# Doença de Menetrier

> Página oficial: https://raras.org/doenca/doenca-de-menetrier
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-08

## Identificadores

- **ORPHA**: 2494 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/2494
- **CID-10**: K29.6
- **OMIM**: OMIM:137280 — https://omim.org/entry/137280

## Descrição clínica

Gastropatia hiperproliferativa pré-maligna rara caracterizada por crescimento excessivo de células foveolares no revestimento gástrico, resultando em grandes dobras gástricas e manifestando-se com dor epigástrica, náuseas, vômitos, edema periférico e, menos comumente, anorexia e perda de peso.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Autosomal dominant, Not applicable, Unknown

## Sinais e sintomas (23 fenótipos HPO)

- **Dor abdominal** — HPO: HP:0002027 (Frequente (79-30%))
- **Múltiplos pólipos gástricos** — HPO: HP:0004394 (Ocasional (29-5%))
- **Hipoalbuminemia** — HPO: HP:0003073 (Frequente (79-30%))
- **Câncer de estômago** — HPO: HP:0012126 (Ocasional (29-5%))
- **Vômitos** — HPO: HP:0002013 (Frequente (79-30%))
- **Gastrite hipertrófica gigante** — HPO: HP:0005246 (Muito frequente (99-80%))
- **Hipoproteinemia** — HPO: HP:0003075 (Frequente (79-30%))
- **Apetite pobre** — HPO: HP:0004396 (Ocasional (29-5%))
- **Anorexia** — HPO: HP:0002039 (Ocasional (29-5%))
- **Desnutrição** — HPO: HP:0004395 (Frequente (79-30%))
- **Diarreia** — HPO: HP:0002014 (Ocasional (29-5%))
- **Anemia microcítica hipocrômica** — HPO: HP:0004840 (Ocasional (29-5%))
- **Infecção por Helicobacter pylori** — HPO: HP:0005202 (Frequente (79-30%))
- **Refluxo gastroesofágico** — HPO: HP:0002020 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da mucosa gástrica** — HPO: HP:0004295 (Muito frequente (99-80%))
- **Tromboembolismo** — HPO: HP:0001907 (Raro (<5%))
- **Astenia** — HPO: HP:0025406 (Frequente (79-30%))
- **Náusea** — HPO: HP:0002018 (Frequente (79-30%))
- **Edema periférico** — HPO: HP:0012398 (Frequente (79-30%))
- **Hemorragia gastrointestinal** — HPO: HP:0002239 (Ocasional (29-5%))
- **Perda de peso** — HPO: HP:0001824 (Frequente (79-30%))
- **Dilatação** — HPO: HP:0002617
- **Herança autossômica recessiva** — HPO: HP:0000007

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Complicação após transplante de órgão](https://raras.org/doenca/complicacao-apos-transplante-de-orgao) — ORPHA:306644 — 10 sintomas em comum
- [Tumor endócrino enteropancreático](https://raras.org/doenca/tumor-endocrino-enteropancreatico) — ORPHA:100092 — 9 sintomas em comum
- [Mastocitose](https://raras.org/doenca/mastocitose) — ORPHA:98292 — 8 sintomas em comum
- [Neoplasias endócrinas múltiplas](https://raras.org/doenca/neoplasias-endocrinas-multiplas) — ORPHA:100094 — 8 sintomas em comum
- [Encefalomiopatia neurogastrointestinal mitocondrial](https://raras.org/doenca/encefalomiopatia-neurogastrointestinal-mitocondrial) — ORPHA:298 — 8 sintomas em comum
- [Intolerância à frutose hereditária](https://raras.org/doenca/intolerancia-a-frutose-hereditaria) — ORPHA:469 — 7 sintomas em comum
- [Doença do enxerto versus hospedeiro](https://raras.org/doenca/doenca-do-enxerto-versus-hospedeiro) — ORPHA:39812 — 7 sintomas em comum
- [Neoplasia endócrina múltipla](https://raras.org/doenca/neoplasia-endocrina-multipla) — ORPHA:276161 — 7 sintomas em comum
- [Nefropatia amiloidótica familiar](https://raras.org/doenca/nefropatia-amiloidotica-familiar) — ORPHA:85450 — 7 sintomas em comum
- [Hiperparatireoidismo primário familiar](https://raras.org/doenca/hiperparatireoidismo-primario-familiar) — ORPHA:2207 — 7 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Doença de Menetrier. Disponível em: https://raras.org/doenca/doenca-de-menetrier
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/doenca-de-menetrier
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=2494
