# Doença de Buerger

> Página oficial: https://raras.org/doenca/doenca-de-buerger
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 36258 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/36258
- **CID-10**: I73.1
- **OMIM**: OMIM:211480 — https://omim.org/entry/211480

## Descrição clínica

Doença sistémica rara caracterizada por doença vascular inflamatória, não necrosante, não aterosclerótica e oclusiva, com trombose e recanalização, afetando artérias e veias de pequeno e médio calibre das extremidades superiores e inferiores.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-5 / 10 000
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (20 fenótipos HPO)

- **Claudicação intermitente** — HPO: HP:0004417 (Frequente (79-30%))
- **Trombose arterial** — HPO: HP:0004420 (Muito frequente (99-80%))
- **Acroparestesia** — HPO: HP:0031006 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperidrose** — HPO: HP:0000975 (Ocasional (29-5%))
- **Fenômeno de Raynaud** — HPO: HP:0030880 (Frequente (79-30%))
- **Livedo reticularis** — HPO: HP:0033505 (Frequente (79-30%))
- **Oclusão arterial** — HPO: HP:0025324 (Raro (<5%))
- **Tromboflebite superficial** — HPO: HP:0002638 (Ocasional (29-5%))
- **Artralgia** — HPO: HP:0002829 (Frequente (79-30%))
- **Úlcera cutânea** — HPO: HP:0200042 (Muito frequente (99-80%))
- **Parestesia** — HPO: HP:0003401 (Frequente (79-30%))
- **Acrocianose** — HPO: HP:0001063 (Frequente (79-30%))
- **Insônia** — HPO: HP:0100785 (Ocasional (29-5%))
- **Gangrena** — HPO: HP:0100758 (Muito frequente (99-80%))
- **Isquemia digital** — HPO: HP:0033402 (Frequente (79-30%))
- **Vasculite** — HPO: HP:0002633 (Muito frequente (99-80%))
- **Neuropatia sensorial** — HPO: HP:0000763 (Muito frequente (99-80%))
- **Dor** — HPO: HP:0012531
- **Dor em membro** — HPO: HP:0009763
- **Herança autossômica recessiva** — HPO: HP:0000007

## Ensaios clínicos ativos (3)

- **NCT07215923** [RECRUITING]: A First in Human Single Ascending Dose (SAD) Study of ATI-1013 in Healthy Smokers — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07215923
- **NCT05854615** [RECRUITING]: Efficacy and Safety of Stempeucel® in Patients With Critical Limb Ischemia (CLI) Due to Buerger's Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05854615
- **NCT05698979** [NOT_YET_RECRUITING]: Evaluation of Botulinum TOXin Type a in the Treatment of Buerger's Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05698979
- **NCT02501018** [COMPLETED]: Study to Assess the Efficacy and Safety of CLBS12 in Patients with Critical Limb Ischemia (CLI) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02501018
- **NCT01302015** [COMPLETED]: Autologous Adipose Tissue Derived Mesenchymal Stem Cells Transplantation in Patient With Buerger's Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01302015
- **NCT03056742** [WITHDRAWN]: A Clinical Trial to Study the Efficacy and Safety of Stempeucel® in Patients With CLI Due to Buergers Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03056742
- **NCT01484574** [COMPLETED]: A Clinical Trial to Study the Efficacy and Safety of Different Doses of Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells in Patients With Critical Limb Ischemia Due to Buergers Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01484574
- **NCT01446055** [UNKNOWN]: Safety and Efficacy Study of Autologous BM-MNC Processed by Two Methods for Treating Patients With Chronic Limb Ischemia — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01446055
- **NCT00145262** [UNKNOWN]: TACT-NAGOYA: Therapeutic Angiogenesis Using Cell Transplantation — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00145262

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Doença de Behçet](https://raras.org/doenca/doenca-de-behcet) — ORPHA:117 — 8 sintomas em comum
- [Vasculite associada a anticorpos anti-neutrófilo citoplasmáticos (ANCA)](https://raras.org/doenca/vasculite-associada-a-anticorpos-anti-neutrofilo-citoplasmaticos-anca) — ORPHA:156152 — 8 sintomas em comum
- [Síndrome antifosfolipídico](https://raras.org/doenca/sindrome-antifosfolipidico) — ORPHA:80 — 8 sintomas em comum
- [Miopatia e fasciite inflamatórias adquiridas](https://raras.org/doenca/miopatia-e-fasciite-inflamatorias-adquiridas) — ORPHA:98482 — 8 sintomas em comum
- [Arterite de células gigantes](https://raras.org/doenca/arterite-de-celulas-gigantes) — ORPHA:397 — 7 sintomas em comum
- [NÃO RARA NA EUROPA: Trombofilia não rara](https://raras.org/doenca/nao-rara-na-europa-trombofilia-nao-rara) — ORPHA:64738 — 7 sintomas em comum
- [Hemopatia mieloide](https://raras.org/doenca/hemopatia-mieloide) — ORPHA:171895 — 6 sintomas em comum
- [Hiperoxalúria primária](https://raras.org/doenca/hiperoxaluria-primaria) — ORPHA:416 — 6 sintomas em comum
- [Porfiria hepática](https://raras.org/doenca/porfiria-hepatica) — ORPHA:659694 — 6 sintomas em comum
- [Síndrome antifosfolípido catastrófico](https://raras.org/doenca/sindrome-antifosfolipido-catastrofico) — ORPHA:464343 — 6 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Doença de Buerger. Disponível em: https://raras.org/doenca/doenca-de-buerger
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/doenca-de-buerger
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=36258