# Doença de Menetrier

> Página oficial: https://raras.org/doenca/doenca-de-menetrier
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 2494 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/2494
- **CID-10**: K29.6
- **OMIM**: OMIM:137280 — https://omim.org/entry/137280

## Em linguagem simples

A Doença de Menetrier é uma condição rara no estômago em que o revestimento interno se torna espesso, com grandes dobras. Essa alteração costuma provocar dores abdominais, vômitos constantes, náuseas e uma perda acentuada de proteínas pelo sistema digestivo. A redução dessas proteínas faz com que o corpo retenha líquidos, levando ao aparecimento de inchaços nas pernas e pés, além de desnutrição e fraqueza. No Brasil, a doença não conta com um protocolo clínico oficial (PCDT) nem remédios específicos fornecidos pelo SUS, sendo o cuidado focado no controle dos sintomas e no acompanhamento médico.

## Descrição clínica

Gastropatia hiperproliferativa pré-maligna rara caracterizada por crescimento excessivo de células foveolares no revestimento gástrico, resultando em grandes dobras gástricas e manifestando-se com dor epigástrica, náuseas, vômitos, edema periférico e, menos comumente, anorexia e perda de peso.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Autosomal dominant, Not applicable, Unknown

## Sinais e sintomas (23 fenótipos HPO)

- **Dor abdominal** — HPO: HP:0002027 (Frequente (79-30%))
- **Múltiplos pólipos gástricos** — HPO: HP:0004394 (Ocasional (29-5%))
- **Hipoalbuminemia** — HPO: HP:0003073 (Frequente (79-30%))
- **Câncer de estômago** — HPO: HP:0012126 (Ocasional (29-5%))
- **Vômitos** — HPO: HP:0002013 (Frequente (79-30%))
- **Gastrite hipertrófica gigante** — HPO: HP:0005246 (Muito frequente (99-80%))
- **Hipoproteinemia** — HPO: HP:0003075 (Frequente (79-30%))
- **Apetite pobre** — HPO: HP:0004396 (Ocasional (29-5%))
- **Anorexia** — HPO: HP:0002039 (Ocasional (29-5%))
- **Desnutrição** — HPO: HP:0004395 (Frequente (79-30%))
- **Diarreia** — HPO: HP:0002014 (Ocasional (29-5%))
- **Anemia microcítica hipocrômica** — HPO: HP:0004840 (Ocasional (29-5%))
- **Infecção por Helicobacter pylori** — HPO: HP:0005202 (Frequente (79-30%))
- **Refluxo gastroesofágico** — HPO: HP:0002020 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da mucosa gástrica** — HPO: HP:0004295 (Muito frequente (99-80%))
- **Tromboembolismo** — HPO: HP:0001907 (Raro (<5%))
- **Astenia** — HPO: HP:0025406 (Frequente (79-30%))
- **Náusea** — HPO: HP:0002018 (Frequente (79-30%))
- **Edema periférico** — HPO: HP:0012398 (Frequente (79-30%))
- **Hemorragia gastrointestinal** — HPO: HP:0002239 (Ocasional (29-5%))
- **Perda de peso** — HPO: HP:0001824 (Frequente (79-30%))
- **Dilatação** — HPO: HP:0002617
- **Herança autossômica recessiva** — HPO: HP:0000007

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT00477880** [COMPLETED]: Cetuximab in Treating Patients With Ménétrier Disease at High Risk of Developing Stomach Cancer — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00477880

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## Perguntas frequentes

### O que é a Doença de Menetrier?

É uma gastropatia rara em que ocorre um crescimento excessivo das células do revestimento do estômago, formando dobras gigantes. Essa condição pode causar dor no abdome, perda proteica importante, náuseas e vômitos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2494); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A Doença de Menetrier tem cura?

Não há dados nos registros oficiais que indiquem uma cura definitiva para a condição. O manejo visa amenizar as perdas nutricionais, combater o inchaço e monitorar o risco de lesões malignas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2494); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A Doença de Menetrier é hereditária?

O padrão de herança pode ser autossômico dominante ou autossômico recessivo, embora em muitos casos seja considerado desconhecido. Até o momento, não existem genes causais especificamente catalogados nas bases científicas de referência.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2494); [2] OMIM 137280 (https://www.omim.org/entry/137280); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento para a Doença de Menetrier pelo SUS?

A Doença de Menetrier não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Por essa razão, não existem medicamentos específicos dispensados pelo SUS para esta patologia, sendo a assistência fornecida pela rede pública conforme a necessidade clínica de cada caso.
- Fontes: [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Quais são as principais complicações da Doença de Menetrier?

Entre as complicações possíveis estão o desenvolvimento de câncer de estômago e desnutrição grave. O paciente também pode apresentar sangramentos digestivos, anemia e episódios de tromboembolismo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2494); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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