# Doença cerebelosa ou do tronco cerebral genética rara com envolvimento oftalmológico como característica principal

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> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-06-08

## Identificadores

- **ORPHA**: 522506 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/522506

## Descrição clínica

Doença genética rara que afeta o cerebelo ou tronco cerebral, manifestando-se principalmente por alterações oculares. Pode cursar com distúrbios de movimento e cognitivos.

## Epidemiologia e herança


## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Doença cerebelosa ou do tronco cerebral genética rara com envolvimento oftalmológico como característica principal. Disponível em: https://raras.org/doenca/doenca-cerebelosa-ou-do-tronco-cerebral-genetica-rara-com-envolvimento-oftalmologico-como-caracteristica-principal
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