# Divertículo cardíaco

> Página oficial: https://raras.org/doenca/diverticulo-cardiaco
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 1686 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/1686
- **CID-10**: Q24.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O **divertículo cardíaco** é uma alteração congênita muito rara em que uma pequena projeção muscular se forma a partir da parede do coração, comumente no ventrículo esquerdo. Muitas pessoas não sentem nada, mas o quadro também pode causar sintomas como palpitações, dor no peito, desmaios e arritmias cardíacas. A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem remédios específicos dispensados pelo SUS. O acompanhamento e o tratamento cirúrgico ou clínico ocorrem pela rede pública de cardiologia de acordo com a gravidade de cada caso.

## Descrição clínica

O divertículo cardíaco congênito (DCC) é uma malformação congênita muito rara, caracterizada por um apêndice muscular emergindo do ápice do ventrículo esquerdo, raramente do ventrículo direito ou de ambas as câmaras, com manifestações clínicas que variam de assintomático a colapso hemodinâmico com risco de vida.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (42 fenótipos HPO)

- **Diástase dos retos** — HPO: HP:0001540 (Ocasional (29-5%))
- **Coartação da aorta** — HPO: HP:0001680 (Ocasional (29-5%))
- **Onfalocele** — HPO: HP:0001539 (Ocasional (29-5%))
- **Persistência do canal arterial** — HPO: HP:0001643 (Raro (<5%))
- **Tromboembolismo** — HPO: HP:0001907 (Raro (<5%))
- **Transposição das grandes artérias** — HPO: HP:0001669 (Ocasional (29-5%))
- **Valva aórtica bicúspide** — HPO: HP:0001647 (Raro (<5%))
- **Hipoplasia da artéria pulmonar** — HPO: HP:0004971 (Ocasional (29-5%))
- **Síncope** — HPO: HP:0001279 (Ocasional (29-5%))
- **Defeito do septo atrial** — HPO: HP:0001631 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do diafragma** — HPO: HP:0000775 (Ocasional (29-5%))
- **Eletrocardiograma anormal** — HPO: HP:0003115 (Frequente (79-30%))
- **Hipertrofia do ventrículo esquerdo** — HPO: HP:0001712 (Ocasional (29-5%))
- **Estenose da valva aórtica** — HPO: HP:0001650 (Raro (<5%))
- **Origem anormal da artéria coronária** — HPO: HP:0011636 (Raro (<5%))
- **Atresia tricúspide** — HPO: HP:0011662 (Raro (<5%))
- **Estenose tricúspide** — HPO: HP:0010446 (Raro (<5%))
- **Aplasia/Hipoplasia do esterno** — HPO: HP:0006714 (Ocasional (29-5%))
- **Retorno venoso pulmonar anômalo parcial** — HPO: HP:0010773 (Ocasional (29-5%))
- **Arritmia** — HPO: HP:0011675 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal do coração** — HPO: HP:0001627 (Ocasional (29-5%))
- **Taquicardia ventricular** — HPO: HP:0004756 (Raro (<5%))
- **Dextrocardia** — HPO: HP:0001651 (Ocasional (29-5%))
- **Dor torácica** — HPO: HP:0100749 (Ocasional (29-5%))
- **Prolapso da valva mitral** — HPO: HP:0001634 (Raro (<5%))
- **Endocardite** — HPO: HP:0100584 (Raro (<5%))
- **Insuficiência cardíaca congestiva** — HPO: HP:0001635 (Ocasional (29-5%))
- **Palpitações** — HPO: HP:0001962 (Ocasional (29-5%))
- **Estenose mitral** — HPO: HP:0001718 (Raro (<5%))
- **Defeito congênito do pericárdio** — HPO: HP:0011628 (Ocasional (29-5%))
- **Fibrilação ventricular** — HPO: HP:0001663 (Raro (<5%))
- **Morfologia aórtica anormal** — HPO: HP:0001679 (Ocasional (29-5%))
- **Hérnia umbilical** — HPO: HP:0001537 (Ocasional (29-5%))
- **Estenose da artéria pulmonar** — HPO: HP:0004415 (Ocasional (29-5%))
- **Angina pectoris** — HPO: HP:0001681 (Ocasional (29-5%))
- **Extrassístoles ventriculares** — HPO: HP:0006682 (Ocasional (29-5%))
- **Tetralogia de Fallot** — HPO: HP:0001636 (Raro (<5%))
- **Forame oval patente** — HPO: HP:0001655 (Raro (<5%))
- **Valva pulmonar bicúspide** — HPO: HP:0005182 (Raro (<5%))
- **Veia cava superior esquerda persistente** — HPO: HP:0005301 (Ocasional (29-5%))
- _...e mais 2 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/diverticulo-cardiaco._

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## Perguntas frequentes

### O divertículo cardíaco tem cura?

Por ser uma anomalia morfológica congênita, a alteração pode requerer intervenção cirúrgica corretiva quando apresenta riscos graves. Alguns pacientes permanecem assintomáticos ao longo da vida e necessitam apenas de monitoramento clínico contínuo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1686); [17] Rare diagnosis of fibrous cardiac diverticulum in an adult followed by urgent surgical intervention (2012) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22685025/)

### O divertículo cardíaco é hereditário?

O padrão de herança familiar é classificado como não aplicável nas bases biomédicas oficiais. Não existem genes específicos catalogados ou variantes descritas no banco ClinVar para esta anomalia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1686); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:1094/index)

### Quais são os principais sintomas do divertículo cardíaco?

Os sintomas podem incluir palpitações, arritmias, dor no peito e episódios de síncope ou desmaios. Em casos mais severos, pode haver desenvolvimento de insuficiência cardíaca congestiva ou colapso hemodinâmico.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1686); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS para o divertículo cardíaco?

Esta condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não há medicamentos específicos dispensados.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico do divertículo cardíaco?

O diagnóstico é estabelecido por meio de exames estruturais que visualizam a anatomia do coração e registros de eletrocardiograma anormal. A malformação pode ser identificada ainda durante a gestação ou confirmada após o nascimento durante a infância.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1686); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [4] Corrigendum to "Prenatal Diagnosis of Cardiac Diverticulum with Pericardial Effusion in the First Trimester of (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28811945/); [6] Prenatal Diagnosis of Fetal Cardiac Right Ventricular Diverticulum Disappearing at Three Months of Age (2009) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19176970/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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