in Human Cornea From Climatic Droplet Keratopathy. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28401586/)

### Existe teste genético para confirmar o diagnóstico?

Não há testes genéticos cadastrados para a condição no Genetic Testing Registry. O diagnóstico é estabelecido principalmente pela avaliação clínica oftalmológica direta.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98958); [5] Climatic droplet keratopathy in both eyes: A case report. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40660588/); [14] Climatic droplet keratopathy: Case report. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34654582/)

### Existe tratamento fornecido pelo SUS para esta doença?

A distrofia corneana, gota de mel não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados na rede pública, cabendo o acompanhamento nos serviços oftalmológicos regulares.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem remédios específicos aprovados no mundo?

Atualmente, não constam medicamentos aprovados pela agência norte-americana FDA ou registrados na Anvisa para esta enfermidade. As abordagens clínicas descritas na literatura visam o manejo individual da superfície corneana.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98958); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19609/index); [5] Climatic droplet keratopathy in both eyes: A case report. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40660588/); [14] Climatic droplet keratopathy: Case report. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34654582/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Distrofia corneana, gota de mel. Disponível em: https://raras.org/doenca/distrofia-corneana-gota-de-mel
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/distrofia-corneana-gota-de-mel
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=98958