# Doença de Buerger

> Página oficial: https://raras.org/doenca/doenca-de-buerger
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 36258 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/36258
- **CID-10**: I73.1
- **OMIM**: OMIM:211480 — https://omim.org/entry/211480

## Em linguagem simples

A Doença de Buerger é uma condição inflamatória rara que atinge as artérias e veias menores das mãos e dos pés, provocando o entupimento da passagem do sangue. A exposição ao tabaco é o fator consistentemente ligado ao aparecimento e ao agravamento da enfermidade ao longo da vida adulta. Os sintomas mais comuns incluem dores nas pernas ao caminhar, pontas dos dedos arroxeadas ou pálidas e feridas na pele que podem virar gangrena. No Brasil, a condição ainda não conta com um protocolo clínico (PCDT) no Ministério da Saúde, devendo o paciente buscar apoio junto aos serviços de cirurgia vascular do SUS.

## Descrição clínica

Doença vascular inflamatória não necrosante rara que afeta as artérias e veias de pequeno e médio calibre das extremidades superiores e inferiores, caracterizada por endarterite e vaso-oclusão devido ao desenvolvimento de trombo oclusivo. O desenvolvimento e progressão da doença estão consistentemente associados à exposição ao tabaco.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-5 / 10 000
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (20 fenótipos HPO)

- **Claudicação intermitente** — HPO: HP:0004417 (Frequente (79-30%))
- **Trombose arterial** — HPO: HP:0004420 (Muito frequente (99-80%))
- **Acroparestesia** — HPO: HP:0031006 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperidrose** — HPO: HP:0000975 (Ocasional (29-5%))
- **Fenômeno de Raynaud** — HPO: HP:0030880 (Frequente (79-30%))
- **Livedo reticularis** — HPO: HP:0033505 (Frequente (79-30%))
- **Oclusão arterial** — HPO: HP:0025324 (Raro (<5%))
- **Tromboflebite superficial** — HPO: HP:0002638 (Ocasional (29-5%))
- **Artralgia** — HPO: HP:0002829 (Frequente (79-30%))
- **Úlcera cutânea** — HPO: HP:0200042 (Muito frequente (99-80%))
- **Parestesia** — HPO: HP:0003401 (Frequente (79-30%))
- **Acrocianose** — HPO: HP:0001063 (Frequente (79-30%))
- **Insônia** — HPO: HP:0100785 (Ocasional (29-5%))
- **Gangrena** — HPO: HP:0100758 (Muito frequente (99-80%))
- **Isquemia digital** — HPO: HP:0033402 (Frequente (79-30%))
- **Vasculite** — HPO: HP:0002633 (Muito frequente (99-80%))
- **Neuropatia sensorial** — HPO: HP:0000763 (Muito frequente (99-80%))
- **Dor** — HPO: HP:0012531
- **Dor em membro** — HPO: HP:0009763
- **Herança autossômica recessiva** — HPO: HP:0000007

## Ensaios clínicos ativos (4)

- **NCT07215923** [RECRUITING]: A First in Human Single Ascending Dose (SAD) Study of ATI-1013 in Healthy Smokers — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07215923
- **NCT05854615** [RECRUITING]: Efficacy and Safety of Stempeucel® in Patients With Critical Limb Ischemia (CLI) Due to Buerger's Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05854615
- **NCT07023965** [ENROLLING_BY_INVITATION]: Follow-up Study Using Gene Therapy for Critical Limb Ischemia (NL003-CLI-III-L) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07023965
- **NCT05698979** [NOT_YET_RECRUITING]: Evaluation of Botulinum TOXin Type A in the Treatment of Buerger's Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05698979
- **NCT02501018** [COMPLETED]: Study to Assess the Efficacy and Safety of CLBS12 in Patients with Critical Limb Ischemia (CLI) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02501018
- **NCT01484574** [COMPLETED]: A Clinical Trial to Study the Efficacy and Safety of Different Doses of Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells in Patients With Critical Limb Ischemia Due to Buergers Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01484574
- **NCT02128750** [COMPLETED]: Contrast Enhanced Ultrasound and Muscle — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02128750
- **NCT01447550** [COMPLETED]: Treatment of Thromboangiitis Obliterans (Buerguer's Disease) With Bosentan — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01447550
- **NCT01595776** [COMPLETED]: Autologous Endothelial Progenitor Cells (EPCs) From Peripheral Blood in the Treatment of Critical Limb Ischemia — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01595776
- **NCT01064206** [COMPLETED]: ADDICTAO: Psychological and Addictive Profile of Patients With Buerger's Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01064206

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### O que é a Doença de Buerger?

É uma doença inflamatória e não necrosante dos vasos de pequeno e médio calibre que atinge braços e pernas, levando à oclusão circulatória. Seu surgimento é fortemente associado ao hábito de fumar e ao contato com o tabaco.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/36258)

### Quais são os primeiros sinais da Doença de Buerger?

Os sinais mais perceptíveis incluem dor ou queimação ao caminhar, conhecida como claudicação intermitente, e o Fenômeno de Raynaud com dedos que mudam de cor no frio. O paciente também pode sentir formigamento nas mãos e pés, além de notar inchaço ou inflamação em veias superficiais.
- Fontes: [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A Doença de Buerger é hereditária?

Os registros oficiais classificam a transmissão genética da condição como não aplicável. Não há genes catalogados para o problema, sendo o contato com o tabaco o elemento desencadeante descrito.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/36258)

### Existe tratamento pelo SUS para a Doença de Buerger?

A Doença de Buerger não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, o acompanhamento deve ser realizado pela rede assistencial especializada do SUS de acordo com a conduta de cada centro médico.
- Fontes: [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é realizado o diagnóstico da Doença de Buerger?

O diagnóstico fundamenta-se na avaliação dos sintomas de isquemia periférica em adultos expostos ao tabaco, complementada por estudos vasculares de imagem. Não existem testes genéticos disponíveis nos bancos de dados para a identificação laboratorial desta patologia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/36258); [7] Corkscrew Collateral Vessels in Buerger Disease: Vasa Vasorum or Vasa Nervorum. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27013404/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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