# Doença adquirida de Creutzfeldt-Jakob

> Página oficial: https://raras.org/doenca/doenca-adquirida-de-creutzfeldt-jakob
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 454700 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/454700
- **OMIM**: 123400 — https://omim.org/entry/123400

## Em linguagem simples

Doença priônica representa um grupo de condições que afetam o sistema nervoso em humanos e animais.  Em pessoas, essas condições comprometem a função cerebral, causando alterações na memória, personalidade e comportamento; um declínio na função intelectual (demência); e movimentos anormais, particularmente dificuldade em coordenar os movimentos (ataxia).  Os sinais e sintomas da doença priônica geralmente começam na idade adulta e pioram com o tempo, levando à morte em alguns meses a vários anos.
- Fonte: MedlinePlus Genetics (NIH) — https://medlineplus.gov/genetics/condition/prion-disease

## Descrição clínica

Um caso de doença de Creutzfeldt-Jakob que é adquirido durante o tempo de vida do indivíduo.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Perguntas frequentes

### O que é a doença adquirida de Creutzfeldt-Jakob?

É uma modalidade de doença de Creutzfeldt-Jakob transmitida ou contraída durante a vida da pessoa. Ela faz parte do grupo das doenças priônicas, que causam alterações funcionais no sistema nervoso central.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/454700); [9] MedlinePlus Genetics (NIH) — resumo em linguagem simples (domínio público) (https://medlineplus.gov/genetics/condition/prion-disease)

### A doença adquirida de Creutzfeldt-Jakob é hereditária?

Não, o seu padrão de herança é classificado oficialmente como não aplicável por se tratar de forma adquirida. Embora haja 1 teste genético registrado nos bancos médicos, ele costuma ser usado para ajudar no diagnóstico diferencial.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/454700); [8] NCBI GTR — 1 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Acquired%20Creutzfeldt-Jakob%20disease)

### Quais são os principais sinais e sintomas?

O quadro inclui alterações de memória, de humor e de comportamento, além de declínio intelectual progressivo. Também é comum o aparecimento de ataxia, que é a dificuldade de coordenação motora dos movimentos.
- Fontes: [9] MedlinePlus Genetics (NIH) — resumo em linguagem simples (domínio público) (https://medlineplus.gov/genetics/condition/prion-disease)

### Existe tratamento disponibilizado pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não existem medicamentos específicos cadastrados para entrega na farmácia do SUS voltados a esta condição rara. A assistência é realizada pelas equipes de saúde com foco em acompanhamento clínico de suporte.
- Fontes: [7] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [9] MedlinePlus Genetics (NIH) — resumo em linguagem simples (domínio público) (https://medlineplus.gov/genetics/condition/prion-disease)

### Como é confirmado o diagnóstico?

A confirmação envolve a identificação das manifestações neurológicas e a aplicação de critérios neuropatológicos e bioquímicos especializados. Existem testes genéticos laboratoriais descritos nos repositórios para auxiliar na distinção entre diferentes formas da enfermidade.
- Fontes: [4] Neuropathological and biochemical criteria to identify acquired Creutzfeldt-Jakob disease among presumed spora (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26669818/); [8] NCBI GTR — 1 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Acquired%20Creutzfeldt-Jakob%20disease); [9] MedlinePlus Genetics (NIH) — resumo em linguagem simples (domínio público) (https://medlineplus.gov/genetics/condition/prion-disease)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Doença adquirida de Creutzfeldt-Jakob. Disponível em: https://raras.org/doenca/doenca-adquirida-de-creutzfeldt-jakob
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