# Doença de príons humana adquirida

> Página oficial: https://raras.org/doenca/doenca-de-prions-humana-adquirida
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 576360 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/576360
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Doença neurodegenerativa fatal causada pela ingestão ou exposição a príons infecciosos, como em transplantes de córnea ou dura-máter contaminados. Manifesta-se com rápida deterioração neurológica, demência e mioclonias.

## Epidemiologia e herança


## Ensaios clínicos ativos (3)

- **NCT04723602** [COMPLETED]: Evaluation of Safety, Tolerability and Immune Responses of Ebola-S and Marburg Vaccines in Healthy Adults — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04723602
- **NCT01050881** [COMPLETED]: Notification of Donors With Positive Microbiology Markers — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01050881
- **NCT00104663** [COMPLETED]: PRION-1: Quinacrine for Human Prion Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00104663

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Doença de príons humana adquirida. Disponível em: https://raras.org/doenca/doenca-de-prions-humana-adquirida
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